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最新技术
一种检测禽传染性喉气管炎病毒的试剂盒和检测方法
本发明属于分子生物学领域,具体是涉及到一种检测禽传染性喉气管炎病毒的试剂盒和检测方法,包括AILTV-反应液、DNA酶混合液、AILTV-内标、AILTV-阳性对照和AILTV-阴性对照;本发明的灵敏度与特异性高,有效降低出现假阳假阴几率,并且可以“一步法”实现样品的快速可靠的检测。
用于检测多种HPV分型探针
本发明提供了用于检测多种HPV分型探针,包括底座,固定于所述底座顶端的伸缩式储液管,固定于所述伸缩式储液管顶端的负压吸斗,以及插接于所述负压吸斗顶端的引流探针,所述伸缩式储液管包括固定于所述底座顶端表面的静储纳管,以及插接于所述静储纳管顶端的动储纳管,所述静储纳管和动储纳管的一侧表面开设有开口,所述负压吸斗包括固定于所述动储纳管顶端的负压斗,以及插接与所述负压斗顶端且供所述引流探针穿插的密封盖,所述密封盖的顶端设有锁紧机构,所述密封盖与负压斗之间设有振动机构。本发明能够自动对用于检测的溶液进行汲取,并防止溶液飞溅,从而提高了汲取效率,并通过振动,使得储液针上的液滴甩落。
基于CRISPR/Cas12a技术快速检测新冠病毒和突变株的方法及试剂盒
本发明公开一种基于CRISPR/Cas12a技术快速检测新冠病毒和突变株的方法及试剂盒,属于生物技术领域。本发明通过LbaCas12/crRNA系统的单碱基分辨率能力,通过分别设计针对新冠病毒的非突变的靶点N501和突变靶点Y501的501-crRNA-W以及501-crRNA-M,对样品分子进行检测,只需要一台PCR仪或者恒温装置和简易荧光读取装置,当使用两个crRNA同时检测同一个样品的时候,可快速、有效区分待测核酸样品是非突变株还是突变株,同时具有高特异性、高灵敏度以及低成本的特点,更加广泛适用于各种分子诊断实验室。本发明对新冠病毒疫情防控具有重要意义。
基于KASP技术开发的不结球白菜核心SNP分子标记集及其应用
本发明属于分子生物学及植物分子育种技术领域,具体涉及基于KASP技术开发的不结球白菜核心SNP分子标记集及其应用,为开发一种快速、准确、有效的不结球白菜种质和品种鉴定评价方法,本发明基于KASP技术开发了不结球白菜的核心SNP分子标记集,该SNP分子标记集能够快速、准确、有效地鉴定评价种质资源材料或者育成品种,可以解决因大量种质积累而带来的资源冗余、保存管理不便以及知识产权纠纷等问题,为遗传图谱构建、基因定位、分子辅助育种等提供分子标记。
用于辨别菊花白色锈病抗性的CAPS分子标记及其应用
本发明涉及一种用于辨别菊花白色锈病抗性的分子标记,所述分子标记为酶切扩增多态性序列(CAPS),所述酶切扩增多态性序列(CAPS)的原始序列的上游引物的核苷酸序列为SEQ ID NO:1,下游引物的核苷酸序列为SEQ ID NO:2。本发明的分子标记在菊花任意发育时期均可用于辨别菊花白色锈病抗性,在菊花白色锈病抗性鉴定与抗病品种选育方面具有重要的科学指导意义。
一种毛霉菌分型检测的引物探针组合及其应用
