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最新技术
一种胱氨酸胆固醇凝胶因子及其制备方法
本发明涉及一种胱氨酸胆固醇凝胶因子及其制备方法,该凝胶因子是以天然产物胆固醇以及胱氨酸为原料,通过化学反应得到的。发明还公开了一种超分子凝胶,由上述的凝胶因子在苯类溶剂、正丙醇或环己烷等溶剂中自组装得到,微观形貌为规整的纳米带或纳米纤维网络结构。本发明的凝胶因子和超分子凝胶制备过程所采用原料属于天然小分子化合物,具有来源广泛、生物相容性好、结构独特等优点,并表现出较好的离子选择性识别和还原响应特性。这样的凝胶体系具有良好的生物相容性和环境友好性,为智能响应凝胶材料的构建提供了新的思路,也为拓展胱氨酸和胆固醇天然小分子化合物在超分子领域的应用提供了新的参考。
一种制备烟酰胺单核苷酸共晶体的方法
本发明提供了一种制备烟酰胺单核苷酸共晶体的方法,旨在解决现有烟酰胺单核苷酸晶体流动性差、导致NMN药物或保健品产品的装/重量差异较大、品质不一的技术问题。该方法以烟酰胺单核苷酸为活性成分,以异烟碱为共晶形成物,采用溶液合成法将烟酰胺单核苷酸与异烟碱进行混合后析晶,具有操作简单,适用范围广的优点。
高速逆流色谱分离纯化何首乌叶乙酸乙酯相中黄酮类化合物的方法
本发明涉及高速逆流色谱分离纯化何首乌叶中黄酮类化合物的方法,包括以下步骤:(1)何首乌叶乙酸乙酯相的制备(2)采用体积比为1:1:1:0.5~2:2:5:1的水-甲醇-乙酸乙酯-正己烷溶液为溶剂体系,将固定相、流动相泵入高速逆流色谱仪;待两相溶剂体系在高速逆流柱中达到平衡时,将所述何首乌叶乙酸乙酯相溶于所述两相溶剂体系,进行高速逆流色谱分离;在所述高速逆流色谱分离时,紫外检测器检测波峰,从出峰开始进行收集直至峰消失为止停止收集,分别收集不同馏分进行减压浓缩冷冻干燥,得到杨梅苷、槲皮苷、山柰酚-3-O-鼠李糖苷。本发明分离纯化黄酮类化合物单体纯度高、损失小、操作简单、制备量大、经济环保。
一种鞣质类化合物及其提取方法和应用
本发明属于化合物提取领域,具体涉及一种鞣质类化合物及其提取方法和应用。所述鞣质类化合物的提取方法包括将从老鼠簕全株干燥粉末中获得的甲醇相稠膏依次采用大孔树脂层析柱、RP-18反相柱、凝胶柱、RP-18反相柱、凝胶柱以及正相硅胶柱进行分离提纯。本发明以红树植物老鼠簕作为原料,采用大孔树脂、RP-18反相柱、Sephedex LH-20凝胶柱、正相硅胶柱这几种色谱分离技术相配合的方式进行分离提纯,利用核磁、质谱等现代波谱技术验证了所得化合物为一种新型的鞣质类化合物,该鞣质类化合物在抗炎、止血、止泻、抗菌、抗病毒、抗脂质过氧化、清除自由基、抗突变或抗肿瘤中具有广阔的应用前景。
一种精制微生物发酵法制备的氨基葡萄糖复合盐的工艺
本发明涉及氨基葡萄糖制备技术领域,尤其涉及一种精制微生物发酵法制备的氨基葡萄糖复合盐的工艺,包括:(1)将发酵菌剂接种至培养基中发酵,完成后得到含有氨基葡萄糖的发酵液,去除得到的发酵液中的菌体,得到清液,在该清液中加入盐酸溶液进行水解,得到含有氨基葡萄糖盐酸盐的水解液。(2)在所述水解液中加入脱色剂搅拌后静置,然后分离出脱色液,备用。(3)将所述脱色液进行超滤处理,然后将得到的滤液进行浓缩,得到的浓缩液备用。(4)将所述浓缩液中加入氯化钠,然后将浓缩液制成冻干粉,即得精制的氨基葡萄糖复合盐。本发明的这种方法不仅能够得到精制的氨基葡萄糖复合盐,而且避免了重结晶收率较低和母液循环利用的问题。
