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一种卟啉桥联双BODIPY衍生物及其制备方法
本发明公开了一种卟啉桥联双BODIPY衍生物及其制备方法,其化学结构如(I)所示,该化合物以5,15-三(3,5-二(十二烷氧基)苯基)-10,20-双溴卟啉衍生物(H)为起始原料,与8-对硼酸酯苯基BODIPY衍生物(III)发生suzuki反应得到卟啉桥联双BODIPY衍生物(IV),然后再和对(十二烷氧基)苯甲醛进行Knoevenagel反应得到如式(I)所示的卟啉桥联双BODIPY衍生物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便,具有宽的吸收光谱,并具有强的光吸收能力,在卟啉和BODIPY之间能发生高效的能量转移过程,可用于光吸收天线、光储材料、太阳能电池等方面。
4位阳离子双取代BODIPY类化合物及其制备方法和用途
本发明属光动力抗菌技术领域,涉及通式(Ⅰ)或(Ⅱ)的BODIPY化合物,尤其涉及4位阳离子双取代BODIPY化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的用途,本发明的化合物通过静电作用可附着微生物,发生光动力作用后,起到显著的抑制微生物生长的作用,经试验结果显示,所述的化合物具有良好的光动力抗菌活性,可进一步制备新型的抗菌药物,用于临床、食品卫生、畜牧业。
一种有机太阳能电池小分子给体材料及制备方法和应用
本发明涉及一种有机太阳能电池小分子给体材料及制备方法和应用,所述有机太阳能电池小分子给体材料的结构式如式(1)和式(2)所示,其合成路径为:(1)通过Stille偶联反应引入π桥单元;(2)通过Knoevenagel缩合反应引入端基。由于中心核带有较长烷基侧链,该材料具有良好溶解性。由于中心核带有氟原子,使得其具有相对较低的最高占据分子轨道和较高的电子迁移率。本发明材料稳定、工艺简单、易于修饰、提高能量转化效率。
一种7β-甲氧基头孢美唑的分离纯化方法
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种7β-甲氧基头孢美唑的分离纯化方法。该分离纯化方法经过二次分离纯化,包括步骤如下:1)样品溶解;2)第一次分离纯化;3)第二次分离纯化;4)浓缩和冻干,得到目标产物7β-甲氧基头孢美唑,其中,两次分离纯化色谱柱均选用十八烷基硅烷键合硅胶填料,流动相为TFA水溶液和乙腈,当流动相平衡系统后,进行等度洗脱,分段收集目标组分。本发明方法成功地从头孢美唑异构体混合物中分离得到7β-甲氧基头孢美唑,纯度高达98%,重现性好,便于操作。该杂质对于头孢美唑的质量研究具有重要意义,为其杂质研究提供了优质的对照品,以便于更好的控制药物质量。
一种头孢米诺7β-甲氧基立体异构体的分离纯化方法
本发明属于药物技术领域,具体涉及一种头孢米诺7β-甲氧基立体异构体的分离纯化方法。该分离纯化方法包括步骤:1)以7-氨基-7-甲氧基-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯为原料合成头孢米诺溶液,利用旋转蒸发仪除去大部分溶剂,得到含有头孢米诺7β-甲氧基立体异构体的粘稠状液体;2)用制备液相色谱进行分离纯化,根据色谱图收集头孢米诺7β-甲氧基立体异构体对应的洗脱流分,进行预冻后,放入真空冻干机中进行冻干,即得目标产物。本发明通过制备液相色谱分离纯化,经冷冻干燥得到白色粉末状头孢米诺异构体纯品。本发明得到的头孢米诺7β-甲氧基异构体质量好、纯度高,液相纯度在98%以上。
氟喹诺酮衍生物及作为抗菌性药物的应用
本发明公开了一种氟喹诺酮衍生物,其特征在于,具有通式(I)所示的结构或其异构体或其可药用的盐或上述结构的混合物。其中:R-1选自C1~C4的烷基;或者R-1选自与其所连吡咯烷基共用一个或两个碳原子的螺环或桥环烷烃链,R-1中包含1~6个碳原子;苯环上O原子择一与R-2或者R-3相连:与R-2相连时,R-2选自取代或者未取代的C2~C4亚烷基,R-3不存在;与R-3相连时,R-2选自C3~C6的环烷基,R-3选自C1~C3的烷基。本发明提供的氟喹诺酮衍生物,对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和四联球菌都有良好的抑制效果,为喹诺酮类化合物结构的进一步设计提供了一定的参考。
一种具有区分癌细胞和正常细胞功能的次氯酸荧光探针、制备方法与应用
本发明涉及一种具有区分癌细胞和正常细胞功能的次氯酸荧光探针,具体地,本发明的探针可作为次氯酸荧光探针用于次氯酸的检测,也可作为荧光可视化区分癌细胞和正常细胞的工具。这类探针可实现如下的技术效果中的至少一个:可以高特异性地识别次氯酸;可以瞬时地响应次氯酸;可以灵敏地分析次氯酸的浓度;生物毒性低,可以应用生物细胞中的次氯酸成像;可以区分癌细胞和正常细胞;合成简单,性质稳定,可以长期保存使用。
三聚愈创木烷型倍半萜类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了具有抗肿瘤活性的三聚愈创木烷型倍半萜类化合物及其制备方法和应用。该三聚倍半萜化合物为从杏香兔耳风中提取分离得到的Ainsfragolide A,并给出了其化学结构式:其分子为C-(45)H-(46)O-(10)。体外抗肿瘤活性研究表明,本发明提供的愈创木烷型三聚倍半萜类化合物对多种肿瘤细胞,包括肝癌、胶质瘤癌、胰腺癌和子宫颈癌等均具有很强的抗肿瘤活性,可望开发成新的抗肿瘤药物。
西松烷型大环二萜化合物及制备方法、药物组合物及用途
本发明涉及医药技术领域,具体公开了从乳香(Boswellia sacra Flueck)树脂中提取分离得到一系列西松烷型大环二萜化合物及其制备方法、药物组合物和用途。药理研究表明,分得化合物在谷氨酸损伤的原代神经元细胞模型和氧糖剥夺损伤模型中具有显著神经细胞保护作用,说明该类化合物在制备神经细胞保护类药物中具有良好的药用前景。
一种鬼臼毒素结构修饰的衍生物及其制备方法
本发明公开了一种鬼臼毒素结构修饰的衍生物及其制备方法,属于有机化学合成技术领域。所述衍生物为N-取代-4β-氨基-4-脱氧表鬼臼毒素衍生物,其结构式如式(I)所示:式(I)中,R~1和R~2独立地选自苯基、2-噻吩基、烷基取代的芳基、卤素取代的芳基、C-1-C-6烷基或樟脑取代基。本发明提供的鬼臼毒素结构修饰的衍生物的制备方法,具有合成条件温和、易操作、产物产率高、原子经济性高等诸多优点,具有良好的科研价值和应用前景,为该类化合物的结构修饰提供了全新路线,可在药物中间体、农药中间体等合成领域中发挥重要作用,降低生产成本,在工业和科研上具有良好的应用价值和潜力。