百科技术库 各行业技术资料 - 百科资料网
欢迎来到百科技术库 各行业技术资料 - 百科资料网! [免费注册] | [登录] 微信快捷登录 QQ登录 微博登录 | 帮助中心 各行业技术应有尽有!
全国服务热线 13310018778

栏目导航

最新技术
一种灰霉病病原菌灰葡萄孢菌间接ELISA检测试剂盒
本发明公开了一种灰霉病病原菌灰葡萄孢菌间接ELISA检测试剂盒。本发明试剂盒能精准检测出农作物组织研磨液中的灰葡萄孢菌抗原,并且样品处理简单,操作方便快捷,检测数量大,灵敏度高,专一性强,重复性好。其中试剂盒检测用到的灰葡萄孢菌单克隆抗体,由保藏编号为:CCTCC No:C2021116的杂交瘤细胞株分泌产生。本发明对灰葡萄孢菌侵染引发的植物病害的鉴定、动态监测以及灰葡萄孢菌的生物学研究提供了更高效的方法。
结核分枝杆菌H37Rv新基因Rv2706及其编码蛋白和应用
本发明涉及一种结核分枝杆菌H37Rv新编码基因Rv2706(-|3020323-3020511|)及其编码蛋白。Rv2706所编码蛋白部分或者全部具有B细胞抗原性,可单独或者联合用于肺结核患者的临床快速筛查和保护人体免受结核分枝杆菌感染。
副溶血性弧菌特异性结合的多肽V2及其应用
本发明公开了一种副溶血性弧菌特异性结合的多肽V2及其应用,它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.2所示;它的有益效果是:(1)将噬菌体展示技术筛选出的与副溶血性弧菌特异性结合的多肽,并制备合成免疫磁性复合物为国内外首次报道;(2)利用本发明提供的免疫磁性复合物富集效率高达93.52%;(3)利用本发明提供的免疫磁性复合物可在30min内实现对副溶血性弧菌的分离富集,相较于传统的培养富集方法,大大的节约时间。
一种用于血清抗体检测的猪丹毒丝菌GAPDH分子抗原多肽及其制备方法和应用
本发明属于生物医学技术领域,提供了一种用于血清抗体检测的猪丹毒丝菌GAPDH分子抗原多肽,所述GAPDH分子抗原多肽包含至少一个猪丹毒丝菌GAPDH表位ERepitope1或ERepitope2,其中GAPDH表位ERepitope1对应ERG-1多肽,其氨基酸序列为QLVSTDIIGMSY;ERepitope2对应的合成多肽为ERG-2,其氨基酸序列为:ERG-2A:HAYTNDQNTLDGPHAKGDLRRGRAA;或者ERG-2B:DQNTLDGPHAKGDLRRGRAAAQSII;或者ERG-2C:DGPHAKGDLRRGRAAAQSIIPNSTG;或者ERG-2D:KGDLRRGRAAAQSIIPNSTGA。上述猪丹毒丝菌的GAPDH分子抗原多肽与猪场常见细菌康复血清均不发生反应,具有高度的特异性,可以用于建立评估猪丹毒丝菌GAPDH免疫后血清抗体水平的检测方法。
一种稳定产生牛病毒性腹泻病毒抗原的细胞系及抗体胶体金检测试纸条的制备方法
本发明涉及生物检测技术领域,特别涉及一种稳定产生牛病毒性腹泻病毒抗原的细胞系及抗体胶体金检测试纸条的制备方法。该细胞系按照以下方法制备:将牛病毒性腹泻病毒接种于敏感细胞系,通过有限稀释法筛选持续性感染细胞,进行克隆纯化和病毒滴度测定,确定滴度高于10~7-.~0TCID-(50)的细胞建系。本发明制备了可以持续稳定产生牛病毒性腹泻病毒抗原的细胞系,应用该细胞系不需要再接种毒种,按照正常细胞传代,既可节约毒种用量,又避免操作复杂易造成污染等问题,节省人力物力。本发明的牛病毒性腹泻病毒抗体胶体金检测试纸条具有特异性强、灵敏度高、简单快速、操作简单快捷等特点,易于推广,适用于基层养殖场检测,具有广阔的市场前景。
一种快速炎症检测试剂盒
