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最新技术
通过生物炭负载纳米零价铁处理的猪场粪水与玉米秸秆联合厌氧发酵产沼气的方法
本发明属于农业废弃物资源化利用领域,涉及一种通过生物炭负载纳米零价铁处理的猪场粪水与玉米秸秆联合厌氧发酵产沼气的方法,包括以下步骤:(1)将猪场粪水过滤去除杂质;(2)将玉米秸秆粉碎至1-3cm长度并烘干至恒重;(3)将猪场粪水用生物炭负载纳米零价铁处理,并进行震荡处理;(4)将烘干后的秸秆物料与步骤(3)获得的猪场粪水混合均匀,中温条件下存放2-3天;(5)以发酵料液总体积计,向步骤(4)所得混合物加入活性菌种,并以发酵料液总质量计,加水将所述玉米秸秆干物质(TS)含量调节为6%-8%,并将发酵料液pH值调节为6-8,进行中温联合厌氧发酵。本发明的方法能够提高产气效率,缩短发酵周期。
一种生活垃圾处理工艺
本申请涉及垃圾处理技术领域,具体公开了一种生活垃圾处理工艺,其包括以下步骤:分选、破碎筛选、水力洗浆、厌氧发酵;其中厌氧发酵系统中添加有微量元素添加剂,微量元素添加剂与水力洗浆后制得的发酵底物的质量比为1:(9000-11000),微量元素添加剂中的金属元素包括Fe、Ni、Co、Mo、Se、W。本申请具有提高甲烷产率的效果。
生物甲烷生产的方法和组合物
提供了处理城市固体废物(MSW)的方法,其中同时酶促水解和微生物发酵废物导致可降解组分的液化以及微生物代谢产物的积聚。然后将液化的可降解组分与不可降解的固体分离以产生包含大百分比的溶解固体的生物液体,所述溶解固体的大部分包含乙酸盐、乙醇、丁酸盐、乳酸盐、甲酸盐或丙酸盐的一些组合。该生物液体本身是新型生物甲烷底物组合物,其允许非常快速地转化为生物甲烷。进一步提供使用该生物液体以及采用其他通过同时酶促水解和微生物发酵有机材料而产生的生物甲烷底物组合物来生产生物甲烷的方法。
一种H3N2与H9N2亚型禽流感二价嵌合型病毒样颗粒的制备
本发明属于禽病预防疫苗制备技术领域,具体为一种H3N2与H9N2亚型禽流感二价嵌合型病毒样颗粒的制备,以小鼠白血病病毒(MLV)的Gag蛋白为基质蛋白,与采用禽流感病毒的M1蛋白所形成的颗粒相比,以Gag为基质蛋白所形成的VLPs的直径能达到150nm~200nm,其能容纳更多的外源蛋白;该方法制备的VLPs,表面同时展示了H3N2亚型禽流感病毒的HA蛋白以及H9N2亚型禽流感病毒的HA和NA蛋白,因此制备的禽流感VLPs既可以预防H3N2亚型禽流感,又能够预防H9N2亚型禽流感,从而为H3N2和H9N2亚型禽流感的防控需求提供技术保障。
一种单碱基突变方法及采用的系统
本发明涉及一种单碱基突变方法及采用的系统,针对欲突变基因的点突变位点设计sgRNA并构建CRISPR/Cpf1质粒;截取欲突变成基因的突变点附近的碱基序列,并在碱基序列中引入无义突变合成donor1;将CRISPR/Cpf1质粒和donor1共转染含有欲突变基因的细胞得到含有无义突变的细胞;针对含有无义突变的细胞中的含有无义突变的序列的点突变位点设计Re-sgRNA并构建Re-CRISPR/Cpf1质粒;截取欲突变成基因的突变点附近的碱基序列合成donor2;将Re-CRISPR/Cpf1质粒和donor2共转染含有无义突变的细胞得到含有欲突变成基因的细胞。本发明能够达到无痕修复的目的。
一种基于TALE组装的线粒体DNA编辑系统
本发明属于基因编辑技术领域,公开了一种基于TALE组装的线粒体DNA编辑系统。该编辑系统,包括RVD文库、线粒体定位骨架载体、细胞核定位骨架载体,RVD文库包含至少192个RVD模块,包括:160个双RVD模块、16个单RVD模块及16个半RVD模块。该编辑系统可显著提高TALE模块组装效率,显著降低TALE模块组装成本和时间;该发明使用的组装方法操作简单,适合推广应用;通过该方法可快速高效实现线粒体DNA编辑,并用于制作各种动物模型,以模拟人类线粒体DNA突变导致的疾病;可潜在应用于线粒体DNA突变疾病基因治疗。
一种指示心肌细胞自噬或自噬流的转基因斑马鱼模型的构建方法和应用
本发明涉及一种指示心肌细胞自噬或自噬流的转基因斑马鱼模型的构建方法和应用,通过构建可用于活体检测心肌细胞自噬以及自噬流的转基因斑马鱼模型,并建立相关药物处理后对心肌细胞自噬水平以及自噬流变化的检测方法。该方法不仅可以快速检测各类药物对调节心肌细胞自噬的作用,还可用于心肌细胞自噬相关药物的筛选、自噬在心脏各类疾病中的作用以及不同分子通路在心肌细胞自噬调节中的机制研究等。
一种C端带有表位标签M的表达载体及其构建方法与应用
本发明提供了一种C端带有表位标签M的表达载体及其构建方法与应用,首先构建C端带有表位标签M的真核表达载体;将所述C端融合有所述表位标签的真核表达载体与编码目标蛋白的核苷酸序列进行重组,获得重组表达载体;将所述重组表达载体在所述真核生物中进行表达;以M作为标签进行蛋白免疫印迹实验、或/和免疫沉淀实验或/和、免疫荧光实验或/和流式细胞术实验;本发明构建的表达载体pQFC-M,pQFC-M-3,通过蛋白免疫印迹检测发现,M标签序列能够被特异性识别来表征融合蛋白的表达。构建的带有M标签的表达载体为哺乳动物蛋白表达领域提供了一种新型的通用融合标签载体资源,丰富了国内的表位标签资源。
乳腺癌和卵巢癌疫苗
本文所述的组合物包含可在给予后在对象中引发免疫应答的肽的表位。所述组合物可包含核酸。所述组合物可包含肽。本文所述的方法包括向有此需要的对象给予包含肽的表位的组合物。
一种载体系统、制备猪成纤维细胞和基因编辑猪的方法
本发明涉及基因编辑领域,具体涉及一种载体系统、制备猪成纤维细胞和基因编辑猪的方法。所述载体系统包括CD163基因敲除载体和MSTN基因敲除载体,所述CD163基因敲除载体包括载体骨架以及连接到该载体骨架上的核苷酸序列SEQ ID NO:1;所述MSTN基因敲除载体包括载体骨架以及连接到该载体骨架上的核苷酸序列SEQ ID NO:2。本发明载体系统和方法具有降低基因操作难度、提高敲除效率,在短时间内快速将CD163基因和MSTN基因敲除的优点。本发明方案无需药物筛选,不带有外源筛选标记,具有较为简便的细胞筛选流程。可以一次性获得双基因缺失的细胞系,大大缩短了双/多基因编辑动物的制备流程。