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一种N,N-二烃基氨基羧酸化合物及其制备方法和应用
本发明提出了一种N,N-二烃基氨基羧酸化合物及其制备方法和应用。所述的N,N-二烃基氨基羧酸化合物可作为萃取剂用于从低浓度稀土原料中富集稀土元素,从混合稀土原料中分离和提纯钇元素,从混合稀土原料中分离铝、铁、放射性钍、放射性铀和锕等元素。该化合物合成简单,成本低廉,作为萃取剂化学稳定性好,能够耐受强酸和强碱而不发生分解。
一种阳离子脂质、含该阳离子脂质的脂质体、含该脂质体的核酸药物组合物及其制剂和应用
本发明提供了一种结构如通式(1)所示的新型阳离子脂质,具体涉及一种氮支化的阳离子脂质,还涉及包含该阳离子脂质的脂质体、含该阳离子脂质的脂质体核酸药物组合物及其制剂和应用,式中各符号的定义如本文所定义的。本发明涉及的一种包含式(1)所示的阳离子脂质的阳离子脂质体,能够提高核酸药物的装载率和转运率。本发明涉及的一种前述阳离子脂质体核酸药物组合物制剂有很好的细胞相容性和较高的基因转染力,能提高核酸药物的治疗和/或预防疗效。
脂质化合物及包含其的脂质载体、核酸脂质纳米粒组合物和药物制剂
本发明属于基因治疗技术领域,具体涉及一系列脂质化合物及包含其的脂质载体、核酸脂质纳米粒组合物和药物制剂。本发明提供的具有式(I)结构的化合物,可与其它脂质化合物共同制备脂质载体,展现出pH响应性,对核酸药物的包封效率高,大大提升了核酸药物在体内的递送效率；而且,可通过选用不同结构的脂质化合物作为脂质载体来调节核酸药物在不同器官的富集情况,具有良好的市场应用前景。
一种邻氨基苯乙醚的制备工艺
本发明涉及一种邻氨基苯乙醚的制备工艺,该工艺是以硝基苯,硫酸,乙醇混合物为原料,来制备邻氨基苯乙醚,所述工艺通过催化加氢还原、固液分离、加水溶解、固液分离、酸碱中和、油水分离等步骤制备邻氨基苯乙醚和硫酸铵。本发明采用硝基苯代替邻硝基氯化苯,无需高温高压,无三废排放,是一种安全、环保、高效的邻氨基苯乙醚合成工艺,同时所得产品纯度高达99.90％以上,全部达到药品标准。
低浓度废液回收反式-对氨基环己醇的方法
本申请涉及医药化工原料回收的技术领域,具体公开了低浓度废液回收反式-对氨基环己醇的方法。本申请的方法包括以下步骤：将废液调至显碱性,加入苯甲醛搅拌后过滤烘干,得反式-4-(苯亚甲基-氨基)-环己醇；将反式-4-(苯亚甲基-氨基)-环己醇加入硫酸溶液中,搅拌反应后,静置分液,得到反式-对氨基环己醇硫酸盐水溶液；在反式-对氨基环己醇硫酸盐水溶液中加入脱色剂搅拌脱色后过滤,将滤液碱含量调节至10-25％后,搅拌反应后,静置分出油层,在油层中加入萃取剂萃取、浓缩、精制后,得反式-对氨基环己醇。本申请的方法,可以对工业合成盐酸氨溴索时排放的废液和生产反式-对氨基环己醇产生的碱废液,进行反式-对氨基环己醇的回收利用。
一种链烷醇胺的制备方法
本发明涉及一种链烷醇胺的制备方法。本发明的制备方法无需采用价格昂贵的贵金属催化剂,也不会在产物中引入氯离子,能够高收率地获得高纯度、低色度值的产物,并且具有很高的原子经济性,三废很少、环保性高,适合在工业上应用。
一种去甲文拉法辛的合成方法
本发明涉及药物合成技术领域,具体涉及一种去甲文拉法辛的合成方法。该合成方法为：第一步：采用对羟基苯乙腈为原料,在无水条件下,加入活化剂,与环己酮反应,得到2-环亚己基-2-(4羟基苯)乙腈；第二步：2-环亚己基-2-(4羟基苯)乙腈用过氧乙酸氧化,得到环氧化合物；第三步：环氧化合物加入催化剂雷尼镍,氢氧化钾助催化,高压加氢,得到氨基物；第四步：氨基物再经过Eschweiler–Clarke反应,即氨基物在甲酸-甲醛体系反应,得到去甲文拉法辛。利用本发明的方法来制备去甲文拉法辛,环境友好性高,能降低生产成本,步骤简单,反应条件温和,总收率达74％以上,适合大规模工业生产。
一种芳胺类有机化合物及包含该化合物的有机电致发光器件
本发明涉及半导体材料技术领域,具体公开一种芳胺类有机化合物及包含该化合物的有机电致发光器件。所述化合物的结构如通式(I)所示。本发明芳胺类有机化合物具有优异的空穴传输能力和稳定性。通过使用本发明的芳胺类有机化合物来形成有机电致发光器件的空穴传输材料时,可显示出器件性能的提高,例如器件效率提升、驱动电压降低和寿命延长等效果。
基于聚集诱导发光效应的碳点前驱体、碳点及其制备方法和应用
本发明公了基于聚集诱导发光效应的碳点前驱体、碳点及其制备方法和应用。其中基于聚集诱导发光效应的碳点前驱体涉及4种：四苯基乙烯衍生物、四苯基吡嗪衍生物、氰基取代二苯基乙烯衍生物和二苯基蒽衍生物；制备碳点的方法包括：将碳点前驱体和有机溶剂混合并进行超声分散得到混合液,将混合液置于反应釜中进行溶剂热反应,之后对反应液进行加水稀释、二氯甲烷萃取、过柱层析和旋干,以便得到碳点。采用该碳点前驱体和/或碳点的制备方法制得的碳点荧光量子产率高、发光稳定,具有明显的聚集诱导发光性质,能有效解决碳点在高浓度以及固态下的自猝灭问题,可广泛用于细胞成像、发光显示、电子墨水、防伪等领域。
一种冷凝回流的RT培司制备方法
本发明提供一种RT培司缩合工艺,即采用冷凝回流的RT培司制备工艺,解决了釜式工艺中因返混带来的降低原料转化率和目标产物选择性的问题,同时冷凝回流的苯胺水进入缩合液,不但降低了缩合液的温度,而且提高了缩合液中的水含量,达到减缓缩合反应继续进行的目的,降低缩合结束后副反应的发生,提高了缩合反应的选择性。采用塔式缩合工艺,还具有简化生产流程、降低反应设备投入、提高生产效率等优点。采用本工艺进行缩合反应,硝基苯的转化率≥99%,吩嗪的选择性≤0.05%,2-氨基二苯胺的选择性≤0.08%。

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