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一种基于无铬鞣革屑的复鞣剂的制备方法
本发明提供了一种基于无铬鞣革屑的复鞣剂的制备方法,涉及废弃生物质资源化利用技术领域。本发明提供的复鞣剂的制备方法,包括以下步骤:采用尿素和盐酸对无铬鞣革屑进行预处理,得到预处理后的无铬鞣革屑;将所述预处理后的无铬鞣革屑和氢氧化钠、含有氧化钙的物质混合,进行碱式水解反应,得到水解产物;将所述水解产物和乳化剂、(甲基)丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯混合,进行聚合反应,得到复鞣剂。本发明制备的复鞣剂能够赋予皮革良好的复鞣填充性能、自然的手感,实现无铬鞣废革屑的资源化高值利用。
一种聚乙二醇均三嗪衍生物鞣剂的制备方法及其应用
本发明公开了一种聚乙二醇均三嗪衍生物皮革鞣剂的制备方法及其应用。该方法通过聚乙二醇与均三嗪化合物在非质子溶剂中反应,得到一种聚乙二醇均三嗪鞣剂。该鞣剂结构中的聚乙二醇主链能够为鞣剂提供良好的水溶性以及可调控的分子尺寸,氯均嗪结构不仅能够提供多个与胶原反应的活性位点,且本身具有一定刚性,能够在胶原纤维之间形成稳定的交联,因此,具有较好的鞣性。该鞣剂的制备方法简单,用该鞣剂单独鞣制,鞣革收缩温度达到78℃-84℃,且成革色白,并具有较好的柔软性和丰满性。鞣制过程不用铬和醛,不需要加入中性盐,是一种清洁的皮革鞣制方法。
一种环保型的生态环保革的生产方法
本发明提供一种环保型的生态环保革的生产方法,所述生产方法的步骤包括:备料工序:所述备料工序包括制作制作基底、选取皮革;鞣工序:所述预鞣工序包括使用预鞣剂对皮革原料进行浸泡;鞣制工序:所述鞣制工序包括使用鞣制剂对皮革原料进行浸泡;交联工序:所述交联工序为将皮革附着在基底上;涂层工序:所述涂层工序包括使用表面图层剂对皮革原料外侧进行涂布;废液处理:所述废液处理包括将生产过程中产生的废液进行分类收集,基中处理。通过将皮革与基底进行交联,增加皮革耐拉伸性,通过对鞣制后的皮革进行涂布处理,使得皮革外侧覆盖一层保护层,可以提高皮革耐磨和耐划性,对皮革生产时产生的废水进行收集处理,减少废水的排放。
基于纳米粘土非铬结合鞣制皮革的方法
本发明公开了一种基于纳米粘土非铬结合鞣制皮革的方法。首先将浸灰皮进行脱灰、软化和浸酸,调整pH至2.8~3.0,然后采用2.0%~8.0%醛类及衍生物鞣剂鞣制2~3h,再分三次加入纳米粘土逐步提碱,鞣液pH至5.0~5.5,继续转动60 min,静置过夜,次日转动30 min排液水洗。本发明基于纳米粘土与醛类及衍生物鞣剂结合鞣法可赋予皮革良好的热稳定性,T-s达到85℃以上。本发明使用的纳米粘土,其特殊的结构使其具备自碱化能力,可简化鞣制工艺,并且其来源广泛,环保无毒;同时纳米粘土具有抗紫外性和吸附甲醛的能力,可以有效地规避醛鞣革耐光性不足和易产生游离甲醛的问题。
一种皮革自动切割装置
本发明涉及一种皮革自动切割装置,包括支架、夹持传送机构、切割机构和出料机构,切割机构设置在夹持传送机构和出料机构之间,夹持传送机构包括夹持组件和传送组件,出料机构包括定位组件和推料组件,驱动机构包括驱动组件和联动组件,该皮革自动切割装置,通过夹持传送机构实现皮革的夹持传送,通过切割机构实现皮革的切割,通过出料机构实现出料,该装置通过一个输出端实现了夹持传送机构、切割机构和出料机构的运行,节省了能源,同时采用联动,实现了皮革的在线切割和出料,且该联动采用纯机械结构,提高了装置的稳定性和使用寿命,该切割机构对皮革进行预压,实现更好的切割效果,提高了实用性。
