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一种亚胺噁嗪衍生物及其制备方法
本发明涉及一种亚胺噁嗪的衍生物及其制备方法,包括如下步骤：在铜催化下,将酮肟类化合物与端炔酮类化合物、磺酰基叠氮反应,得到所述亚胺噁嗪衍生物。本发明的优点：具有产物产率高、纯度高、原子经济性高等诸多优点,具有良好的科研价值和应用前景,为亚胺噁嗪衍生物的制备提供了全新路线,可在药物中间体、农药中间体等领域中发挥重要作用,降低生产成本,在工业和科研上具有良好的应用价值和潜力。
一种氟苯尼考中间体的制备方法
本发明公开了一种氟苯尼考中间体的制备方法,通过以D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯为原料进行反应,利用硼氢化钠作还原剂还原后,得到D-苏式-2-氨基-1-对甲砜基苯基-1,3-丙二醇；通过二氯乙腈、甲醇和盐酸制备环合保护试剂1,1-二氯原乙酸三甲酯；然后将D-苏式-2-氨基-1-对甲砜基苯基-1,3-丙二醇和1,1-二氯原乙酸三甲酯反应得到氟苯尼考中间体D-苏式-2-(二氯甲基)-4,5-二氢-5-[4-(甲基磺酰基)-苯基]-4-恶唑甲醇。本发明克服了现有技术的缺陷,缩短了反应时间,提高了收率,降低了生产成本,并且操作简单,适合工业化生产。
一种三聚氰胺氰尿酸盐的制备方法及其应用
本发明公开了一种三聚氰胺氰尿酸盐的制备方法及其应用,包括1)将三聚氰胺和氰尿酸混合均匀,加入改性助剂和去离子水,反应得到淤浆；2)水相水热法,淤浆加入去离子水和回用母液,继续进一步反应完全,过程中通过反应时间控制粘度,当粘度稳定后出料,减少粒径拖尾和提高分解温度；3)过滤,母液回用,预干燥；4)破碎、二次干燥,得到产品。本发明采用固相淤浆法和水相水热法相结合的半固热法,通过两步法制备三聚氰胺氰尿酸盐,改善了三聚氰胺氰尿酸盐产品存在的粒径拖尾(粒径D-(100)＜5μm)问题,同时具有优良的高热稳定性(0.5％质量损失温度≥305℃)和在聚合物中分散好等性能,可应用于尼龙纺丝、PET纺丝和热塑性弹性体阻燃改性。
硫代三氮唑类化合物、其制备方法及其应用
本发明涉及化合物合成技术领域,具体而言,涉及硫代三氮唑类化合物、其制备方法及其应用。硫代三氮唑类化合物的结构式如下所示：其中,R-1选自取代或未取代烷基、取代或未取代环烷基、取代或未取代苯基和取代或未取代杂脂肪环基团形成的官能团组中的任意一种；R-2为取代芳香基,R-3为取代苯基。该硫代三氮唑类化合物有效抑制组蛋白去甲基化酶和周期素依赖性激酶8的的活性,有效抑制肿瘤细胞的增殖,继而对于食管癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、喉癌、鼻咽癌、口腔癌、胰腺癌、肾癌、前列腺癌、膀胱癌、子宫颈癌、淋巴瘤、急性白血病、骨肉瘤、尤文氏肉瘤、甲状腺癌、黑色素瘤等肿瘤胃癌或者肺腺癌等肿瘤有良好的治疗效果。
一种甲磺草胺中间体的合成方法
本发明提供了一种甲磺草胺中间体的合成方法,包括以下步骤：S1)将氯苯在硝化试剂中进行硝化反应,得到邻氯硝基苯与对氯硝基苯的混合物,产物无需分离；S2)将邻氯硝基苯与对氯硝基苯的混合物进行催化加氢反应,得到邻氯苯胺和对氯苯胺的混合物,产物无需分离；S3)将邻氯苯胺和对氯苯胺的混合物进行重氮化反应,得到邻氯苯肼和对氯苯肼的混合物,产物无需分离；S4)将邻氯苯肼和对氯苯肼的混合物和醛进行缩合反应,得到式Ⅰ-a和式Ⅰ-b所示的三唑环混合物；S5)将三唑环混合物进行氯化反应,得到式Ⅰ所示的甲磺草胺中间体。本发明不使用2,4-二氯苯胺作为原料,降低了甲磺草胺的生产成本,避免受制于原料的供应限制。
