百科技术库 各行业技术资料 - 百科资料网
欢迎来到百科技术库 各行业技术资料 - 百科资料网! [免费注册] | [登录] 微信快捷登录 QQ登录 微博登录 | 帮助中心 各行业技术应有尽有!
全国服务热线 13310018778

栏目导航

最新技术
一种锆离子介导的纳米传感器及制备方法和应用
本公开涉及激酶活性检测技术领域,具体为一种锆离子介导的纳米传感器及制备方法和应用,所述纳米结构包括单量子点QD和捕获探针,链霉亲和素修饰在单量子点QD表面,磷酸基团和生物素各修饰在捕获探针的两端;所述捕获探针利用生物素-链霉亲和素自组装到单量子点QD表面。在PKA/PNK存在时,他们催化Cy5修饰的肽/DNA磷酸化,并通过Zr~(4+)与磷酸基团的配位作用组装到单个QD表面,形成QD-Zr~(4+)-Cy5纳米结构并导致QD和Cy5发生荧光共振能量转移(FRET)。通过单分子检测,可以很容易地测量FRET信号。
一种荞麦立枯病抗性鉴定方法
本发明涉及一种荞麦立枯病抗性鉴定方法,包括以下步骤:1)对健康的荞麦植株茎基部表面用无菌水清洗后,用灭菌针头刺伤茎基部,将立枯病病原菌的少许菌丝接种于针刺点,用无菌的湿润脱脂棉覆盖接种菌丝,并用封口膜包裹固定脱脂棉及菌丝,得接种植株;2)将接种植株在温室内进行培养,培养完成后观察记录荞麦植株茎基部的病斑侵染情况;3)根据病斑扩展情况进行分级,根据所属的级别计算茎基部的病情指数,进行抗性评价。本发明所提供的鉴定方法操作简单,准确,高效,稳定,可应用于大批量荞麦品种资源的抗病性鉴定。
牛乳中细菌总数快速定量检测方法及试剂盒
本发明涉及牛乳中细菌总数快速定量检测方法及试剂盒,使用绿色荧光探针通过化学基团交联的革兰氏阴性菌的抗体和革兰氏阳性菌的抗体,分别标记样品中的革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌;使用可以膜阻隔性红色荧光核酸探针对死菌总数进行标记。通过流式分析仪同时计数红色和绿色荧光信号,实现细菌总数的快速定量检测。本发明的试剂盒具有准确定量、检测时间短、可区分死菌和活菌的优点。
一种利用灰霉菌检测辣椒素含量的方法
本发明提供了一种利用灰霉菌检测辣椒素含量的方法,涉及食品检测技术领域。本发明所述利用灰霉菌检测辣椒素含量的方法,包括:将灰霉菌接种于含有不同浓度辣椒素的V8培养基中,建立辣椒素浓度和灰霉菌斑直径的线性标准曲线y=-1.699x+49.44,其中y为辣椒素浓度,x为灰霉菌斑直径;提取待测样品中的辣椒素,制备待测液;将所述灰霉菌接种于含有所述待测液的V8培养基中进行培养,根据培养时间内待测灰霉菌斑直径和线性标准曲线,计算待测样品中辣椒素的含量。本发明测定辣椒素含量的方法,不仅低成本、操作简便、经济实用,还具有精确度高的特点。
1,5,6-三甲氧基-2,7-二羟基菲对HepG-2细胞作用的检测方法、应用
1,5,6-三甲氧基-2,7-二羟基菲对HepG-2细胞作用的检测方法、应用,属于医药技术领域,通过细胞划痕实验证实1,5,6-三甲氧基-2,7-二羟基菲可抑制HepG-2细胞的迁移;通过Hoechst33258荧光染色、AnnexinV-FITC/PI双染、PI单染细胞凋亡检测均证实1,5,6-三甲氧基-2,7-二羟基菲可诱导细胞凋亡;通过PI单染细胞周期方法证实,1,5,6-三甲氧基-2,7-二羟基菲可诱导HepG-2细胞G0/G1期阻滞,1,5,6-三甲氧基-2,7-二羟基菲通过激活p53蛋白发挥抗肿瘤的作用,应用于制备治疗和/或预防肝癌的药物。
一种高价值活性寡肽的制备方法
本发明公开了一种高价值活性寡肽的制备方法,属于涉及食品、药品淀粉糖生产领域。本发明以玉米黄粉为原料制备玉米蛋白,利用纳豆芽孢杆菌的发酵产物酶解玉米蛋白制备得到可用于米曲霉发酵的培养基,将米曲霉在培养基中发酵,发酵后得到的发酵液经活性炭吸附脱芳后得到寡肽,其中小于1000Da的寡肽大于85%,F值大于22,寡肽含量为9.43g·L~(-1),寡肽占比86%。充分利用了玉米黄粉,并且制备得到了高F值寡肽,具备广阔的应用前景。
一种基于疏水界面的体外无细胞蛋白合成方法、D2P试剂盒及相关应用
本发明提供一种外源蛋白的体外无细胞合成方法及试剂盒,属于蛋白质合成技术领域。本发明提供的外源蛋白的体外无细胞合成方法,提供水相的体外无细胞蛋白合成体系和编码外源蛋白的核酸模板,并提供与水相的体外无细胞蛋白合成体系进行面接触的疏水界面,进行孵育反应,合成外源蛋白,提高了无细胞体系的蛋白合成效率和蛋白表达量。本发明进而还提供一种更高效、更高通量的体外蛋白合成试剂盒。本发明提供一种简便的疏水界面优化方法,操作简单便捷,节约成本。
一种透水红外光在生物分子合成中的应用方法
本发明公开了一种透水红外光在生物分子合成中的应用方法,包括以下步骤:S1、制备透水红外光;S2、将步骤S1中的透水红外光照射生物合成体系,进行选择性断裂或生成分子的价键;S3、设置反应程序,将步骤S1中的透水红外光的频率、强度以及照射时间进行程序化处理或微流控制调节;S4、通过生物合成体系中的微流控通道,位于不同反应位置进行程序的补加反应物;S5、重复上述进行生物合成反应的流水化。根据本发明,通过透水红外光可辅助生物合成,利用特定频率的红外光或者脉冲照射生物分子,可精准的调控价键的断裂和生成。
一种ALG1-CDG、PMM2-CDG生物标记物的合成方法及其应用
本发明公开了一种ALG1-CDG、PMM2-CDG生物标记物的合成方法及其应用,本发明涉及ALG1-CDG、PMM2-CDG生物标记物(唾液酸-半乳糖-两个N-乙酰氨基葡萄糖:Sia-Gal-Gn2)体外化学酶合成方法以及将其连接到载体蛋白上提高其免疫原性的制备方法。本发明进一步涉及所述抗体在对ALG1-CDG、PMM2-CDG两种先天性糖激化缺陷(CDG)临床检测中的用途,与传统基因组学测序、糖组学分析以及高通量筛选等临床检测方法相比,通过抗体与血清中生物标记物的特异性结合可以更快,更便捷,更节约的做出诊断。
葡糖淀粉酶共混物
提供了用于糖化淀粉底物的方法,所述方法包括使该淀粉底物与葡糖淀粉酶接触,该葡糖淀粉酶包括轮枝镰孢菌葡糖淀粉酶(Fv-GA)的氨基酸序列或由其组成,并且进一步使该淀粉底物与至少一种另外的葡糖淀粉酶接触。提供了使用Fv-GA和至少一种另外的葡糖淀粉酶的组合来糖化和发酵淀粉底物,以产生终产物、生物化学终产物和发酵饮料的另外的方法。