基于机器人的细胞取液控制方法、装置、设备和存储介质
本申请涉及生物技术领域,提供了一种基于机器人的细胞取液控制方法、装置、设备和介质。本申请能够提高细胞取液效率。该方法包括:响应于取液指令,控制机器人将吸取管向细胞取液点进行第一移动,吸取管进入显微镜视野画面后,根据显微镜视野画面呈现的吸取管与细胞取液点的接近程度控制机器人减缓第一移动的移动速度,该移动速度的减缓程度与接近程度呈正相关,显微镜视野画面显示吸取管到达细胞取液点时,将吸取管当前所在的位置设为取液预定位置,记录用户操作机器人使吸取管从取液预定位置向细胞取液点进行第二移动所产生的取液位移信息,响应于取液回退指令,根据取液位移信息控制机器人将吸取管从当前所在的位置回退至取液预定位置。
一种检测猪圆环病毒不同型别的三重荧光定量PCR引物组、试剂盒及应用
本发明提供了一种检测猪圆环病毒不同型别的三重荧光定量PCR引物组、试剂盒及应用,涉及生物检测技术领域。本发明根据Genbank中猪圆环病毒2型、猪圆环病毒3型和猪圆环病毒4型的保守序列合成引物和探针,同时还构建了试剂盒,并用于猪疫病检测。本发明利用建立的荧光定量PCR体系对来自浙江省内83份猪组织样品进行检测,结果显示所述引物组特异性良好,重复性和稳定性俱佳,并且具有较高的一致性,准确率较高。在本发明中,PCV2、PCV3最低检测值均为10拷贝/μl,而PCV4最低检测值为1拷贝/μl,克服了当前猪圆环病毒2型、猪圆环病毒3型和猪圆环病毒4三重PCR检测方法敏感性低,易污染实验室等缺点。
同时检测辣椒三种RNA病毒的多重RT-PCR引物组及其方法
本发明公开了一种同时检测辣椒三种RNA病毒的多重RT-PCR引物组,引物对TMGMV-F和TMGMV-R为检测烟草轻型绿花叶病毒的引物,引物对CFEV1-F和CFEV1-R为检测小米椒内源RNA病毒1的引物,引物对PCV2-F和PCV2-R为检测辣椒潜隐病毒2的引物;本发明还公开了使用该多重RT-PCR引物组检测辣椒三种RNA病毒的方法,通过一次RT-PCR反应来检测植株是否感染上述三种病毒。本发明用三重RT-PCR检测三种辣椒病毒即烟草轻型绿花叶病毒、小米椒内源RNA病毒1和辣椒潜隐病毒2,与目前单重RT-PCR和双重RT-PCR检测方法相比,用一次RT-PCR反应可检测三种病毒,检测的病毒种类增多,检测效率进一步提高,检测的成本显著降低。
检测1型、3型鸭甲型肝炎病毒和鸭坦布苏病毒的引物及应用
本发明公开了一种检测1型鸭甲型肝炎病毒(DHAV-1)、3型鸭甲型肝炎病毒(DHAV-3)和鸭坦布苏病毒(DTMUV)的引物,并建立检测方法和制备检测试剂盒。本申请试剂盒方法简单、结果准确、灵敏度高,DHAV-3核酸的检测极限为10pg,DTMUV核酸的检测极限为10pg,DHAV-1核酸的检测极限为100pg,克服了多重引物互相干扰的问题,在临床检测中检测结果稳定。
一种反转录多重套式PCR检测引物
本发明属于基因型检测技术领域,公开了一种反转录多重套式PCR检测引物,引物包括两条外引物和三条内引物,外引物扩增YHV-1和YHV-8的目的基因,产生目的条带;三条内引物搭配分别特异性的扩增YHV-1和YHV-8,产生两种目的条带。本发明可灵敏的检测黄头病毒的致病基因型YHV-1和YHV-8,并通过产物大小鉴别两种基因型,用于制备上述病毒的鉴别、检测、监测等所需的反转录多重套式PCR的试剂或试剂盒,为该病毒的临床检测和流行病学研究提供了简便、可靠的技术支持。