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最新技术
一种基于靶向测序的枸杞S基因的快速分型鉴定方法
本发明涉及一种基于靶向测序的枸杞S基因的快速分型鉴定方法,依据若干参考枸杞品种的S基因设计探针,利用设计的探针组合物对待测枸杞样品的基因进行杂交捕获、测序分析,并将测序结果与参考枸杞品种的S基因进行比对,判断待测枸杞样品的S基因与所述参考枸杞品种的S基因是否匹配,确定待测枸杞样品S基因所匹配的参考枸杞品种。本发明针对多个待测SNP位点设计特异性扩增引物,利用靶向测序分型(GBTS)技术,实现枸杞S-RNase基因的快速分型鉴定。
一种马氏珠母贝类胡萝卜素含量相关的Pm-SRB基因SNP分子标记及其应用
本发明涉及分子辅助育种技术领域,公开了一种马氏珠母贝类胡萝卜素含量相关的Pm-SRB基因SNP分子标记及其应用。SNP分子标记位点如核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,在该序列第1102、1143、1154与1642处分别存在AG、AG、TC与GA突变,筛选与类胡萝卜素含量显著关联的Pm-SRB基因SNP分子标记,选留基因型组合AATT/AATT的个体为育种亲本,培育富含类胡萝卜素含量的养殖新品系。本发明的方法提高了马氏珠母贝亲本筛选的准确性,可以获得类胡萝卜素含量高而且遗传稳定马氏珠母贝新品系。
房水cfDNA的提取方法、试剂盒以及在PVRL临床辅助检查中的应用
本发明涉及使用房水cfDNA进行基因检测来辅助临床诊断,属于基因检测技术领域。本发明发现利用房水中的cfDNA进行检测,并比对于参考基因组上,获得的突变信息能够有效地对原发性玻璃体视网膜淋巴瘤(PVRL)进行诊断,检测结果显著优于从血浆中对cfDNA的检测准确性,能够实现早期诊断。
一种宏基因组绝对定量的检测方法及其应用
本发明提供了一种宏基因组绝对定量的检测方法及其应用。所述检测方法中在待测样本DNA中加入微生物绝对定量用参照DNA,经过两轮扩增之后,使用测序平台测序和基因组序列比对,实现所述待检测样本中微生物含量的绝对定量。所述检测方法能够快速建立原核生物,真核生物和真菌检测体系,降低检测成本,且灵敏度较高,是一种准确、可靠的能对单位质量样本中的微生物的含量进行绝对定量方法。
用于核酸提取的组合物和方法
本发明涉及用于核酸提取的组合物和方法。具体涉及用于从新鲜、固定或固定且包埋的细胞、组织、生物材料和细胞来源材料有效提取、富集和分离核酸的组合物和方法。用于从细胞来源材料和特别是石蜡包埋的组织样品(例如福尔马林固定的石蜡包埋的样品:FFPE)提取核酸的现有技术方法涉及复杂的、多步骤的过程。
一种提纯低载量病原体中核酸的方法
本发明提供一种提纯低载量病原体中核酸的方法,包括:步骤1,将病原体溶液进行裂解,之后导入微流控芯片中;步骤2,将特异性磁珠颗粒导入微流控芯片中,形成芯片内磁珠塞;步骤3,裂解的病原体溶液与特异性磁珠颗粒结合;步骤4,采用洗涤液对结合后的磁珠-核酸进行多次洗涤,去除磁珠周围的样本杂质;步骤5,对结合后的磁珠-核酸进行洗脱工作,收集洗脱液,在洗脱液中进行磁珠-核酸解吸附过程,去除磁珠并纯化核酸样本液,收集洗脱液,得到纯化后的核酸样本。本发明将提纯核酸所需的磁珠移植于微流控芯片中,通过外围机械结构实现低载量病原体样本自动化核酸处理纯化,提高核酸提取效率,稳定性好,且能够避免交叉污染。
一种骨骼组织单细胞悬液的制备方法
本发明公开了一种骨骼组织单细胞悬液的制备方法,1)配制试剂与培养基,2)组织预处理,3)组织初步消化解离,4)组织二次彻底消化,5)μm细胞过滤器过滤,6)获取目的组织单细胞悬液;7)测活细胞得率,本发明制备骨骼组织单细胞悬液的方法,能够实现低成本、快速、高效获得骨骼组织单细胞悬液,并保证解离的细胞保持良好活力,可应用于大范围的动物骨骼细胞的解离、分离纯化以及细胞系的建立,为动物单细胞、基因功能及遗传育种研究提供重要参考资料。