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最新技术
PCDHGB1突变在预测肺腺癌患者对免疫检查点抑制剂疗法敏感性中的应用
本发明涉及PCDHGB1突变在预测肺腺癌患者对免疫检查点抑制剂疗法敏感性,以及预测肺腺癌患者肿瘤突变负荷、PD-L1表达量、DNA错配修复通路基因突变和肿瘤内CD8~+T细胞浸润程度中的应用。
一组食管癌甲基化预后标志物及其应用
本发明涉及生物技术领域,具体涉及一组食管癌甲基化预后标志物及其应用;具体地,所述一组食管癌甲基化预后标志物至少包括以下甲基化位点中的至少一个:cg02370667、cg23378365、cg06090867、cg03244277;同时本发明提供了检测所述甲基化预后标志物的试剂在预测食管癌患者预后中的应用。
检测黑色素瘤靶向用药相关基因突变的引物组及试剂盒
本发明涉及分子生物学技术领域,具体涉及检测黑色素瘤靶向用药相关基因突变的引物组及试剂盒。该引物组由SEQ ID NO.1-28所示的核酸组成,SEQID NO.1-4所示核酸为BRAF基因的扩增引物对;SEQ ID NO.5-22所示核酸为KIT基因的扩增引物对;SEQ ID NO.23-28所示核酸为NRAS基因的扩增引物对。本发明可同时检测BRAF、KIT、NRAS基因上的82个突变位点,这些突变可以为黑色素瘤靶向药物选择以及黑色素瘤预后提供参考。
针对Sorcin调控环路诊断、预测、逆转卵巢癌紫杉醇耐药
本发明涉及针对Sorcin调控环路诊断、预测、逆转卵巢癌紫杉醇耐药。本发明通过细胞实验和肿瘤大数据证实可溶性耐药相关钙结合蛋白(Sorcin),锌指E盒结合蛋白1(ZEB1)在人紫杉醇耐药卵巢癌中高表达,而微小干扰RNA miR-142-5p和TGF-β信号转导蛋白Smad4在人紫杉醇耐药卵巢癌中低表达,且表达量均与卵巢癌患者的生存期密切相关;其四者之间形成Smad4/ZEB1/miRNA-142-5p/Sorcin负反馈环路介导卵巢癌紫杉醇耐药;作用于这一环路可以逆转卵巢癌紫杉醇耐药。
房水cfDNA的提取方法、试剂盒以及在PVRL临床辅助检查中的应用
本发明涉及使用房水cfDNA进行基因检测来辅助临床诊断,属于基因检测技术领域。本发明发现利用房水中的cfDNA进行检测,并比对于参考基因组上,获得的突变信息能够有效地对原发性玻璃体视网膜淋巴瘤(PVRL)进行诊断,检测结果显著优于从血浆中对cfDNA的检测准确性,能够实现早期诊断。
一种与肾细胞癌相关的环状RNA及其应用
一种与肾细胞癌相关的环状RNA及其应用,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明环状RNA ciRS-7在肾细胞癌组织中特异性表达上调,可以作为肾细胞癌的诊断标志物;同时,高表达ciRS-7与预后不良相关,可以作为肾细胞癌患者的预后标志物;本发明成功合成了PBAE/si-ciRS-7复合物纳米材料,可以作为肾细胞癌的分子靶向药物。
一种癌症和/或癌前病变检测试剂盒
本发明涉及一种癌症和/或癌前病变检测试剂盒,其包括用于检测NeuroG1基因甲基化的试剂和用于检测SDC2基因甲基化的试剂,所述癌症优选为结直肠癌,所述癌前病变是进展期腺瘤(AA)。本发明对NeuroG1和SDC2基因组合的甲基化进行联合检测,可以实现对多基因的联合检测,极大的降低了试验的复杂程度,提高了检测效率。另外,能够仅以粪便作为检测样本,对结直肠癌,特别是不易发现的早期病变如AA进行可靠的诊断,取样无创简单,而且不会对病人造成任何的痛苦和不便。
一种用于检测微小残留病灶的组合物及试剂盒
本发明提供了一种检测BCR/ABL(P210)的引物以及探针,从而建立一种新的超灵敏、检测重复性好的微小残留病检测试剂盒。本发明通过设计针对BCR-ABL融合基因特异性的引物及探针序列,通过对K562阳性细胞的扩增,其检测灵敏度可以达到10~(-6),具有极高的灵敏度。且对确诊为CML的患者不同治疗时期的融合基因BCR-ABL的拷贝数进行检测,在不同的治疗时期CR1、CR2、CR3,检测的融合基因的拷贝数和治疗的趋势相一致,且和进口的试剂盒的检测一致。其检测过程简单方便、精密度、准确度和特异性高,得以保证检测结果的正确性。
长链非编码RNA PRALR用于诊断肿瘤紫杉醇化疗耐药的应用
本发明涉及长链非编码RNA PRALR-α用于诊断肿瘤紫杉醇化疗耐药的应用。本发明在耐紫杉醇的卵巢癌细胞中,鉴定出lncRNA(TCONS-00013523)新的转录本全长序列,命名为PRALR-α,发现该lncRNA和多种肿瘤紫杉醇(PTX)耐药相关,同时在培养的卵巢癌PTX耐药细胞的上清液外泌体中检测到该lncRNA在PTX敏感和耐药细胞中存在显著差异,提示它可以作为一个生物标记物用于诊断肿瘤化疗耐药。
一种用于检测基因长片段拷贝数变异的方法
本发明公开了一种用于检测基因长片段拷贝数变异的新方法;包括以下步骤:(1)得到待测样本的人基因组DNA;(2)添加人工内标(competitor)进行多重PCR扩增反应;(3)进行虾碱性磷酸酶(SAP)反应;(4)延伸反应得到人基因组DNA的延伸产物和人工内标的延伸产物;(5)纯化脱盐;(6)MassARRAY飞行时间质谱;(7)根据FREQ数据,计算拷贝数变异系数(TR值),并判断基因片段的拷贝数;本发明适用于基因长片段拷贝数变异的检测,是一种新的检测基因长片段拷贝数变异的方法,具有大通量、准确性高、成本低等特点。