本发明公开了一种苯并噁嗪-4-酮衍生物的制备方法,在有机溶剂中,以2-氨基-5-氯-3-取代的苯甲酸和3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-羰基氯作为原料,向体系中加入碱然后在低温条件下滴加磺酰氯溶液,二者升温后进行环化反应,环化反应结束后,经降温、过滤、洗涤、烘干后得到苯并噁嗪-4-酮衍生物,即式3所示的2-[3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-基]-6-氯-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮;本发明方法中,以2-氨基-5-氯-苯甲酸衍生物和3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-羰基氯作为原料直接进行环化从而得到目标产物,合成收率高,三废产生量小。