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最新技术
SLC26A4基因突变体及其应用
本发明提供了一种SLC26A4基因突变体及其应用。提供了一种基因突变,与野生型SLC26A4基因相比,具有c.128delG突变和/或c.1001+5G>C突变。该基因突变是可检测的,通过检测该基因突变在生物样品中是否存在,可以有效地检测生物样品是否患非综合征型耳聋。通过检测该基因突变,扩展和完善了遗传性听力损失疾病的检测和研究,为该疾病的诊断或治疗提供了新的检测位点以及新的检测方法和途径。
一种提升菌体生长和产生物酶潜力的基因表达盒
本发明公开了一种提升菌体生长和产生物酶潜力的基因表达盒,属于工业生物技术领域。本发明提供如SEQ ID NO.1所示的菌体密度依赖型自诱导启动子。本发明提供的启动子能够有效调控宿主细胞的生长和角蛋白酶的表达过程,使菌体密度提高了50%,酶活力最高可达到3500U·mL~(-1),是对照菌的2.9倍。本发明通过使用菌体密度依赖型启动子有效调控了产酶工程菌的生长与产酶过程,减少产酶对宿主的影响,从而提高菌体量及产酶量。本发明为工业上生产角蛋白酶等宿主毒性蛋白酶类提供了有效的解决方法。
玉米干旱诱导型启动子ZmOMAp1730及应用
本发明公开了一种玉米干旱诱导型启动子ZmOMAp1730及应用,属于农业生物技术领域。具体公开一种获得的玉米干旱诱导型启动子ZmOMAp1730,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1中第1-1730位碱基序列所示。还公开了包括扩增所述玉米诱导型启动子ZmOMAp1730的引物以及玉米诱导型启动子ZmOMAp1730的应用。本发明通过实验验证ZmOMAp1730基因启动子响应干旱胁迫,并受干旱胁迫正向调控,该发现对于植物干旱调控以及进行抗旱育种具有重要意义。
一种特异识别人PLK1位点的sgRNA、质粒、纳米复合物和应用
本发明属于医药技术领域,具体是涉及到一种特异识别人PLK1位点的sgRNA、质粒、纳米复合物和应用,所述sgRNA的序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3,采用本发明的sgRNA序列,基因编辑效率较高,持续时间长,包含上述sgRNA的质粒可以顺利的进入细胞核中发挥作用;脂质体iLP181具有合适的pKa值,较好的内涵体逃逸效果,较好的靶向性;得到的纳米复合物在体内外同时具有较好的安全性,有效的实现荷载核酸的逃逸与释放,且在长时间下依然具有较高的基因编辑效率,可以有效的抑制肿瘤细胞的增值。
家蚕微孢子虫milRNAs及其应用
本发明公开了家蚕微孢子虫milRNAs及其应用,研究发现milRNA-4、milRNA-8、milRNA-10和milRNA-12对微孢子虫的增殖有促进作用,milRNA-1、milRNA-3和milRNA-11对微孢子虫的增殖有抑制作用,其中milRNA-8对微孢子虫的增殖促进作用最明显,因此可以用于调控微孢子虫的增殖。研究还发现milRNAs作用靶基因为BmPEX16,过表达家蚕微孢子虫拷贝数和NbPTP2的蛋白表达量均下调,表明在过表达BmPEX16后,抑制了家蚕微孢子虫的增殖;敲除BmPEX16后,促进了家蚕微孢子虫的增殖,因此可以通过调控BmPEX16基因的表达调控家蚕微孢子虫的增殖,为解析家蚕微孢子虫的防控提供了新的思路。
一种靶向casc5基因的sgRNA及其应用
本发明提供了一种靶向casc5基因的sgRNA及其应用,所述靶向casc5基因的sgRNA包括SEQ ID No.1所示的核酸序列。本发明还提供了一种casc5基因编辑系统、一种重组细胞及其构建方法和一种小头症动物模型的构建方法,通过基因编辑及筛选,得到的敲除了casc5基因的突变纯合子斑马鱼具有典型的头部较小、发育迟缓的表型,与人类的casc5基因缺失导致的小头症疾病的症状吻合,并且在mRNA水平上检测不到casc5基因的表达,可以应用于小头症药物筛选及相关的研究中,应用价值极其广泛。
一种抑制FOXO1基因表达的特异性siRNA(siFX1)及其应用
本发明提供了一种抑制FOXO1基因表达的特异性siRNA(siFX1)序列及其应用。此特异性siRNA的序列如下:siFX1-s(正义链):5’-GCGCCGACUUCAUGAGCAA dTdT-3’;siFX1-as(反义链):5’-UUGCUCAUGAAGUCGGCGC dTdT-3’。本发明提供的抑制FOXO1基因表达的特异性siRNA具有极强的特异性,不存在脱靶效应,且具有更强的抑制、敲降效应;同时,siFX1几乎对细胞形态和生长没有什么影响,因此,该序列在有关FOXO1基因的研究,特别是在腺泡型横纹肌肉瘤以及含有FOXO1融合基因的细胞或疾病的基础研究中具有重要的应用价值;此外,根据序列比对分析,该siFX1序列同样适用于人源之外的其它包括猕猴、猩猩等灵长类动物中有关FOXO1基因转录表达的基础研究。
非同源双链寡聚核苷酸片段在基因敲除系统中的应用
本发明涉及非同源双链寡聚核苷酸片段在基因敲除系统中的应用。基于现有基因敲除系统的靶基因敲除效率不高,且脱靶位点难以准确定位,本发明首次将非同源双链寡聚核苷酸片段与基因敲除系统相结合用于基因敲除,非同源双链寡聚核苷酸片段能够激发细胞的非同源末端连接修复,引入更多插入或缺失,同时非同源双链寡聚核苷酸片段可插入切割断点处,可作为标记物监测脱靶位点,有助于增强靶基因的敲除效率的同时准确监测脱靶效应。
一种提高水稻抗白叶枯病的方法
本发明公开了一种提高水稻抗白叶枯病的方法,敲除水稻OsRLK1基因,或使得OsRLK1基因失活,使得OsRLK1蛋白失活。本发明揭示了一种调控水稻抗病的新的分子机制,并提供一种水稻抗白叶枯病的新方法,利用基因组靶向编辑水稻中的一个类受体激酶基因OsRLK1,可激活水稻的免疫信号,实现水稻抗病。
红比利时杜鹃花瓣RhCHS基因启动子及花色育种应用
本发明从红比利时杜鹃(Rhododendron hybridum)花瓣组织中获得一个具有较高启动活性的启动子。该启动子全长1477bp,能高效启动查尔酮合成酶(Chalcone synthase,CHS)基因的表达,本发明的启动子可借助基因重组技术置换其他物种中低表达水平的CHS基因的启动子,提高CHS酶活,加大花色苷代谢通路下游途径中花青素和花青苷的合成,从而影响花瓣的颜色表现,本发明在促进包括杜鹃花在内的诸多园艺花卉育种研究中具有重要作用,具有良好的经济价值和社会价值。