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一种用于热敏阳图CTP版的电解液及其制备方法
本发明公开了一种用于热敏阳图CTP版的电解液,属于电解液技术领域,以解决电解液与铝的表面张力较大,润湿性差,同时随着腐蚀速率的逐渐增大会出现大坑或平台而造成次品的问题。该电解液包括如下重量份的原料：浓盐酸10-20份、浓硫酸2-4份、冰醋酸2-4份、去离子水400-2000份、改性助剂10-15份、改性添加剂5-7份；本发明还公开了该电解液的制备方法,在0℃条件下,将浓盐酸、浓硫酸、冰醋酸和去离子水混合均匀,并向其中加入改性助剂和改性添加剂,搅拌均匀后,得到用于热敏阳图CTP版的电解液。本发明中通过添加改性助剂和改性添加剂,发挥缓蚀效果,保证腐蚀的均匀性,提高成品率,次品率低于3‰。
一种维生素K2的制备方法
本发明涉及维生素K2技术领域,尤其涉及一种维生素K2的制备方法,包括如下步骤：(1)在纳豆芽孢杆菌的发酵液中加入复合絮凝剂,然后进行固液分离,收集液体作为待提液,备用。(2)将所述待提液浓缩成浓缩液,备用。(3)将所述浓缩液冻干,得到含有维生素K2粗品的冻干粉,备用。(4)将所述冻干粉溶解在丙酮中,待冻干粉完全溶解后加入水作为沉淀剂,使维生素K2沉淀出来,分离出沉淀后除去剩余液体中的丙酮并回收,剩余液体为母液,备用。(5)将所述母液与下次步骤(3)制备的浓缩液合并,实现母液的回收利用。本发明的这种方法不仅能够有效提高维生素K2的提纯纯度,而且能够实现对提取维生素K2后母液的有效利用。
一种工业萘精馏塔塔顶采出与安全阀放空的工艺
本发明涉及焦化行业焦油蒸馏技术领域,尤其涉及一种工业萘精馏塔塔顶采出与安全阀放空的工艺。包括工业萘精馏塔、工业萘/原料换热器、工业萘汽化水冷冷凝冷却器、工业萘汽化空冷冷凝冷却器与工业萘回流槽；工业萘精馏塔出口管线经工业萘/原料换热器后分为两路,一路与工业萘汽化水冷冷凝冷却器入口管线相连,另一路经节流板与工业萘汽化空冷冷凝冷却器入口管线相连；工业萘精馏塔安全阀排出管线与工业萘汽化空冷冷凝冷却器入口管线相连；工业萘汽化水冷冷凝冷却器出口管线与工业萘汽化空冷冷凝冷却器出口管线汇合后与工业萘回流槽入口管线相连,工业萘回流槽出口管线与工业萘精馏塔相连。节能又安全,达到工艺设计与安全设计的相得益彰。
一种氧化吡啶类COF材料及其制备方法和应用
本发明属于催化剂制备技术领域,具体涉及一种氧化吡啶类COF材料及其制备方法和应用。一种氧化吡啶类COF材料,所述氧化吡啶类COF材料具有如下结构,通过设计材料结构,使得氧化吡啶类COF材料具有手性原子,制备而成的催化剂利用率高,反应条件温和,并且能够在用量较少的情况下,实现高效和稳定催化,有效降低催化成本。此外本发明所述氧化吡啶类COF材料作为催化剂催化克脑文格尔缩合反应时,实现异相催化,并且催化剂用量少,回收容易,提高了催化剂的利用率,降低了成本。
一种电气绝缘树脂及其制备方法和应用
本发明涉及一种电气绝缘树脂及其制备方法和应用,属于高性能电气绝缘材料领域。所述电气绝缘树脂的通式为：Acryla/Epb-Rr-Cm-X-Rs-C-Rs-X-Cm-Rr-Epb/Acryla,其中：C选自3≤碳原子个数≤7的环状结构或Rs为直链式饱和烃基,0≤碳原子个数≤5；Rr为直链式饱和烃基,0≤碳原子个数≤10；X选自：醚键、酰胺键或酯基；Cm为环状饱和烃基,3≤碳原子个数≤7；Acryl选自：-O-C(＝O)-CH＝CH-2或-O-C(＝O)-CH＝CH-CH-3；Ep选自如下结构：且C、Rs、Rr、X和Cm均为SP3杂化形式。所述电气绝缘树脂具有极高的电气绝缘性能,在耐受1500V的电压时,无漏电流情况,在耐受15000V/mm的电压时,漏电流小于0.1mA,同时具备良好的结晶性能、较好的微观致密性、高耐温性能、环保性能,分子链上大部分呈低界面张力结构,使其具有很好的操作性和触变性。
