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最新技术
PLPP1在利用CAR-T技术防治实体瘤中的应用
本申请属于肿瘤防治技术领域,具体涉及磷脂磷酸酶PLPP1在利用CAR-T技术防治实体瘤中的应用专利申请事宜。利用CAR-T技术防治实体瘤时,PLPP1用于增强T细胞分泌杀伤因子能力,同时用于增强T细胞的增殖能力。本申请中,通过比对外周血中激活的T细胞和肿瘤组织中激活的T细胞的差异,初步认为肿瘤微环境中T细胞脂质代谢异常,而PLPP1分子是造成这些异常的主要原因。基于此研究,发明人选择实体肿瘤靶点的MSLN-CAR为模型,以研究PLPP1对CAR-T功能的影响,初步结果表明,利用PLPP1改造后,可明显增强CAR-T细胞在肿瘤微环境中的功能及增殖能力,进而可为相关疾病的防控奠定良好的技术基础。
ETV4基因在重编程增生性瘢痕成纤维细胞中的应用
本发明公开了ETV4基因在重编程增生性瘢痕成纤维细胞中的应用,属于医药技术领域。本发明经过研究发现,ETV4基因可以用于重编程增生性瘢痕成纤维细胞,既开拓了ETV4基因新的应用领域,也开拓了新的重编程增生性瘢痕成纤维细胞的基因,具有积极的药学价值和广泛的社会意义。
一种靶向KGF启动子的间充质干细胞治疗急性肺损伤筛选模型
本发明公开了一种靶向KGF启动子的间充质干细胞治疗急性肺损伤筛选模型。其制备方法为:1)构建含有KGF基因启动子的荧光素酶报告基因载体;2)利用步骤1)所述的含有KGF基因启动子的荧光素酶报告基因载体,制备含有KGF基因启动子的慢病毒溶液,并进一步感染间充质干细胞,筛选稳转株。本发明使用对疾病具有治疗作用的间充质干细胞为模型,以编码间充质干细胞分泌的可溶性因子的KGF基因的启动子为靶点,筛选促进间充质干细胞分泌可溶性因子KGF的潜在药物,为使用药物与间充质干细胞联合治疗急性肺损伤,增强疗效,奠定了基础。
一种靶向B7H3共表达IL-21的全人源嵌合抗原受体、iNKT细胞及其用途
本发明公开了一种靶向B7H3共表达IL-21的全人源嵌合抗原受体、iNKT细胞及其用途,所述嵌合抗原受体包含B7H3抗原结合结构域、跨膜结构域、细胞内信号结构域以及IL-21,经实验验证本发明制备得到的靶向B7H3的B7H3.CAR/IL-21-iNKT细胞具有较强的细胞因子释放能力和肿瘤细胞杀伤能力,能够有效清除肿瘤细胞,在肿瘤细胞免疫治疗领域具有重要的应用前景。
蛋白复合物及其应用
本发明属于免疫学和分子生物学技术领域,具体涉及一种蛋白复合物及其应用。本发明提供的蛋白复合物包括TIGIT的胞外段、TIGIT的跨膜区、CD28的胞内段,以及4-1BB的胞内段,其结构设计不仅可以解除肿瘤微环境原本对免疫效应细胞的抑制,同时共刺激信号分子还可以反过来进一步增强免疫效应细胞的免疫功能。此外,本发明提供的蛋白复合物还可以提升免疫效应细胞的增殖能力,实现免疫效应细胞的大量扩增。
巨噬细胞专属嵌合抗原受体、表达该受体的可控极化单核/巨噬细胞及其制备方法和应用
本发明提供了一种巨噬细胞专属嵌合抗原受体、表达该受体的可控极化单核/巨噬细胞及其制备方法和应用,涉及生物技术领域。本发明提供了一种嵌合抗原受体,包括依次连接的胞外抗原结合域、跨膜结构域和胞内激活结构域,其中胞外抗原结合域包括信号肽和/或scFv,能够异性识别GBM特异表达的细胞膜表面蛋白EGFRvIII;跨膜结构域包括CD8α,链接胞外抗原结合域和胞内激活结构域;胞内激活结构域包括TIR、CD3ZETA或GM-CSFRα/β,促进巨噬细胞向M1型极化,将本发明的嵌合抗原受体引入到巨噬细胞中,赋予了该巨噬细胞对GBM的靶向杀伤作用,有效的促进并维持其M1极化状态。
靶向CD19和CD20的联合嵌合抗原受体及其应用
本发明提供了一种靶向CD19和CD20的联合嵌合抗原受体及其应用。具体地,本发明提供了一种靶向CD19和CD20联合嵌合抗原受体,其包括靶向CD19和CD20的scFv,铰链区,跨膜区,和胞内信号结构域。本发明提供编码该嵌合抗原受体的核酸分子和相应的表达载体、CAR-T细胞及其应用。实验结果表明,本发明提供的嵌合抗原受体显示出了极高的对肿瘤细胞的杀伤能力。本发明的嵌合抗原受体靶向CD19和/或CD20阳性细胞,可以用于治疗CD19和/或CD20阳性B细胞淋巴瘤,白血病等疾病。
KHL多肽及其在制备TABP-EIC细胞中的应用
本发明提供了KHL多肽及其在制备TABP-EIC细胞中的应用,另外本发明还提供了KHL多肽缀合物、包含KHL多肽的肿瘤抗原结合多肽、DNA分子、载体、宿主细胞和药物组合物。所述肿瘤抗原结合多肽由KHL多肽、跨膜结构域和/信号转导结构域组成。