本发明公开了一种草甘膦原药的制备方法,属于精细化工产品合成技术领域,合成工艺包括如下步骤:第一步、在合成釜内投入甲醇、三乙胺、多聚甲醛、氨基乙酸进行加成反应;第二步、加入亚磷酸二甲酯,在50-60℃下进行1-1.5h缩合反应;第三步、反应结束后,转入水解釜,夹套通冷却水,滴加盐酸、加入磷酸酯两性表面活性剂,在50-60℃,保温1h,制得草甘膦原药,水解过程中产生的氯甲烷经冷凝后进入氯甲烷生产装置,冷凝液进入甲缩醛回收过程;本发明通过在草甘膦的合成中添加磷酸酯两性表面活性剂,使得反应更加温和,在一定程度上防止局部反应过快,形成黑料,导致副反应的发生,进一步提高了收率和纯度。