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最新技术
基于CRISPR/Cas12a技术快速检测新冠病毒和突变株的方法及试剂盒
本发明公开一种基于CRISPR/Cas12a技术快速检测新冠病毒和突变株的方法及试剂盒,属于生物技术领域。本发明通过LbaCas12/crRNA系统的单碱基分辨率能力,通过分别设计针对新冠病毒的非突变的靶点N501和突变靶点Y501的501-crRNA-W以及501-crRNA-M,对样品分子进行检测,只需要一台PCR仪或者恒温装置和简易荧光读取装置,当使用两个crRNA同时检测同一个样品的时候,可快速、有效区分待测核酸样品是非突变株还是突变株,同时具有高特异性、高灵敏度以及低成本的特点,更加广泛适用于各种分子诊断实验室。本发明对新冠病毒疫情防控具有重要意义。
一种基于等温扩增-CRISPR/Cas12a技术检测弓形虫的试剂盒及其应用
本发明提供了一种基于等温扩增-CRISPR/Cas12a技术检测弓形虫DNA的试剂盒及其应用,属于寄生虫检测技术领域。本发明提供了一种用于特异性检测弓形虫DNA的crRNA,核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。同时本发明还提供了检测弓形虫DNA的试剂盒,包括所述crRNA、Cas12a蛋白和荧光报告基团标记的ssDNA。利用Cas12a靶向切割靶标序列和切割任意单链DNA序列的特性,通过crRNA靶向弓形虫DNA序列,激活Cas12a活性,从而Cas12a对FQ-ssDNA序列进行酶切,发出的荧光信号来指示检测样品中是否含有弓形虫DNA。所述试剂盒具有操作简便,检测快速的特点,具有较高的应用价值。
用于检测福氏志贺菌2a和Xv血清型的LAMP引物及检测方法
本发明提供一种用于检测福氏志贺菌2a和Xv血清型的LAMP引物及检测方法。本发明根据福氏志贺菌主要血清型2a和Xv的型特异性抗原决定簇和群特异性抗原决定簇基因设计LAMP引物,其中2a血清型为(gtrII和wzx基因阳性,gtrX和opt基因阴性),Xv血清型为(gtrX、opt和wzx基因阳性,gtrII基因阴性)。本方法不需要昂贵的设备和仪器,可以快速、准确、特异的检测福氏志贺菌2a和Xv血清型。
聚合酶组合物和制造与使用其的方法
本发明提供适用于核酸聚合的组合物、方法、套组、系统和设备。确切地说,提供允许得到改进的核酸扩增的经过修饰的聚合酶和其生物活性片段,如经过修饰的Taq聚合酶。在一些方面,本发明提供具有与参考Taq聚合酶相比改进的热稳定性、精确度、持续合成能力和/或读取长度的经过修饰的聚合酶。在一些方面,本发明涉及适用于扩增方法并且在实际说明性实施例中适用于乳液PCR的经过修饰的聚合酶或其生物活性片段。
一种快速炎症检测试剂盒
本发明公开了一种快速炎症检测试剂盒。本发明筛选获得特异性识别艰难梭菌GDH抗原单克隆抗体,将所述单克隆抗体标记量子点和其他抗体标记的硝酸纤维素膜制备获得抗体荧光量子点快速检测试纸,同时针对艰难梭菌毒素B的DNA序列进行分析,选取保守区设计RPA引物和探针,并制备成为相应的检测试纸条;将两个检测方法进行组合使用,能够进一步提高检测的准确性,从而及早诊断,利于患者尽快治疗,适于大规模推广使用。
快速检测病毒的试剂盒及其制备方法
本发明公开了一种快速检测病毒的试剂盒及其制备方法。本发明筛选获得特异性识别呼吸道合胞病毒F抗原单克隆抗体,将所述单克隆抗体标记量子点和其他抗体标记的硝酸纤维素膜制备获得抗体荧光量子点快速检测试纸,同时针对呼吸道合胞病毒P蛋白的基因序列进行分析,选取保守区设计RPA引物和探针,并制备成为相应的检测试纸条;将两个检测方法进行组合使用,能够进一步提高检测的准确性,从而及早诊断,利于患者尽快治疗,适于大规模推广使用。