本发明提供一种检测SARS-CoV-2RNA的系统,包括探针组和CRISPR/Cas12a系统和ECL生物传感器。在ZIF-8的表面链接了自增强的钌复合物,在不添加共反应物的情况下获得了高的分子内电子转移效率,从而获得了强而稳定的ECL信号。DSN参与的目标循环和CHA信号放大,既实现了信号的级联放大,又将不稳定的目标RNA转变成稳定的dsDNA进行输出。该策略中的dsDNA可以激活Cas12a的反式裂解特性,裂解与C-3N-4表现出亲和力的Fc标记的DNA探针。因此,目标RNA的浓度可以决定吸附在C-3N-4表面的Fc标记的DNA探针的数量,从而直接影响ECL强度。