来源于植物内生真菌的铁载体类化合物及制备方法与应用
本发明公开了一类来源于植物内生真菌的铁载体类化合物,结构式如下所示：所述铁载体类化合物是从粉红粘帚霉15020经过发酵培养分离获得。所述化合物具有抗耐药铜绿假单胞菌感染活性,可以提高线虫存活率。
一种多通道可逆比色汞离子荧光探针、制备方法与应用
本发明涉及一种多通道可逆比色汞离子荧光探针,具体地,本发明的探针本发明可用于测量、检测或筛选汞离子及活细胞荧光成像,本发明的探针以巴比妥酸化合物作为汞离子配位单元,通过酰亚胺结构去质子化实现与汞配位的荧光探针,能够通过比色以及丁达尔效应迅速、灵敏、高选择的识别汞离子,可实现在水溶液中进行裸眼识别,还可通过荧光分析方法超灵敏、高选择的检测活细胞和斑马鱼体内的汞离子。
一种6-(3-氯丙基)氨基-1,3-二甲基脲嘧啶的制备方法
本发明属于药物合成工艺技术领域,提供了一种6-(3-氯丙基)氨基-1,3-二甲基脲嘧啶的制备方法,以6-(3-羟丙基)氨基-1,3-二甲基脲嘧啶为原料,用氯化亚砜氯化得到6-(3-氯丙基)氨基-1,3-二甲基脲嘧啶。本反应直接以氯化亚砜为反应试剂和溶剂,收率可达85％以上,最高达到90％以上,纯度最高可达98％以上。相对于现有技术,不仅收率和纯度明显提高,而且后处理方便,后处理溶剂可以循环使用,更重要的是避免用到了可致癌且对人和环境有害的一类溶剂1,2-二氯乙烷。在用于合成抗高血压药物乌拉地尔时,不仅减少了溶剂种类,且避免了药物质量分析中1,2-二氯乙烷残留溶剂分析,是一种绿色、安全且非常适合工业化生产的制备方法。
一种具有AIE和ESIPT特性的联苯腈衍生物及其合成方法和应用
本发明提供了一种具有AIE和ESIPT特性的联苯腈衍生物及其合成方法和应用,属于联苯腈衍生物领域和亚硫酸氢根的检测领域。联苯腈衍生物的合成方法：首先,按照文献的报道方法合成得到3’-甲酰基-4’-羟基-4-氰基联苯；然后,将3’-甲酰基-4’-羟基-4-氰基联苯和2-氨基咪唑加入乙醇中,加热回流,通过重结晶,得到产物联苯腈衍生物。本发明还提供一种检测亚硫酸氢根的方法：以联苯腈衍生物为探针,在全水(pH＝7.4)的溶液中定量检测亚硫酸氢根的含量。该检测方法可以高选择性、高灵敏性地检测水溶液中的亚硫酸氢根,操作简单、方便、快捷。同时提供了检测亚硫酸氢根的试纸,检测亚硫酸氢根更加便捷。
一种氟班色林的合成方法
本发明涉及一种氟班色林的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明以氨茴酸甲酯为起始原料,先与1-(2-氯乙基)-4-[3-(三氟甲基)苯基]哌嗪二盐酸盐在碱的作用下进行胺基的烷基化反应,接着进行碱解脱甲酯,最后在叠氮磷酸二苯酯的作用下发生schmidt反应得到氟班色林。该路线设计新颖,合成步骤短,副产物少；操作简便,后处理工艺简洁,对反应设备要求低,原料价廉易得,经济环保,适合工业化生产。

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