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一种3-氨基4-羟基咔唑类化合物、制备方法及应用
本发明公开一种制备3-氨基-4-羟基咔唑类化合物、制备方法及应用。所述化合物的结构式如下:本发明可以制备一种3-氨基-4-羟基咔唑类化合物,本发明的优势在于:首次合成3-氨基-4-羟基咔唑类化合物,原料容易制备,反应条件温和,操作简便,不需要金属催化剂。本发明所述化合物可以用于制备一类有机发光材料核心结构和潜在药物活性分子。
一种制备咔唑类化合物和二苯并噻吩类化合物的方法
本发明公开一种制备咔唑类化合物和二苯并噻吩类化合物的方法。该方法以3-硝基吲哚类化合物或者3-硝基苯并噻吩和亚烷基吖内酯为原料,在碳酸钾作用下,四氢呋喃/正己烷(1:2,v/v)为溶剂,在氮气保护下,反应温度为40-60℃,反应24-36h,合成目标化合物,该方法反应条件温和、原料制备简洁、不需要过渡金属参与和操作简便。
一种咔唑类化合物及其在制备治疗脂肪肝及2型糖尿病等代谢相关疾病药物中的应用
本发明涉及一种咔唑类化合物及其在制备治疗脂肪肝及2型糖尿病等代谢相关疾病药物中的应用,所述咔唑类化合物的结构通式如式(I)所示,其中R-1选自卤素、羟基或C-1-C-6烷氧基;R-2和R-3中的每一个独立选自(a)氢或甲酰基;(b)C-5-C-8杂环基或芳基,其任选地被0-4个R-4取代;其中R-4选自C-1-C-6烷氧基、C-2-C-6烯氧基、C-2-C-6炔氧基或卤素;X-1和X-2中的每一个独立选自氢或卤素;Z-1和Z-2中的每一个独立选自氢、氰基或-SOp-R-5;其中p选自0、1或2;R-5选自C-1-C-6烷基、C-2-C-6烯基、C-2-C-6炔基;n和m中的每一个独立选自1、2、3或4。本发明的化合物对糖脂代谢类疾病的治疗作用显著提升。
一种含有三芳胺类官能基的发光辅助材料及其制备方法、有机电致发光器件
本发明提供了一种发光辅助材料,所述发光辅助材料具有式(I)结构。本发明提供的含有三芳胺类官能基的有机电致发光辅助材料,很大程度的提高空穴传输效率,以及电子阻挡能力,空穴和电子在发光层内的电荷均衡增加,从而不在空穴输送层表面,而是在发光层内部很好的形成发光,从而判断极大化效率和寿命。引入苯并五元(杂)环、六元杂环等结构,降低分子的对称性,增加分子的构象异构体,并且具有刚性平面结构,则分子间不易结晶、不易聚集,制造有机EL元件的成品率提高。因此使用本发明的有机发光化合物在有机发光器件中能够改善发光效率、驱动电压和使用寿命等特点。
薁异靛蓝衍生物、其制备方法和应用
本发明公开了一种薁异靛蓝衍生物、其制备方法和应用。本发明的薁异靛蓝衍生物具有大π共轭体系、可逆的氧化还原性质、可调节的促溶烷基链及可逆的质子响应性质,此外薁异靛蓝衍生物还能聚合形成新型有机功能材料;此外,本发明的薁异靛蓝衍生物具有多个化学活性位点,可进行不同位点修饰连接,且制备方法简单、原料廉价易得,目标化合物的纯度高。
一种N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺的合成方法
本发明公开了一种N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺的合成方法:以N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺在惰性溶剂中,和三溴化磷发生溴代反应,制得N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺。本发明以等摩尔或稍过量的三溴化磷即可反应完全,大幅提高了原料溴原子的利用率,减少了三废排放,提高了生产效率,降低了生产成本。每批母液可以直接套用到下一批投料。副产亚磷酸作为副产品出售,工艺本身实现了零排放,代表了清洁生产的可持续性发展方向。
5-羟甲基-2-巯基甲基-1-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯衍生物及制备与应用
本发明提供了一种5-羟甲基-2-巯基甲基-1-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯衍生物,具有如下通式A-n所示的结构。本发明还涉及该类衍生物的制备方法及其作为流感抑制剂在制备抗流感药物中的应用。
一种含异靛化合物的空穴传输材料及其制备方法和应用
本发明揭示了一种含异靛化合物的空穴传输材料及其制备方法和应用,该空穴传输材料以含异靛的化合物为核心,在核心上引入烷基链改善溶解性,引入不同的给体基团来调控能级和改善空穴传输能力。合成的空穴传输传输材料成本低并且具有良好的空穴传输能力,在太阳能电池领域中具有较高的应用价值。该空穴传输材料具有良好的空穴传输性能和良好的溶解性,作为空穴传输层应用于钙钛矿太阳能电池中,提高太阳能电池的光电转换效率。
一种色氨酸衍生物医药中间体的制备方法
本发明公开了一种色氨酸衍生物医药中间体的制备方法,该合成方法是以L-色氨酸衍生物为起始原料,依次经酯化、酰胺化、Boc保护、水解、酰胺化或依次经酯化、酰胺化、Boc保护、氢化、水解、酰胺化制得目标产物,色氨酸衍生物医药中间体。本发明的制备方法原料价廉易得、环境友好、过程三废少,符合绿色制药的理念,其反应条件温和、工艺简单、操作简便,收率和纯度都较高,且容易放大生产。
一种合成膳食补充剂褪黑素的新方法
本发明公开了一种合成膳食补充剂褪黑素的新方法,属于药物化学合成技术领域。该方法以N-乙酰基血清素为起始原料,经一步甲基化反应得到褪黑素,合成工艺简单,合成工艺条件温和,收率高为98.5%以上,质量好,含量大于99.5%,完全符合USP42标准。本发明提供合成膳食补充剂褪黑素的新方法节省了成本且易于工业化生产。