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一种多肽及其应用
本发明涉及多肽领域,具体涉及一种新型多肽的序列设计以及该多肽在皮肤抗皱领域的用途。本发明提供一种多肽,所述多肽为具有通式(Ⅰ)结构的多肽:R-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala(Ⅰ)以及它的衍生物、异构体、混合物、化妆品或药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物;其中,R选自Ser、Glu、Phe、Met、Arg、Asn、Glu和Leu中的至少一种。还提供了本发明所述的多肽在作为肌肉麻痹松弛剂或皮肤抗皱剂中的应用。本发明提供的多肽,其稳定性、渗透性和亲和力好,且展现出良好的生物相容性,用于面部表情肌麻痹松弛,以达到改善面部轮廓和消除或减少褶皱的功效。
一种牡蛎肽及其在酒精性肝损伤中的应用
本发明公开了一种牡蛎肽及其在酒精性肝损伤中的应用。该牡蛎肽为牡蛎匀浆经蛋白酶水解、超滤和凝胶层析获得,其包含多个氨基酸序列,分别为7-13肽。该牡蛎肽对酒精性肝损伤小鼠具有保护作用,实验结果表明:牡蛎肽低、中、高剂量组均可显著降低模型小鼠血清中ALT、AST水平,提高SOD、GSH活力,降低MDA含量,调节炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α水平。说明本发明公开的一种牡蛎肽具有护肝解酒的作用。
一种抗体偶联药物连接子的中间体LND1067-L1的合成方法
本发明提供了一种抗体偶联药物连接子的中间体LND1067-L1的合成方法。该合成方法包括:LND1067-L1-0与四乙酸铅在第一溶剂中反应制备LND1067-L1-1;将LND1067-L1-1与乙醇酸苯甲酯在THF中反应制备LND1067-L1-3;将LND1067-L1-0与苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐在第二溶剂中反应,制备LND1067-L1-6;将LND1067-L1-6与三氟乙酸在第三溶剂中反应,制备LND1067-L1-7;将LND1067-L1-3与二乙胺在DMF中下反应,浓缩后,加入LND1067-L1-7、PyBop、二异丙基乙胺,在第四溶剂中反应,制备LND1067-L1-8;将LND1067-L1-8和钯碳在第五溶剂中反应,制备LND1067-L1。本发明的合成方法解决了原研路线的量级小,生产难度高,难于放大的问题,通过工艺的优化改进,实现了LND1067-L1的高效合成,易于放大,便于商业化生产。
QGK三肽及其应用
本发明公开了一种QGK三肽,其氨基酸序列为Gln-Gly-Lys。通过试验验证发现本发明的QGK三肽能够有效降低促炎因子mRNA表达水平,具有一定的医学价值,可用于开发预防和/或辅助治疗炎症性肠病的食品或药物。
ANK三肽及其应用
本发明公开了一种ANK三肽,其氨基酸序列为Ala-Asn-Lys。通过试验验证发现本发明的ANK三肽能够有效降低促炎因子mRNA表达水平,具有一定的医学价值,可用于开发预防和/或辅助治疗炎症性肠病的食品或药物。
一种涡虫提取方法
本发明公开了一种涡虫提取方法,步骤如下:S1、清理涡虫成虫活体,并烘干后粉碎,加入5-7倍体积的有机溶剂1-2h,进行脱脂、过滤;S2、在步骤S1中获得的沉淀中加入7-9倍体积的水,浸泡4-6h后,调节pH,并在一定的压力下抽提;S3、将步骤S2获得的沉淀中加入pH调节剂,再于水中浸泡30-50min后,弃上清,冲洗至中性后加入3-4倍体积水,在室温下静置一段时间后在压滤条件下收集固体,即虫蛋白。本发明采用上述的一种涡虫提取方法,可以实现生物活性的有效提取,操作方便。
一种从沙棘籽粕中提取沙棘籽蛋白的方法
本发明涉及沙棘籽蛋白的提取技术领域,具体涉及一种从沙棘籽粕中提取沙棘籽蛋白的方法。主要以沙棘籽粕为研究对象,利用醇提+碱提酸沉+酶解的高效提取方法,制备高质量的沙棘籽蛋白,进而改善口感和溶解性等特点。其中,利用碱提酸沉法,产品纯度明显提高,碱酶两步法提取沙棘蛋白是在碱提酸沉法的基础上增加了酶解步骤,将提取蛋白后分离的残渣中的蛋白进一步提取,达到综合利用的目的,且可提高沙棘籽粕蛋白的提取率;另外,选用纤维素酶进行酶解,不仅可以将与纤维素结合的那部分蛋白与纤维素分离;还大大降低碱溶液的用量,提高了蛋白质产品的纯度。其中,沙棘籽蛋白的提取率为78.45%,蛋白含量为82.04%。
一种用于肿瘤显像的放射性同位素标记多肽
本发明公开了一种用于肿瘤显像的放射性同位素标记多肽,包括以下步骤:步骤一:选择合适实验对象;步骤二:从生物细胞数据库内选取肿瘤细胞,在体外培养肿瘤细胞,建立肿瘤模型,对肿瘤模型内肿瘤细胞进行蛋白检测,获取肿瘤细胞内多肽排列组合顺序;步骤三:在肿瘤模型内取出部分肿瘤细胞,本发明通过采用两种不同的放射性同位素对患有肿瘤细胞的实验鼠群进行标记,在实验鼠群肿瘤细胞增殖过程中,通过在肿瘤细胞细胞增殖所需氨基酸内添加放射性物质,肿瘤细胞增殖后,能够通过核医学显像设备观察标记同位素表达位置,实现对肿瘤细胞内标记的氨基酸内同位素进行追踪,以便于科研人员了解肿瘤细胞内氨基酸内同位素表达位置。
薯蓣皂苷元衍生物及其制备方法和医药用途
本发明公开了薯蓣皂苷元衍生物及其制备方法和医药用途。该薯蓣皂苷元衍生物的结构如通式(I)、(II)和(III)所示。实验结果显示,与薯蓣皂苷元相比,抗肿瘤活性显著优于薯蓣皂苷元,有潜力成为治疗肺癌、肝癌或宫颈癌的有效治疗方式。现有技术没有公开过本发明衍生物及其制备方法和医药用途。
一种甾体衍生物及其应用
本发明涉及一种甾体衍生物,该衍生物的化学结构如下式(I)所示,本发明所述的甾体衍生物具有抗炎的生物活性,在RAW264.7细胞中显著抑制LPS诱导的NO,在小鼠体内表现出明显的缓解结肠炎症的效果。