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一种干式免疫荧光定量法人和肽素(CPP)检测试剂盒
本发明涉及一种干式免疫荧光定量法人和肽素(CPP)检测试剂盒,包括盒体、上盖和试剂条,所述试剂条包括样品垫、全血过滤垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸,所述硝酸纤维素膜上依次包被有质控C线、检测T线,质控C线设置在靠近吸水纸的一侧,该试剂盒采用荧光微球进行标记,并且将荧光抗体固相在独立的结合垫上,降低了液相抗体缓冲液的储存温度要求；本发明选用鸡IgY和羊抗鸡IgY配对抗体作为独立质控线抗体,与鼠源抗体交叉少,特异性好,质控线信号值稳定,有利于提高产品的准确性、重复性；处理样品垫中添加封闭剂,以最大程度降低干扰抗体对于免疫检测的影响,避免检测的假阳性或假阴性结果。
一种微流控控制卡壳
本发明公开了一种微流控控制卡壳,属于免疫检测技术领域,包括卡壳上盖、卡壳下盖、检测膜、具有防水性的微流控板、吸水纸,所述微流控板在所述卡壳上盖与所述卡壳下盖之间运动,以使液体渗透芯片被所述吸水纸吸收,其中,本发明的微流控卡壳,通过设计微流控板控制液体与纸芯片上负载的蛋白反应时间,在微流控板底下设计吸水装置,当反应完成后,拉动微流控板,液体渗透芯片被吸水纸吸掉,因此,本发明的微流控卡壳可以控制微量流体的流动和保存时间,使芯片上负载的蛋白可以充分地与各种抗原或抗体及显色底物分步地反应。芯片上负载的蛋白可以有很多种,可以微阵列的形式排布。可以通过微流控板控制微量流体与蛋白芯片的反应时间。
能够用于培养PRRSV获得高病毒含量病毒液的Marc-145细胞株的筛选方法
本发明公开一种能够用于培养PRRSV获得高病毒含量病毒液的Marc-145细胞株的筛选方法,属于生物工程技术领域。本发明提供的方法包括利用间接免疫荧光法检测由候选Marc-145单克隆细胞株繁殖形成的Marc-145单克隆细胞群中细胞表面存在CD163受体的细胞占Marc-145细胞群的百分比,再根据该百分比筛选出能够用于培养PRRSV获得高病毒含量病毒液的Marc-145细胞株,具有快速、方便、客观、准确的优势,还能够基于此预测由Marc-145细胞群培养PRRSV获得的病毒液中病毒含量,可以指导疫苗生产。
一种适用于质谱鉴定的毛干蛋白质提取方法及其应用
本发明涉及适用于质谱检测的毛干蛋白提取方法,包括：向样本中加入增溶溶液,并进行超声处理,超声处理采用的超声处理装置包括换能器以及超声发生器,换能器第一端连接超声发生器,换能器远离第一端的相对端包括一个或多个超声发生槽,将样本与增溶溶液的混合物直接置入超声发生槽,以进行超声处理；样本蛋白质混合物中加入沉淀溶液,以沉淀蛋白质,加入增溶溶液复溶蛋白质沉淀；向混合物中加入酶,以酶切蛋白质,获得肽混合物。通过本发明的提取方法对样本进行高效的蛋白质提取,然后采用质谱仪进行高灵敏度蛋白质组学检测,获得质谱数据,可以进一步用于SNP位点检测和个体鉴定,可以有效克服采用毛干作为样品进行个体鉴定的问题。
一种补体价脂质体免疫测定试剂盒及其制备使用方法
本发明提供了一种补体价脂质体免疫测定试剂盒,包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分；其中,试剂R1包括免疫脂质体、缓冲液、防腐剂,溶剂为纯化水；试剂R2包括羊抗脱DNP抗体、G6P、NAD、缓冲液,溶剂为纯化水。本发明还提供了一种上述补体价脂质体免疫测定试剂盒的制备使用方法。本发明的优点在于：(1)相比溶血法,本发明使用免疫脂质体检测血清中补体含量,提高了定量检测准确度；同时,在试剂制作与操作使用上也更为简单,检测速度也相对快速；(2)本发明可在全自动生化分析仪上使用,成本低廉,自动化高,节省检测时间；在高稳定性和高精密度情况下,相比同类产品也具有更高的灵敏度和特异性。