一种水溶性活性酯聚合物及其合成方法和应用
本发明公开了一种水溶性活性酯聚合物及其制备方法和它们在后功能化中的应用。这种水溶性活性酯聚合物包括聚丙烯酸酯和聚苯乙炔酯。所述水溶性活性酯具有式(I)或式(II)所示的结构式。其制备方法为：羟基-N-寡聚乙二醇单甲醚胺基(取代)苯甲酰胺与丙烯酰氯或乙炔基苯甲酸反应,然后通过聚合得到水溶性的活性酯聚合物。本发明描述的聚合物在此前从未被报道,且它们可在水溶液中进行后功能化来制备功能化聚合物。
一种PNSiNP配体及其制备方法、乙烯齐聚催化剂及其应用
本发明公开了一种PNSiNP配体及其制备方法、乙烯齐聚催化剂及其应用,所述的配体如式I,齐聚催化剂包括如式I结构所示的PNSiNP配体、过渡金属化合物。该催化体系可高活性地催化乙烯齐聚反应,催化活性高达1600000g/(gCr·h),聚合物生成量降低至0.1wt％以下,其中高附加值的1-己烯和1-辛烯的整体选择选择性可达88％以上。
一种2-烷基-吲哚骨架的膦配体及其制备方法和应用
本发明公开了一种2-烷基-吲哚骨架的膦配体及其制备方法和应用,所述2-烷基-吲哚骨架的膦配体结构式如下式Ⅰ所示：其中,所述R～1、R～2各自独立的选自烷基或芳基,所述R～3选自烷基,所述R～4选自烷基或芳基,所述R～5、R～6、R～7、R～8各自独立的选自氢、烷基、烷氧基、芳基或氟。所述2-烷基-吲哚骨架的膦配体,能与过渡金属如钯构成结构稳定的络合物,提高过渡金属如钯催化反应时的催化活性,且适用范围广,选择性好,反应条件温和。可广泛用于高难度的过渡金属催化的交叉偶联反应,包括多卤代三氟甲磺酸芳基酯的化学选择性铃木偶联反应；过渡金属催化剂的催化用量低至10ppm,分离收率高达99％；应用于化学选择性交叉偶联反应中,发现了新的反应顺序C-Br>C-Cl>C-OTf。
一种用于植物油氢甲酰化制备醛类化合物的催化剂及其方法
本发明提供了一种催化剂组合物,至少包括水溶性双膦配体、三(间磺酸钠苯基)膦配体、金属铑前体。通过采用新型水溶液双膦配体与铑催化剂组成的催化体系,不仅提高水/有机两相催化反应的活性,而且还解决了铑催化剂的流失到产品相的问题,该水溶性配体稳定,且能稳定铑催化剂的活性,催化剂水溶液可连续循环利用,适合工业化生产应用。
一种乙烯基功能化膦配体及制备与应用
本发明属于有机化学及化学工程领域,具体涉及一种可高收率宏量生产乙烯基官能团化膦配体的方法,制备的乙烯基官能团化的膦配体经过聚合后可作为多相催化剂的载体用于制备高性能烯烃氢甲酰化反应的催化剂。通过创造性地在乙烯基官能团化三苯基膦单体制备过程中加入阻聚剂有效地阻止乙烯基的聚合提高单体收率,通过改变乙烯基在苯环上的位置实现聚合后三苯基膦周围孔道微环境的调控,通过在苯环上引入大位阻基团实现聚合物骨架中三苯基膦周围空间位阻的变化,通过用价格低廉工业上可大量获得的对(邻、间)氯苯乙烯为起始原料大大降低乙烯基官能团化膦配体的生产成本。

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