本发明提供了一种毛霉菌分型检测的引物探针组合及其应用,所述毛霉菌分型检测的引物探针组合包括扩增并检测根霉属的引物对和探针、扩增并检测毛霉属的引物对和探针、扩增并检测犁头霉属的引物对和探针、扩增并检测根毛霉属的引物对和探针、扩增并检测小克银汉霉属的引物对和探针中的任意一种或至少两种的组合;所述毛霉菌分型检测的引物探针组合的检测位点位于28SrRNA序列区域和/或ITS2rRNA序列区域。本发明还提供了一种毛霉菌分型检测的试剂盒及其以非疾病诊断和/或治疗为目的的使用方法以及一种毛霉菌分型检测的装置。所述引物探针组合具有良好的特异性与灵敏度,检测结果准确,应用价值极高。
一种检测耶氏肺孢子菌及其耐药突变的引物探针组合及其应用
本发明提供了一种检测耶氏肺孢子菌及其耐药突变的引物探针组合及其应用,所述检测耶氏肺孢子菌及其耐药突变的引物探针组合包括扩增并检测二氢叶酸合成酶基因的引物对和探针;扩增所述二氢叶酸合成酶基因的引物对包括SEQ ID No.1~2所示的核苷酸序列,检测所述二氢叶酸合成酶基因的探针包括SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。本发明还提供了一种检测耶氏肺孢子菌及其耐药突变的试剂盒及其以非疾病诊断和/或治疗为目的的使用方法以及一种检测耶氏肺孢子菌及其耐药突变的装置。所述引物探针组合特异性好,灵敏度高,所述试剂盒设计合理,使用方便,应用前景广阔。
实时荧光定量PCR检测试剂盒、判断槟榔幼苗缺锌状态的方法
本发明属于生物技术领域,公开了一种实时荧光定量PCR检测试剂盒、判断槟榔幼苗缺锌状态的方法,实验基地进行槟榔缺锌的处理;进行样品的采集;进行ZIP家族分析和引物设计;进行引物的特异性验证;进行实时荧光定量PCR检测。本发明的基于ZIP家族的实时荧光定量的槟榔缺锌的诊断试剂盒,只需提供样品按照所提供的方法进行检测,即可确定槟榔幼苗缺铁和缺锌状态的原因,为后续预防提供依据。本发明通过结构域的差异获得ZIP家族基因,并通过实时荧光定量PCR验证,获得可以判断槟榔缺锌的状态的AcZIP基因;通过引物凝胶成像以及熔解曲线说明了引物的特异性,实时荧光定量PCR结果的相互印证说明了结果的可靠性。
检测槟榔缺铁的试剂盒及判断槟榔幼苗缺铁状态的方法
本发明属于生物技术领域,公开了一种检测槟榔缺铁的试剂盒及判断槟榔幼苗缺铁状态的方法,快速检测槟榔缺铁的实时荧光定量PCR检测试剂盒,包括一组基于ZIP家族的检测引物以及内参引物;所述基于ZIP家族的检测引物,包括特异性引物ZIP1和特异性引物ZIP2。本发明利用缺铁处理引起基因表达量的差异,根据差异基因在不同处理的表达量的趋势变化不同,得到检测槟榔缺铁的检测引物,对后续处理提供依据;试剂盒内的检测引物具有很高的特异性,只需提供正常的样品以及出现黄化的样品,即可通过实时荧光定量PCR技术判断槟榔幼苗是否缺铁的情况,具有特异性强、易于操作、结果可靠的特征,具有极大的潜在应用价值。
用于毛花猕猴桃雌雄性别鉴定的SSR分子标记AerM01及其应用
本发明涉及分子遗传育种技术领域,具体涉及一种用于毛花猕猴桃雌雄性别鉴定的SSR分子标记AerM01及其应用,SSR分子标记AerM01引物的序列如SEQ.ID No1和SEQ.ID No2所示,扩增得到的雄株特异片段核苷酸序列如SEQ.ID No3所示;本发明直接利用已经发表的基因组进行差异序列的比较,省去了构建猕猴桃杂交群体的工作,具有快速、简便、低成本的优点,而且该方法可以扩展到任何群体,具有普适性;这种SSR分子标记AerM01主要针对毛花猕猴桃群体,SSR分子标记AerM01具有特异性。