一种膜分离工艺制备壳寡糖的方法
本发明属于壳寡糖生产技术领域,具体公开了一种膜分离工艺制备壳寡糖的方法,具体包括如下步骤:S1、选取适量动物外壳原料,洗净,其中动物外壳包括虾壳、蟹壳,应选取甲壳素含量较高的动物外壳作为原料;S2、对动物外壳原料进行脱钙、脱蛋白、脱乙酰基处理;S3、对经步骤S2处理的原料进行酶解处理,得到原液;S4、将原液导入超滤膜系统,进行超滤膜过滤处理,得到处理液;S5、将处理液导入纳滤膜系统,进行纳滤膜过滤,得到浓缩液和清液,清液导入反渗透膜系统进一步过滤后,回收利用;S6、对步骤S5处理得到的浓缩液进行干燥处理;本发明整体流程简单,成本低,生产效率高,通过超滤膜和纳滤膜对原液进行过滤,系统稳定性好,产品纯度高。
一种烟酰胺单核苷酸的结晶方法
本发明提供了一种烟酰胺单核苷酸的结晶方法,包括:将烟酰胺单核苷酸水溶液浓缩至浓度为10-1000g/L,流加无水乙醇过夜,充分结晶后,固液分离得到湿晶体,干燥后即得。本发明提供了一种烟酰胺单核苷酸的浓缩-流加醇液两步结晶法,并通过在溶析结晶前加入晶习改进剂,使得到的烟酰胺单核苷酸流动性好、颗粒密度大、不易产生静电、易包装,实际应用前景好。
一种机械自组装制备低聚糖的方法
本发明公开了一种机械自组装制备低聚糖的方法,包括如下步骤:(1)将单糖、有机溶剂和酸性催化剂混合搅拌;(2)将步骤(1)所得物料去除有机溶剂后,于机械设备中进行磨解自组装;(3)将步骤(2)所得物料溶于水中,除杂,即得。本发明得到的低聚糖粉末呈现乳白色,且聚合度主要集中在2-4,具有极佳的肠道双歧杆菌促进等保健活性。
一种用于制备正电子药物18F-FDG的合成系统
一种用于制备正电子药物18F-FDG的合成系统,包括F18采集器及与其管道连接的密闭反应管,所述反应管设置有加热装置且底部有第五控制阀,所述反应管还连接有第一回收瓶、原料输入装置和输出装置;所述第一三通阀还连接有收集支路,第二多通阀还连接有第四原料推进器,所述第四原料推进器的原料瓶用于储存氢氧化钠溶液;所述合成系统还包括与反应管、第一多通阀、第二多通阀和中转瓶连接的吹气装置,连接管线上设置有控制阀。本发明所述通过各个阀门和管路连接实现反应的全气密可控进行,并利用吹气装置进行管路清洁及降温,可以在不打开反应管的条件下实现连续多次的药物合成且不会影响药物生产质量。
一种二维层状锗钒氧簇合物及其合成方法与应用
本发明涉及一种二维层状锗钒氧簇合物及其合成方法与应用,该锗钒氧簇合物的化学式为:[Zn(en)(H-2O)]-4[Zn(en)-2]-2[Ge-6V-(15)O-(48)]·4.5H-2O,所述锗钒氧簇合物的制备方法为:将NH-4VO-3、GeO-2、Zn(Ac)-2·2H-2O、对苯二甲酸以及1,2,4-三氮唑装入聚四氟乙烯内衬中,随后加乙二胺和H-2O,搅拌20~35min,得混合液;之后将混合液置于140~180℃烘箱中反应3~6天后,冷却至室温,再用蒸馏水洗涤、过滤,得褐色片状晶体,即所述的二维层状锗钒氧簇合物。该锗钒氧簇合物中存在反铁磁性,是一种潜在的磁性存储材料,可运用于一些磁性材料的制备中。