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一种将L-色氨酸转化为色胺和D-色氨酸的方法
本发明公开了一种将L-色氨酸转化为色胺和D-色氨酸的方法,包括以下步骤:(1)对L-色氨酸进行消旋处理,获得含有D-色氨酸和L-色氨酸的母液;(2)向母液中投入色氨酸脱羧酶和辅酶PLP,在40-50℃、pH6.0±0.5的条件下特异性催化L-色氨酸转化成色胺;当母液中L-色氨酸含量降至0.001g/L或0.001g/L以下时结束反应,获得含有D-色氨酸和色胺的反应液;(3)调节反应液的pH值至12.0,使反应液中的色胺析出形成沉淀,分离得到色胺;(4)向分离出色胺后的反应液中加盐酸,使D-色氨酸析出,分离得到D-色氨酸。采用本发的方法可以将低价值的L-色氨酸同时转化为高价值的色胺和D-色氨酸;L-色氨酸的转化效率高,转化得到的色胺和D-色氨酸的纯度高。
一种重组硫酸软骨素酶AC及其制备方法与应用
本发明属于生物工程领域,具体涉及一种重组硫酸软骨素酶AC及其制备方法与应用。本发明使用分子克隆技术通过提取硫酸软骨素酶AC基因设计引物,经PCR扩增后与表达载体连接,构建重组表达载体;将重组表达载体转化至大肠杆菌,构建重组表达转化体,实现重组硫酸软骨素酶ABC-I蛋白的可溶性表达。构建过程操作简单,成本低。所构建的重组硫酸软骨素酶ABC-I蛋白表达量高、具有较高的酶活性,粗酶活性可达到5082 U/L。且稳定性好,37℃条件下的半衰期为11 h,4℃下的半衰期有28天。对提升我国ChSase AC的生物表达的技术水平具有重要的科学意义。
一种桃色杆菌JZB09、褐藻胶裂解酶rAly06925及该酶的编码基因与应用
本发明涉及一种桃色杆菌(Persicobacter sp.)JZB09保藏于中国典型培养物保藏中心,地址:湖北省武汉市武昌区八一路299号武汉大学,保藏日期2021年4月12日,保藏编号CCTCCM 2021354;并提供了一种来源于桃色杆菌JZB09的褐藻胶裂解酶rAly06925,其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,所述褐藻胶裂解酶rAly06925的编码基因aly06925,其核苷酸序列如SEQIDNO.1,该褐藻胶裂解酶rAly06925能够降解褐藻胶或褐藻胶寡糖生产非还原末端含有ΔM的系列富含G不饱和寡糖片段。
一类5-12-5三环二倍半萜骨架化合物及其制备
本发明提供了一类5-12-5三环二倍半萜骨架化合物及其制备,Schultriene的结构式如下所示,其合成酶CcCS的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示,合成基因为从CS12565菌株(Cytospora schulzeri 12565)基因组中克隆得到,多核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。CcCS蛋白具有催化底物链长延伸和结构环化的功能,能够辅助Schultriene类化合物母核合成。本发明发现的CcCS基因催化产生新的二倍半萜骨架化合物,为丰富天然产物化合物库、发现新抗生素提供了宝贵的先导化合物资源。