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针对Sorcin调控环路诊断、预测、逆转卵巢癌紫杉醇耐药
本发明涉及针对Sorcin调控环路诊断、预测、逆转卵巢癌紫杉醇耐药。本发明通过细胞实验和肿瘤大数据证实可溶性耐药相关钙结合蛋白(Sorcin),锌指E盒结合蛋白1(ZEB1)在人紫杉醇耐药卵巢癌中高表达,而微小干扰RNA miR-142-5p和TGF-β信号转导蛋白Smad4在人紫杉醇耐药卵巢癌中低表达,且表达量均与卵巢癌患者的生存期密切相关;其四者之间形成Smad4/ZEB1/miRNA-142-5p/Sorcin负反馈环路介导卵巢癌紫杉醇耐药;作用于这一环路可以逆转卵巢癌紫杉醇耐药。
房水cfDNA的提取方法、试剂盒以及在PVRL临床辅助检查中的应用
本发明涉及使用房水cfDNA进行基因检测来辅助临床诊断,属于基因检测技术领域。本发明发现利用房水中的cfDNA进行检测,并比对于参考基因组上,获得的突变信息能够有效地对原发性玻璃体视网膜淋巴瘤(PVRL)进行诊断,检测结果显著优于从血浆中对cfDNA的检测准确性,能够实现早期诊断。
一种与肾细胞癌相关的环状RNA及其应用
一种与肾细胞癌相关的环状RNA及其应用,核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明环状RNA ciRS-7在肾细胞癌组织中特异性表达上调,可以作为肾细胞癌的诊断标志物;同时,高表达ciRS-7与预后不良相关,可以作为肾细胞癌患者的预后标志物;本发明成功合成了PBAE/si-ciRS-7复合物纳米材料,可以作为肾细胞癌的分子靶向药物。
一种癌症和/或癌前病变检测试剂盒
本发明涉及一种癌症和/或癌前病变检测试剂盒,其包括用于检测NeuroG1基因甲基化的试剂和用于检测SDC2基因甲基化的试剂,所述癌症优选为结直肠癌,所述癌前病变是进展期腺瘤(AA)。本发明对NeuroG1和SDC2基因组合的甲基化进行联合检测,可以实现对多基因的联合检测,极大的降低了试验的复杂程度,提高了检测效率。另外,能够仅以粪便作为检测样本,对结直肠癌,特别是不易发现的早期病变如AA进行可靠的诊断,取样无创简单,而且不会对病人造成任何的痛苦和不便。
一种用于检测微小残留病灶的组合物及试剂盒
本发明提供了一种检测BCR/ABL(P210)的引物以及探针,从而建立一种新的超灵敏、检测重复性好的微小残留病检测试剂盒。本发明通过设计针对BCR-ABL融合基因特异性的引物及探针序列,通过对K562阳性细胞的扩增,其检测灵敏度可以达到10~(-6),具有极高的灵敏度。且对确诊为CML的患者不同治疗时期的融合基因BCR-ABL的拷贝数进行检测,在不同的治疗时期CR1、CR2、CR3,检测的融合基因的拷贝数和治疗的趋势相一致,且和进口的试剂盒的检测一致。其检测过程简单方便、精密度、准确度和特异性高,得以保证检测结果的正确性。
长链非编码RNA PRALR用于诊断肿瘤紫杉醇化疗耐药的应用
本发明涉及长链非编码RNA PRALR-α用于诊断肿瘤紫杉醇化疗耐药的应用。本发明在耐紫杉醇的卵巢癌细胞中,鉴定出lncRNA(TCONS-00013523)新的转录本全长序列,命名为PRALR-α,发现该lncRNA和多种肿瘤紫杉醇(PTX)耐药相关,同时在培养的卵巢癌PTX耐药细胞的上清液外泌体中检测到该lncRNA在PTX敏感和耐药细胞中存在显著差异,提示它可以作为一个生物标记物用于诊断肿瘤化疗耐药。
lncRNA在儿童心肌炎诊治中的应用
本发明提供lncRNA在儿童心肌炎诊治中的应用,属于生药医药和分子生物学技术领域。本发明首次发现lncRNA NONHSAT122636.2在儿童心肌炎患者外周血中明显下调表达,具有较高的诊断敏感性和特异性;且与炎症程度呈明显负相关,在一定程度上可以反映病情的严重程度。同时,上述检查方法简单易行,对受试者创伤性小,受试者顺从性更佳。LNCRNA NONHSAT122636.2作为儿童心肌炎的预测诊断标志物和潜在治疗靶点,能够在儿童心肌炎的诊断、治疗中发挥重要作用的潜力,因此具有良好的实际应用之价值。
基于药物基因多态性及血栓弹力图的血小板治疗指导方法
本发明涉及血小板技术领域,尤其涉及一种基于药物基因多态性及血栓弹力图的血小板治疗指导方法,包括以下步骤:S1、药物基因检测;S2、全血基因组DNA测序;S3、进行代谢型分类;S4、TEG检测;S5、结果分析,本发明中,根据药物基因多态性联合TEG指导轻型缺血性卒中抗血小板治疗能有效降低90d内新发卒中风险,且不会增加出血风险。基因检测联合TEG可及时发现对抗血小板药物治疗不敏感的患者,能为抗血小板治疗药物的选择提供新的依据,使缺血性卒中患者能更加精准、合理地选择抗血小板药物,从而制定个体化的抗血小板治疗方案,有效降低卒中复发的风险,对于缺血性卒中二级预防具有重要的指导意义,值得临床推广应用。
用于ADTKD基因突变检测的引物、试剂盒及分析方法
本发明涉及用于ADTKD基因突变检测的引物、试剂盒及分析方法。本发明技术方案包括:PCR引物设计、替换的磁珠、酶和适用的体系设计等。本发明通过一系列试剂的优化筛选,实现了不同样本、不同机型等的基因突变检测。本发明中的方法靶向五个基因的基因区段,测序长度在1.6kbp到3kbp之间,无需将基因达成300bp左右的短片段,直接获得靶向全长序列,同时通过循环一致序列分析,对于突变和indel的检测准确度更高。尤其对于MUC1基因,该方法克服了WES无法准确拼接比对该基因重复区域的缺点,能够获得准确的循环一致序列,直观鉴定重复区域个数和突变位点,解决了WES无法检测该基因突变的难题。
Pgk1作为靶点在制备或筛选治疗胃肠道疾病药物中的应用
本发明属于生物医药领域,具体涉及一种Pgk1作为靶点在制备或筛选治疗胃肠道疾病药物中的应用。本发明首先构建了表达Pgk1的重组益生菌,所述重组益生菌能够有效抑制细胞死亡、增强改善黏膜完整度、促进组织形态改善,对消化性溃疡和炎症性肠病的疗效显著,且效果高于临床药物;其次,本发明发现,激活Pgk1的药物能够有效的抑制细胞死亡、增强改善黏膜完整度、促进组织形态改善,对消化性溃疡和炎症性肠病的疗效显著;最后发现,喹唑啉衍生物能够激活Pgk1,有效的改善黏膜完整度、促进组织形态改善、恢复动物体重,对消化性溃疡病和炎症性肠病疗效显著,比现有临床药物活性高20-80倍,具有良好的临床应用前景。