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最新技术
一种适用于质谱鉴定的毛干蛋白质提取方法及其应用
本发明涉及适用于质谱检测的毛干蛋白提取方法,包括:向样本中加入增溶溶液,并进行超声处理,超声处理采用的超声处理装置包括换能器以及超声发生器,换能器第一端连接超声发生器,换能器远离第一端的相对端包括一个或多个超声发生槽,将样本与增溶溶液的混合物直接置入超声发生槽,以进行超声处理;样本蛋白质混合物中加入沉淀溶液,以沉淀蛋白质,加入增溶溶液复溶蛋白质沉淀;向混合物中加入酶,以酶切蛋白质,获得肽混合物。通过本发明的提取方法对样本进行高效的蛋白质提取,然后采用质谱仪进行高灵敏度蛋白质组学检测,获得质谱数据,可以进一步用于SNP位点检测和个体鉴定,可以有效克服采用毛干作为样品进行个体鉴定的问题。
一种用于热敏阳图CTP版的电解液及其制备方法
本发明公开了一种用于热敏阳图CTP版的电解液,属于电解液技术领域,以解决电解液与铝的表面张力较大,润湿性差,同时随着腐蚀速率的逐渐增大会出现大坑或平台而造成次品的问题。该电解液包括如下重量份的原料:浓盐酸10-20份、浓硫酸2-4份、冰醋酸2-4份、去离子水400-2000份、改性助剂10-15份、改性添加剂5-7份;本发明还公开了该电解液的制备方法,在0℃条件下,将浓盐酸、浓硫酸、冰醋酸和去离子水混合均匀,并向其中加入改性助剂和改性添加剂,搅拌均匀后,得到用于热敏阳图CTP版的电解液。本发明中通过添加改性助剂和改性添加剂,发挥缓蚀效果,保证腐蚀的均匀性,提高成品率,次品率低于3‰。
一种高价值活性寡肽的制备方法
本发明公开了一种高价值活性寡肽的制备方法,属于涉及食品、药品淀粉糖生产领域。本发明以玉米黄粉为原料制备玉米蛋白,利用纳豆芽孢杆菌的发酵产物酶解玉米蛋白制备得到可用于米曲霉发酵的培养基,将米曲霉在培养基中发酵,发酵后得到的发酵液经活性炭吸附脱芳后得到寡肽,其中小于1000Da的寡肽大于85%,F值大于22,寡肽含量为9.43g·L~(-1),寡肽占比86%。充分利用了玉米黄粉,并且制备得到了高F值寡肽,具备广阔的应用前景。
一种透水红外光在生物分子合成中的应用方法
本发明公开了一种透水红外光在生物分子合成中的应用方法,包括以下步骤:S1、制备透水红外光;S2、将步骤S1中的透水红外光照射生物合成体系,进行选择性断裂或生成分子的价键;S3、设置反应程序,将步骤S1中的透水红外光的频率、强度以及照射时间进行程序化处理或微流控制调节;S4、通过生物合成体系中的微流控通道,位于不同反应位置进行程序的补加反应物;S5、重复上述进行生物合成反应的流水化。根据本发明,通过透水红外光可辅助生物合成,利用特定频率的红外光或者脉冲照射生物分子,可精准的调控价键的断裂和生成。
一种ALG1-CDG、PMM2-CDG生物标记物的合成方法及其应用
本发明公开了一种ALG1-CDG、PMM2-CDG生物标记物的合成方法及其应用,本发明涉及ALG1-CDG、PMM2-CDG生物标记物(唾液酸-半乳糖-两个N-乙酰氨基葡萄糖:Sia-Gal-Gn2)体外化学酶合成方法以及将其连接到载体蛋白上提高其免疫原性的制备方法。本发明进一步涉及所述抗体在对ALG1-CDG、PMM2-CDG两种先天性糖激化缺陷(CDG)临床检测中的用途,与传统基因组学测序、糖组学分析以及高通量筛选等临床检测方法相比,通过抗体与血清中生物标记物的特异性结合可以更快,更便捷,更节约的做出诊断。
一种高纯度核糖-1-磷酸的制备方法
本发明提供了一种高纯度核糖-1-磷酸的制备方法,包括:将核苷和核苷磷酸化酶加入到纯化水中,调节反应体系的pH和温度,搅拌反应后将反应液过强酸性阳离子树脂,收集流出液即得。本发明采用价廉易得的核苷为原料,在核苷磷酸化酶的催化下,实现了一步酶法制备核糖-1-磷酸,其成本低,收率高;此外,通过将反应得到的反应液过强酸性阳离子树脂,即可得到高纯度的核糖-1-磷酸,实际应用前景好。
一种维生素K2的制备方法
本发明涉及维生素K2技术领域,尤其涉及一种维生素K2的制备方法,包括如下步骤:(1)在纳豆芽孢杆菌的发酵液中加入复合絮凝剂,然后进行固液分离,收集液体作为待提液,备用。(2)将所述待提液浓缩成浓缩液,备用。(3)将所述浓缩液冻干,得到含有维生素K2粗品的冻干粉,备用。(4)将所述冻干粉溶解在丙酮中,待冻干粉完全溶解后加入水作为沉淀剂,使维生素K2沉淀出来,分离出沉淀后除去剩余液体中的丙酮并回收,剩余液体为母液,备用。(5)将所述母液与下次步骤(3)制备的浓缩液合并,实现母液的回收利用。本发明的这种方法不仅能够有效提高维生素K2的提纯纯度,而且能够实现对提取维生素K2后母液的有效利用。
一种H3N2与H9N2亚型禽流感二价嵌合型病毒样颗粒的制备
本发明属于禽病预防疫苗制备技术领域,具体为一种H3N2与H9N2亚型禽流感二价嵌合型病毒样颗粒的制备,以小鼠白血病病毒(MLV)的Gag蛋白为基质蛋白,与采用禽流感病毒的M1蛋白所形成的颗粒相比,以Gag为基质蛋白所形成的VLPs的直径能达到150nm~200nm,其能容纳更多的外源蛋白;该方法制备的VLPs,表面同时展示了H3N2亚型禽流感病毒的HA蛋白以及H9N2亚型禽流感病毒的HA和NA蛋白,因此制备的禽流感VLPs既可以预防H3N2亚型禽流感,又能够预防H9N2亚型禽流感,从而为H3N2和H9N2亚型禽流感的防控需求提供技术保障。
一种改造后的新冠病毒S基因及其构建的重组质粒和重组卡介苗及应用
本发明公开了一种改造后的新冠病毒SARS-CoV-2S蛋白、及其构建的重组质粒和重组卡介苗及应用,属于生物制剂技术领域,本发明的改造新冠病毒S基因全序列,通过对基因启动子区域部分序列与终止子区域部分序列进行改造,使其能够在大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒pMV261中顺利表达,得到重组质粒pMVS;并通过电转化将重组质粒pMVS导入BCG,得到重组的BCG(rBCG);rBCG能够成功表达S蛋白,唤起人体免疫反应,诱导抗体产生来阻止病毒的侵入,构建的rBCG为亚单位疫苗,比亲代BCG更具有保护效果,既能预防或治疗新冠病毒又能预防或治疗结核杆菌,具有巨大的社会效益。
结核分枝杆菌H37Rv新基因Rv2706及其编码蛋白和应用
本发明涉及一种结核分枝杆菌H37Rv新编码基因Rv2706(-|3020323-3020511|)及其编码蛋白。Rv2706所编码蛋白部分或者全部具有B细胞抗原性,可单独或者联合用于肺结核患者的临床快速筛查和保护人体免受结核分枝杆菌感染。