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传统的鞣制方式，是使用铬对生皮进行鞣制，在众多金属鞣剂中，铬具有最为优异的鞣革性能，但该方法对铬的需求量较大，而地球上的铬资源十分有限，且铬在制革过程中的利用率仅为70%左右，未被利用的铬直接排放会对环境造成压力，造成植被的破坏，且铬废液的末端处理难度大，成本高。虽然目前有许多研究来改善皮对铬的吸收，从而提高铬的利用率，但这些方法所需成本较大，难以工业化应用。

从鞣剂的结构设计角度出发，制革所需的鞣剂首先需要至少2个能够与皮胶原发生稳定结合的结合位点，从而实现鞣制所需的“交联网络”，且与皮胶原发生结合的反应速度要适中，若与胶原结合速度过慢，意味着鞣制周期的延长，无法被行业所接受，而与胶原结合速度过快则容易导致皮表面的过度结合，对鞣剂的渗透造成影响[廖隆理. 制革工艺学[M]. 科学出版社, 2001.]；其次，所选用的鞣剂需要具有良好的水溶性，能够在制革水体系下与皮胶原发生结合；再者，所选用的鞣剂需要具有适当的分子量，分子量过大难以进入蛋白质内部，而分子量较小则难以在肽链间形成有效交联；最后，合成鞣剂所用的原材料需要易得且低毒，过于高昂的原材料价格以及较大的毒性对行业来说都是难以接受的。

聚乙二醇主要通过乙二醇与环氧乙烷进行合成，是一种具有广泛用途的化合物，由于其本身低毒，且具有两亲的特性，被广泛用于药物研发、材料改性等多个领域。将聚乙二醇衍生物作为皮革鞣剂，主要的优势有：1）聚乙二醇具有良好的水溶性，能够满足制革水体系的需求；2）聚乙二醇合成工艺成熟，价格低廉，能够满足生产要求；3）无毒性并具有良好的生物相容性，能用于胶原的改性且满足现今的绿色产品概念[Antonsen K. P.Hoffman A, et al. Water structure of PEG solutions by differential scanningcalorimetry measurements[J]. Topics in Applied Chemistry Poly(ethyleneGlycol) Chemistry: Biotechnical and Biomedical Applications．Plenum Press, NewYork, 1992:15-28]；4）脂肪组长链结构能够根据需求控制分子链长短，调整分子量；5）具有端羟基，能够通过改性引入各种鞣性基团，产生鞣制效应；6）结构简单，易于控制。但目前其作为鞣剂的研究仍然存在以下问题：1）直接氧化得到的端醛基产物反应效率低，成本高；2）单纯的链式结构缺乏刚性，导致交联稳定性较差[Zhou, Yongxiang, Ma, Jianzhong,et al. Modification of collagen with three novel tannages, sulfonated calix[4]arenes[J]. International Journal of Biological Macromolecules. 2018.04:169-173.]。

三聚氯氰(Cyanuric chloride)，化学名为2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪，分子式C₃N₃Cl₃或称三氯均三嗪，也叫氰脲酰氯。三聚氯氰的均三嗪环相当稳定，只有在浓硫酸中并加热到150℃以上才能分解。它可以被看成是三聚氰酸的酰氯。其三个氯原子受C=N不饱和键的影响括性增强，容易反应；同时，三个氯原子的活性又相当大，可以分阶段地被-OH、-NH、-SH、-NHR等官能团置换，从而形成不同性质和用途的含均三嗪衍生物[伏宏彬. 三聚氯氰在精细化工领域中的运用[J]. 成都纺织高等专科学校学报, 2002, 19(2):19-22.]。此外1,3,5-三嗪环上的三个氯原子在不同温度下分别具有不同的反应活性。0摄氏度左右，1位置上的氯原子可被取代；30摄氏度左右，3位置上的氯原子可被取代；80摄氏度左右，5位置上的氯原子可被取代[Namazi H, Adeli M. Synthesis of barbell-like triblockcopolymers, dendritic triazine-block-poly (ethylene glycol)-block-dendritictriazine and investigation of their solution behaviors [J]. Polymer, 2005, 46(24):10788-10799.]。所以三聚氯氰具有良好的反应可控性。此外，三聚氯氰结构中的活性氯原子能够与皮胶原结构中的氨基发生共价结合，因此被大量用于活性染料的开发[GotohY, Tsukada M, Minoura N. Chemical modification of silk fibroin with cyanuricchloride-activated poly (ethylene glycol): Analyses of reaction site byproton NMR spectroscopy and conformation of the conjugates [J]. BioconjugateChemistry, 1993, 4(6):554-559.]。

综上所述，目前国内外对于聚乙二醇衍生物的研究大部分限于胶原改性材料的研发，通过将聚乙二醇与胶原材料进行偶联，从而达到改善胶原材料的物化性能的目的。但鞣制作为一种特殊的胶原改性手段，需要在皮胶原间引入大量的而稳固的交联，并且需要在相对温和的水相中进行反应，这是目前的聚乙二醇衍生物所无法达到的。

基于上述问题，本发明提供了一种聚乙二醇均三嗪衍生物鞣剂的制备方法及其应用方法，该方法通过在聚乙二醇结构中引入化学性质活泼的三聚氯氰，合成聚乙二醇均三嗪衍生物鞣剂，使其能够在水体系中与胶原蛋白发生多点结合，从而对生皮进行鞣制。该合成鞣剂的合成过程简单快速，分子量可通过聚乙二醇链长进行调控，产物色浅，水溶性较好，用其鞣制的白湿革收缩温度高于78℃且不含醛不含铬，可以实现制革过程的清洁化生产。