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一种有机化合物、电致发光材料及其应用
本发明提供一种有机化合物、电致发光材料及其应用,所述有机化合物具有如式I所示结构,通过分子结构的设计,具有较深的LUMO能级,可以降低电子注入势垒,提高电子注入的能力；具有较深的HOMO,可以有效阻挡空穴,使更多的电子-空穴复合在发光层；具备较高的三线态能级E-(T1),能够有效阻挡发光层激子,而且分子具有较扭曲的螺环结构,能够降低分子堆叠,避免结晶化,表现出优异的热稳定性和薄膜稳定性,利于提升器件的发光效率和寿命。所述有机化合物作为电致发光材料,尤其适用于OLED器件的电子传输层和/或空穴阻挡层等,能够降低器件的电压和功耗,提高发光效率,延长工作寿命,使OLED器件具有更好的综合性能。
含有氰基芳香基的化合物、其合成方法、有机材料、功能层和有机电致发光器件
本发明涉及有机合成技术领域,具体而言,涉及含有氰基芳香基的化合物、其合成方法、有机材料、功能层和有机电致发光器件。含有氰基芳香基的化合物的结构式如下所示：其中,Ar-3表示为氰基或下述所示基团；其中,R-1和R-2分别独立的表示为连接键、氢原子、下述式3、下述式4和下述式5中的任意一种；其中,式(3)、式(4)和式(5)通过*所示碳位点与式(2)进行并环连接。其具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性,合适的HOMO和LUMO能级,高电子迁移率,应用于OLED器件制作后,可有效提高器件的发光效率和使用寿命。
热活化延迟荧光小分子材料、有机电致发光器件及制法
本发明公开了一种热活化延迟荧光小分子材料、有机电致发光器件及制法。所述热活化延迟荧光小分子材料具有如下结构：,R包括吩噻嗪、吩噁嗪或三芳胺等给体。所述有机电致发光器件依次包括阳极层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层和阴极层,所述发光层包括热活化延迟荧光小分子材料。本发明提供的热活化延迟荧光小分子材料以吲哚并喹喔啉二碳腈为受体单元,以具有较强给电子能力的吩噻嗪、吩噁嗪以及三芳胺为给体单元,可以很好的实现热活化延迟荧光效应,且二者均为刚性结构,使热活化延迟荧光小分子材料具有较好的稳定性；且制备的有机电致发光器件的具有很好的稳定性、较高的发光强度和外量子效率。
一种靶向肥大细胞MrgX2小分子荧光探针及制备方法和应用
本发明公开了一种靶向肥大细胞MrgX2受体的小分子荧光探针及制备方法和应用,所述的靶向肥大细胞MrgX2受体的小分子荧光探针,是在苯基取代的吡唑并嘧啶类衍生物的苯环对位甲氧基侧链上,连接上以不同碳链长度取代的荧光发色团,所述的荧光发色团为香豆素型、荧光素型或Bodipy FL acid。苯基取代的吡唑并嘧啶类衍生物保持对MrgX2受体的激动活性,而指示性的荧光是由荧光发色团发出的。本发明公开的荧光探针既保持了对MrgX2受体的激动活性,又具有一定的荧光性能。作为一种靶向工具分子,可与肥大细胞细胞直接作用,通过其荧光性能的变化,来进行受体的可视化研究及药物筛选研究。
一类含氟[1,2,4]三唑[4,3-b][1,2,4,5]四嗪硝铵及其制备方法
本发明属于富氮含能材料合成技术领域,具体公开了一类含氟[1,2,4]三唑[4,3-b][1,2,4,5]四嗪硝铵及其制备方法。本方法从容易得到的3-三氟甲基-6-(3,5-二甲基吡唑)-[1,2,4]三唑[4,3-β][1,2,4,5]四嗪出发,通过两步反应能获得相应的中性硝胺含能材料,随后通过与中性含氮小分子反应得到了相应的含能离子盐。本发明通过化合物密度、热分解温度、撞击和摩擦感度测试试发现它是一类高密度(p>1.75)、良好热稳定性(最高达到220℃)及对外界刺激不敏感(IS>40J,FS>360N)的含能材料。
一种化合物及其应用
本发明涉及一种化合物及其应用,所述化合物具有式(1)所示的结构,所述X为CH或N,所述L选自单键、取代或未取代的C6～C60亚芳基、取代或未取代的C3～C60亚杂芳基中的一种,所述Ar选自取代或未取代的C6～C60芳基、取代或未取代的C3～C60杂芳基中的一种。本发明提供的化合物应用于OLED器件时,能够有效的提高器件效率,降低驱动电压,是一种性能良好的电子传输材料。
WEE1蛋白降解剂
本发明提供了WEE1蛋白降解剂。具体地,本发明提供了一种如式V所示的化合物,或其药学上可接受的盐,或其立体异构体,Y-L-M-(WEE1)(V)其中,M-(WEE1)为能够与WEE1蛋白激酶结合的WEE1结合部分；Y为E3泛素连接酶配体部分；以及L为连接基团。
3,8-二氰基环丁烷联吡啶类化合物、制备方法及其应用
本发明公开了一种3,8-二氰基环丁烷联吡啶类化合物及制备和抗肝癌应用,属于药物化学技术领域。本发明的3,8-二氰基环丁烷联吡啶类化合物的结构式如下：R～1表示具有不同种类和位置取代基的苯基,R～2表示具有不同种类和位置取代基的苄基、亚甲基萘基及C-(1-6)烷基、C-(3-6)环烷基和C-(4-7)亚甲基环烷基。以不同取代的3-氰基-1,4-二氢吡啶类化合物和溴化苄为反应底物,将其溶于有机溶剂中,在光源照射下,生成3,8-二氰基环丁烷联吡啶类化合物。本发明化合物具有通过调控肝癌浸润T细胞的活性治疗肝癌的作用。
含有取代的胍基团的咪唑并[4,5-c]环化合物
本发明公开了在1位具有取代的胍取代基的咪唑并[4,5-c]环化合物(特别是咪唑并[4,5-c]喹啉、6,7,8,9-四氢咪唑并[4,5-c]喹啉、咪唑并[4,5-c]萘啶和6,7,8,9-四氢咪唑并[4,5-c]萘啶化合物)、含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。还公开了化合物作为免疫应答调节剂的用途,用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及用于治疗包括病毒和肿瘤疾病的疾病。
一锅法制备片螺素结构化合物吡咯并[2,1-a]异喹啉类生物碱的方法
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一锅法制备片螺素结构化合物吡咯并[2,1-a]异喹啉类生物碱的方法。本发明是以四氢异喹啉衍生物与(Z)-5-苯基戊-2-烯-4-炔醛衍生物为原料,在三氟乙酸催化下加热至100℃-130℃,反应5小时,一步法得到1-苯基-5,6-二氢吡咯并[2,1-a]异喹啉类生物碱。本发明的优点在于反应条件简单,底物有较高普适性,能很好地转化为目标化合物,而且不需要额外使用氧化剂,该类化合物在氘代氯仿条件下需避光保存。这些化合物对治疗不育药物合成提供了较为简单的方法,并且该骨架具有对体外肿瘤细胞有效的细胞毒性活性。

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