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N-氯代酰胺的室温C-H活化/环化级联反应合成异喹啉酮衍生物的方法
本发明提供了一种N-氯代酰胺的室温C-H活化/环化级联反应合成异喹啉酮衍生物的方法。以N-氯代酰胺为导向基团,炔二酮为偶联试剂,在过渡金属催化下实现室温下的C-H活化/环化级联反应,合成异喹啉酮衍生物。相比其他方法,本发明有以下显著优势:室温下的C-H活化/环化级联反应,条件温和、绿色安全;底物适用范围广、末端炔烃耐受。
一种吲哚类化合物及其制备方法和用途
本发明提供了一种吲哚类化合物,具有式I所示结构。本发明还提供了式I化合物的制备方法和用途。式I化合物对BRD4蛋白具有优异的抑制活性,在制备治疗肿瘤的药物中具有潜在的应用价值。
一种有机染料化合物及其制备方法和应用
本发明提供一种有机染料化合物及其制备方法和应用,本发明的化合物发射波长在近红外波段,可以插入细胞膜内并且发射荧光强度对细胞膜的跨膜电位有响应。包含本发明式I化合物的荧光探针,可以实现在近红外波段对细胞膜电位进行检测,克服了传统荧光成像方法在生物组织内的穿透深度差的缺点,可以进一步实现在无创条件下对活体实验动物的神经信号进行实时记录。
一种稳定性同位素标记的PM-PBB3类化合物及制备和应用方法
本发明涉及一种稳定性同位素标记的PM-PBB3类化合物稳定性同位素标记的PM-PBB3类化合物,本发明提供的稳定性同位素标记的PM-PBB3类化合物可用于检测大脑神经元内部是否存在Tau蛋白,其检测分辨率和灵敏度更高,可以检测到单个代谢物的动态交换,通过测量~1H质子磁共振波谱的变化,在高光谱分辨率下就能够检测到~2H质子磁共振波谱无法检测到的代谢物,从而得出体内代谢循环的速率,一次采集就可提供几种代谢物的稳态信息和代谢率,且多次检测不会对人体造成伤害。
一种苯并噁嗪-4-酮衍生物的制备方法
本发明公开了一种苯并噁嗪-4-酮衍生物的制备方法,在有机溶剂中,以2-氨基-5-氯-3-取代的苯甲酸和3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-羰基氯作为原料,向体系中加入碱然后在低温条件下滴加磺酰氯溶液,二者升温后进行环化反应,环化反应结束后,经降温、过滤、洗涤、烘干后得到苯并噁嗪-4-酮衍生物,即式3所示的2-[3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-基]-6-氯-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮;本发明方法中,以2-氨基-5-氯-苯甲酸衍生物和3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-羰基氯作为原料直接进行环化从而得到目标产物,合成收率高,三废产生量小。
一种苯唑草酮的制备方法
一种苯唑草酮的制备方法,包括以下步骤:将化合物Ⅰ(3-[3-溴-2-甲基-6-(甲硫基)-苯基]-4,5-二氢异噁唑)和化合物Ⅱ(1-甲基-5-羟基吡唑)在铜类催化剂、配体、有机溶剂、碱和CO气体氛围中进行反应制备苯唑草酮,控制反应温度为25~120℃;反应时长为18~24小时;本发明使用的制备方法操作简单便捷,催化剂廉价,生产成本大幅降低,产品的产率高,可用于工业化生产苯唑草酮。
一种稠环取代的芳香类化合物及其制备方法、除草组合物和应用
本发明属于农药技术领域,具体涉及一种稠环取代的芳香类化合物及其制备方法、除草组合物和应用。所述稠环取代的芳香类化合物,如通式I所示:其中,Q代表等;Y代表卤素、卤代烷基、氰基、硝基或氨基;Z代表氢、卤素或羟基;M代表CH或N;Het代表与异噁唑啉环共有4-和5-位两个碳原子从而形成稠环的环状结构;X-1、X-2分别独立地代表氢、卤素或硝基等。所述化合物即使在低施用率下对禾本科杂草、阔叶杂草等也具有优异的除草活性,并对作物具有高选择性。
一组美沙达唑类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一组美沙达唑类化合物,是如式(Ⅰ)所示结构的化合物之一。该类化合物是由黏球菌(Myxococcus sp.)SDU36CCTCC NO:M 2021520经过培养和发酵,从其发酵液中分离获得的。实验证实:本发明所述美沙达唑类化合物能明显促进血管破损斑马鱼的血管的生成,同时还对血栓具有一定的缓解作用。提示本发明的化合物有望增益其在促进血管生成和抗血栓活性中的应用价值,为制备新一代心血管系统药物的开发和应用提供新的途径,在临床应用中具有较好的社会效益、经济价值和市场前景。
有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光装置
本公开涉及一种由式1表示的有机电致发光化合物以及一种包含其的有机电致发光装置。通过包含本公开的有机电致发光化合物,可以提供具有改善的驱动电压、发光效率、寿命特性、和/或功率效率的有机电致发光装置。
三亚苯衍生物,发光器件材料及发光器件
本发明涉及有机发光元件用三亚苯衍生物、含有三亚苯衍生物的发光器件材料及发光器件,更具体而言,涉及一种具有优异的色纯度和高亮度及发光效率的可溶性有机化合物以及使用该化合物的OLED器件。其特征在于下述通式(1)