本发明公开了一种快速炎症检测试剂盒。本发明筛选获得特异性识别艰难梭菌GDH抗原单克隆抗体,将所述单克隆抗体标记量子点和其他抗体标记的硝酸纤维素膜制备获得抗体荧光量子点快速检测试纸,同时针对艰难梭菌毒素B的DNA序列进行分析,选取保守区设计RPA引物和探针,并制备成为相应的检测试纸条;将两个检测方法进行组合使用,能够进一步提高检测的准确性,从而及早诊断,利于患者尽快治疗,适于大规模推广使用。
快速检测病毒的试剂盒及其制备方法
本发明公开了一种快速检测病毒的试剂盒及其制备方法。本发明筛选获得特异性识别呼吸道合胞病毒F抗原单克隆抗体,将所述单克隆抗体标记量子点和其他抗体标记的硝酸纤维素膜制备获得抗体荧光量子点快速检测试纸,同时针对呼吸道合胞病毒P蛋白的基因序列进行分析,选取保守区设计RPA引物和探针,并制备成为相应的检测试纸条;将两个检测方法进行组合使用,能够进一步提高检测的准确性,从而及早诊断,利于患者尽快治疗,适于大规模推广使用。
一种抗SARS-CoV-2病毒S1蛋白的禽源单链抗体及其应用
本发明通过噬菌体展示抗体库的筛选公开了一种针对新冠病毒SARS-CoV-2S1蛋白的单克隆抗体禽源单链抗体scFv,该单克隆抗体与SARS-CoV-2的棘突蛋白S1亚基特异性结合。本发明还以此单克隆抗体scFv为基础设计和生成了禽源IgY-scFv抗体的小分子CDR-FR融合模拟肽。本发明基于合成生物学与噬菌体展示技术,将突变导入抗体可变区的超可变区,并将此基因转至大肠杆菌中,从而构建了含有10~6种抗体的合成抗体库;本发明的噬菌体展示抗体库能够筛选获得具有特异性和检测功能的禽源scFv抗体,扩大了生物研究和医学诊断的有力资源;本发明筛选到的具有与新冠病毒S1蛋白高结合力的禽源scFv抗体,可以用于病毒的检测,检测方法简单、成本低廉,反应结果易于观察,特异性好,适合大范围推广应用。
一种新型冠状病毒SARS-CoV-2中和性抗体及应用
本发明公开了一种抗体,其能结合至新型冠状病毒SARS-CoV-2的Spike蛋白S1亚基中的RBD区域,从而阻断宿主细胞膜表面受体ACE2与Spike蛋白的结合活性;上述抗体为中和性全人源抗体;其中,上述抗体包括重链VH和轻链VL,所述VH和VL均具有可变区CDR1、CDR2和CDR3。本发明还涉及上述抗体的相关应用,具体为制备完整IgG抗体、亲和力成熟抗体,并将相应抗体应用于治疗和/或预防新型冠状病毒SARS-CoV-2。本发明筛选所获得的全人源化scFv单链抗体及其IgG抗体能够识别并结合Spike蛋白的RBD区域,且能有效阻断ACE2与Spike蛋白的结合活性,对细胞无毒性,能显著抑制病毒感染所致的细胞病变效应,且亲和力成熟后抗体的亲和力及对Spike蛋白与ACE2的阻断效果均明显增强。
一种抗非洲猪瘟病毒p54蛋白单克隆抗体的制备方法及应用
一种抗非洲猪瘟病毒p54蛋白单克隆抗体的制备方法及应用,p54-H22细胞作为免疫原和p54-293T细胞作为检测原,所述的p54-H22细胞用的实验物为雌性Balb/c小鼠,所述的雌性Balb/c小鼠三免一周后采用IPMA方法测定,融合后的细胞的培养基与p54-293T细胞做IPMA检测筛选阳性杂交瘤细胞株,经三次亚克隆后获得了10株能够稳定分泌抗ASFV p54蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,用p54-H22细胞的雌性Balb/c小鼠制备单抗。采用以上结构后,本发明具有如下优点:1、本实验中,用全细胞免疫小鼠,小鼠的IPMA效价达到较高水平,筛选到的抗体特异性高,杂交瘤筛选效果也较明显;2、小鼠血清IPMA效价可达1:25600,细胞融合后,最终通过IPMA法筛选出10株单克隆抗体,多株单克隆抗体使得实验数据更加准确可靠。

技术分类