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特胺酸衍生物及其制备方法与应用
本发明提供一种特胺酸衍生物及其制备方法与应用。所述特胺酸衍生物的结构如下：其中,R选自甲基、甲氧基等；R-1选自C1-C4脂肪烃基、苯甲基等；R-2选自氢、含有苯环的羰基、含有脂肪烃的羰基或C1-C4脂肪烃基等。本发明提供的特胺酸衍生物与已报道的化合物相比,通过用天然氨基酸甲酯对先导化合物进行修饰和结构优化,筛选出的化合物对农作物的生长基本没有影响,能有效杀死多种害虫,而且残留的量很少且容易去除残留的化合物,对环境污染小,结构新颖,原料廉价易得,合成方法简单高效,社会效益和经济效益显著,适合工业化生产。
冶炼尾气精制发烟酸催化环己酮肟制备己内酰胺的方法
本申请提供一种冶炼尾气精制发烟酸催化环己酮肟制备己内酰胺的方法,通过对冶炼尾气进行烟气净化、干燥、转化、吸收处理过程,可以将有一些有害杂质(比如灰分、金属杂质等)有效地清除,从而可以制备出符合制备己内酰胺需求的发烟硫酸,而且将符合需求的发烟硫酸催化环己酮肟进行贝克曼重排生产己内酰胺,易于实现产业化。
一种新型NH-亚砜亚胺类化合物及合成方法
本发明公开了一种新型NH-亚砜亚胺类化合物及合成方法,该新型NH-亚砜亚胺类化合物拓展了NH-亚砜亚胺类化合物的种类,为含有NH-亚砜亚胺骨架药物的合成奠定了基础；本发明合成方法本质为电化学合成,即通过使用电流作为唯一氧化剂氧化芳基碘原位生成催化量的高价碘试剂催化反应制备NH-亚砜亚胺类化合物的方法,其中NH-和O-的高选择性一锅转移是通过简单的氨源和催化量的碘代芳烃实现的；该电化学合成方法可以从容易获得的硫化物直接合成获得NH-亚砜亚胺类化合物,且产率高达80％以上；该电化学合成方法具有操作简单、处理方便、收率较高等特点,避免大量高价碘试剂的使用,减少环境污染,满足目前推崇的绿色理念。
一种从鲜蒜中提取的含硫物质和大蒜素及其提取方法
本发明提出一种从鲜蒜中提取的含硫物质和大蒜素及其提取方法,属于天然物质提取、分离和纯化技术领域,能够解决现有的提取工艺提取成分单一,无法实现多种物质联合提取的技术问题。该从鲜蒜中提取含硫物质和大蒜素的方法,包括：(1)大蒜素提取液制备；(2)内源酶转化；(3)含硫物质和大蒜素的制备；其中,含硫物质包括S-烯丙基-L-半胱氨酸和S-烯丙基-巯基-L-半胱氨酸。本发明提出的从鲜蒜中提取含硫物质和大蒜素的方法具有操作简单、产品纯度高且能够实现多种物质联合提取等特点。本发明能够应用于大蒜提取物联合制备方面。
光敏分子及包含该光敏分子的表面增强拉曼检测基片的制备方法
本发明公开了一种用于构建光响应软硬基片的光敏分子,结构通式如下所示：R-1-X-R-2；本发明还公开了基于光图案化的表面增强拉曼检测基片的制备方法,以及上述基于光图案化的表面增强拉曼检测基片利用三明治免疫夹心结构实现生物标志物的检测方法。本发明由于采用光图案化技术使用光敏分子实现检测基片与抗体的共价连接,通过对光照区域精确调控,可实现同一基片材料上多种抗体的标记,从而使得产品满足了多种抗原、蛋白等生物标志物高通量集成化检测的要求。
一种双体系一锅法泰妙菌素的制备方法
本发明涉及一种双体系一锅法泰妙菌素的制备方法。将截短侧耳素和2-二乙氨基乙醇加入溶剂中与氯化剂反应得到相应的混合氯化物,然后加入硫脲进行硫代反应,最后在碱性条件下合成泰妙菌素,操作方法更加简单,总收率达到95%以上。
一种活性酯类化合物脱羧生成C-S键的方法
本发明的一个方面,提供一种活性酯类化合物脱羧生成C-S键的方法：在光照条件下,使通式为R-a-COONPhth的活性酯和通式为R-b-S-S-R-c的二硫醚在由含有有机碱的有机溶剂提供的液体环境中、在光催化剂的催化下发生如下反应：R-a-COONPhth+R-b-S-S-R-c→R-a-S-R-b,在R-a-S-R-b中,R-a与S原子之间通过C-S键合；光催化剂为Ru(bpy)-2Cl-2·6H-2O；R-b和R-c独立选自烃基、任选被取代烃基、多元杂环或任选被取代多元杂环中的一种,R-b和R-c皆为具有芳香性的基团。上述反应的反应物可选范围广泛,通过上述反应,能够制得结构多样的烷基硫化物。
一种氧气氧化2-硝基-4-甲砜基甲苯生成2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的合成方法
本发明涉及精细化工合成领域,具体涉及一种氧气氧化2-硝基-4-甲砜基甲苯生成2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的合成方法。于微型孔道反应器中,装填催化剂,再通入氧气,缓慢通入2-硝基-4-甲砜基甲苯的碱性溶液即可,其中,氧气充入压力维持0.2～10MPa,反应温度控制在130～200℃。根据所得产品含量调整进料速度,即可以得到高转化率、高选择性、高含量的连续化产品。
一种反式4-(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸及其中间体的制备方法
本发明提供了一种反式4-(叔丁氧羰氨基)环己烷羧酸及其中间体的制备方法,其特征在于包括如下制备步骤：以4-氧代环己烷羧酸酯和手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺为原料,在路易斯酸催化下还原胺化得到反式-4-叔丁基亚磺酰胺环己烷羧酸酯,本发明采用手性配体试剂叔丁基亚磺酰胺与4-氧代环己烷羧酸酯缩合得到的中间体,使其还原反应具有高度立体选择性,反式产物的比例大于95％,同时叔丁基亚磺酰基团在碱性条件下稳定而在酸性条件下易离去,反应条件温和,操作简便,收率高,易于工业化生产。
一种磺酰脲类化合物的合成方法
本发明属于有机化学技术领域,具体涉及一种磺酰脲类化合物的合成方法。本发明在简单、温和的条件下,首先在有机溶剂中,由胺与氯磺酰异氰酸酯作用下生成相应的脲基磺酰氯,再在光催化剂作用下被单电子还原为脲磺酰基自由基,再与烯醇硅醚加成,脱硅后得到目标磺酰脲类化合物。本发明所述方法构建了一系列烷基磺酰脲类化合物,为磺酰脲类化合物的合成提供了崭新的思路,在科研和工业领域具有很好的指导意义和应用前景。

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