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最新技术
一种可预测脓毒症急性肾损伤的模型
本发明涉及生物技术领域,具体是一种可预测脓毒症急性肾损伤的模型,脓毒症相关性急性肾损伤(AKI)发病率高,死亡率高。目前单一的生物标志物对预测脓毒症急性肾损伤和预后存在一定的不足,敏感性特异性参差不齐。本发明首次提出一种基于血浆ATIII、性别、血清肌酐、是否有高血压病史、年龄建立的预测模型。该模型能在早期识别脓毒症相关性肾损伤,改善预后,通过实验验证了该模型具有很高的准确性。结果显示模拟ROC曲线下面积为0.9906,具有较高的区分度和校准度。为临床用药提供依据。
lncRNA在儿童心肌炎诊治中的应用
本发明提供lncRNA在儿童心肌炎诊治中的应用,属于生药医药和分子生物学技术领域。本发明首次发现lncRNA NONHSAT122636.2在儿童心肌炎患者外周血中明显下调表达,具有较高的诊断敏感性和特异性;且与炎症程度呈明显负相关,在一定程度上可以反映病情的严重程度。同时,上述检查方法简单易行,对受试者创伤性小,受试者顺从性更佳。LNCRNA NONHSAT122636.2作为儿童心肌炎的预测诊断标志物和潜在治疗靶点,能够在儿童心肌炎的诊断、治疗中发挥重要作用的潜力,因此具有良好的实际应用之价值。
基于药物基因多态性及血栓弹力图的血小板治疗指导方法
本发明涉及血小板技术领域,尤其涉及一种基于药物基因多态性及血栓弹力图的血小板治疗指导方法,包括以下步骤:S1、药物基因检测;S2、全血基因组DNA测序;S3、进行代谢型分类;S4、TEG检测;S5、结果分析,本发明中,根据药物基因多态性联合TEG指导轻型缺血性卒中抗血小板治疗能有效降低90d内新发卒中风险,且不会增加出血风险。基因检测联合TEG可及时发现对抗血小板药物治疗不敏感的患者,能为抗血小板治疗药物的选择提供新的依据,使缺血性卒中患者能更加精准、合理地选择抗血小板药物,从而制定个体化的抗血小板治疗方案,有效降低卒中复发的风险,对于缺血性卒中二级预防具有重要的指导意义,值得临床推广应用。
用于ADTKD基因突变检测的引物、试剂盒及分析方法
本发明涉及用于ADTKD基因突变检测的引物、试剂盒及分析方法。本发明技术方案包括:PCR引物设计、替换的磁珠、酶和适用的体系设计等。本发明通过一系列试剂的优化筛选,实现了不同样本、不同机型等的基因突变检测。本发明中的方法靶向五个基因的基因区段,测序长度在1.6kbp到3kbp之间,无需将基因达成300bp左右的短片段,直接获得靶向全长序列,同时通过循环一致序列分析,对于突变和indel的检测准确度更高。尤其对于MUC1基因,该方法克服了WES无法准确拼接比对该基因重复区域的缺点,能够获得准确的循环一致序列,直观鉴定重复区域个数和突变位点,解决了WES无法检测该基因突变的难题。
Pgk1作为靶点在制备或筛选治疗胃肠道疾病药物中的应用
本发明属于生物医药领域,具体涉及一种Pgk1作为靶点在制备或筛选治疗胃肠道疾病药物中的应用。本发明首先构建了表达Pgk1的重组益生菌,所述重组益生菌能够有效抑制细胞死亡、增强改善黏膜完整度、促进组织形态改善,对消化性溃疡和炎症性肠病的疗效显著,且效果高于临床药物;其次,本发明发现,激活Pgk1的药物能够有效的抑制细胞死亡、增强改善黏膜完整度、促进组织形态改善,对消化性溃疡和炎症性肠病的疗效显著;最后发现,喹唑啉衍生物能够激活Pgk1,有效的改善黏膜完整度、促进组织形态改善、恢复动物体重,对消化性溃疡病和炎症性肠病疗效显著,比现有临床药物活性高20-80倍,具有良好的临床应用前景。
一种MEP1B基因在制备检测或调控子宫内膜发育产品中的应用
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种MEP1B基因在制备检测或调控子宫内膜发育产品中的应用。本发明通过超表达MEP1B基因和沉默MEP1B基因进行CCK8实验、ki67检测细胞增殖实验及细胞周期实验均可表明MEP1B蛋白的表达能够促进猪子宫内膜上皮细胞的增殖功能,一方面MEP1B基因可作为妊娠标志物快速准确的检测猪妊娠状况,另一方面为精准调控子宫内膜发育、提高胚胎的成功附植提供了理论依据。
MEF2C在诊断和治疗哮喘中的用途
本课题组通过全基因组研究发现哮喘患者外周血及鼻上皮细胞中MEF2C发生低甲基化。本研究进一步通过探究MEF2C在哮喘患者中DNA甲基化水平、表达水平变化,提供了DNA表达量和甲基化程度在诊断哮喘气道炎症中的应用,优选地,所述哮喘是支气管哮喘;同时还提供了MEF2C的抑制剂在治疗哮喘中的应用。
动脉粥样硬化生物标志物及其应用
本发明涉及动脉粥样硬化生物标志物及其应用。该生物标志物可用于体内动脉粥样硬化性疾病或者患有动脉粥样硬化斑块的识别、评估和判断,该生物标志物是CD38。CD38基因缺失或者表达下调会通过促进泡沫细胞形成来加重冠状动脉粥样硬化;而本发明发现CD38可以通过调控AKT-NF-κB和/或PPARγ-NF-κB信号通路来降低炎症从而抑制动脉粥样硬化的发展。
一种与先天性巨结肠发生相关的标志物及其应用
本发明涉及一种与先天性巨结肠发生相关的标志物及其应用。所述先天性巨结肠的标志物包括hsa-circ-0000740。本发明利用DNA诊断技术、首次采用高特异性的hsa-circ-0000740作为儿童先天性巨结肠的标志物,所采用的检测产品,不仅能够使得先天性巨结肠的诊断符合特异性强、灵敏度高的要求,还具有操作简单快速、无介入、通量高以及成本低等众多综合优势。
UBE2F在诊治股骨头坏死中的应用
本发明公开了UBE2F在诊治股骨头坏死中的应用。本发明首次发现了UBE2F在股骨头坏死患者中表达下调,且具有较好的诊断效能。本发明提供了一种可用于诊断股骨头坏死的产品,本发明还提供了一种筛选治疗股骨头坏死的候选药物的方法。