一种DLBCL相关的生物标记组合物及其应用、DLBCL预后的效果预测模型
本申请涉及医学治疗效果预测的技术领域,具体公开了一种DLBCL相关的生物标记组合物及其应用、DLBCL预后的效果预测模型。生物标记组合物包括IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ和IL-17的至少三种；生物标记组合物用于DLBCL预后的效果预测；DLBCL预后的效果预测模型为SVM预测模型,SVM预测模型的类型为C-classification,SVM核为Linear或Polynomial或RBF,C为0.500～0.999,初始数据为生物标记组合物的含量。本申请的DLBCL预后的效果预测模型具有预测准确率高以及预测过程高效的优点。
一种羧基二羟鬼笔毒肽时间分辨荧光免疫检测卡、制备及检测方法与应用
本发明涉及多肽检测技术领域,具体公开了一种羧基二羟鬼笔毒肽时间分辨荧光免疫检测卡、制备及检测方法与应用。本发明的羧基二羟鬼笔毒肽时间分辨荧光免疫检测卡,其包括底板和放置在所述底板上的样品垫、含有铕微球标记的抗羧基二羟鬼笔毒肽抗体的释放垫、含有羧基二羟鬼笔毒肽检测线T以及质控线C的硝酸纤维素膜和吸水垫。本发明采用时间分辨荧光免疫分析技术建立了一种检测待测样本中羧基二羟鬼笔毒肽含量的快速检测方法,该方法的检测灵敏度高,定量限0.1μg/L,达到了仪器方法的灵敏度水平。
用于人Galectin-3含量检测的ELISA荧光检测试剂盒
本发明属于生物技术领域,公开了一种用于人Galectin-3含量检测的ELISA荧光检测试剂盒,包括:Galectin-3标准品、人血清Galectin-3阳性对照、Galectin-3捕获抗体包被的反应条板、抗Galecitn-3的特异性检测抗体、酶标二抗、生物样品稀释液、洗涤液、荧光发光液。还公开该试剂盒在检测生物样品中Galectin-3含量方面的应用,采用双抗夹心法进行人源Galectin-3含量的ELISA荧光检测,以人Galectin-3特异性单抗作为捕获Galectin-3的抗体,保证了检测结果的特异性,并且还能减少试验误差,提高检测结果的精确度。
基于绿色荧光蛋白的真菌免疫调节蛋白细胞定位方法
一种基于绿色荧光蛋白的真菌免疫调节蛋白细胞定位方法,通过克隆出包含如Seq ID No.1所示的绿色荧光蛋白基因的载体pUC57-GFP后,将其与pET-30a载体序列重组得到重组质粒pET-GFP,进一步与如Seq ID No.5所示的glu1基因序列重组得到重组质粒pET-glu1-GFP,再基于重组质粒构建pET-glu1-GFP原核表达菌株,经培养得到用于定位真菌免疫调节蛋白细胞的glu1-GFP重组蛋白。本发明利用绿色荧光蛋白对真菌免疫调节蛋白进行细胞定位,能够准确、快速的鉴定出蛋白质是否进入细胞,为真菌免疫调节蛋白生物活性的探索提供了更加广阔的前景。
基于重组基因工程抗体和微球的定向偶联方法及应用
本发明涉及免疫检测技术领域,尤其是一种基于重组基因工程抗体和微球的定向偶联方法及应用,该方法包括以下步骤：A.将鼠源单克隆抗体Fab段与人源化的IgG1的Fc段进行基因重组,并对人源化的IgG1的Fc段进行突变,在Fc段末端引入半胱氨酸；B.然后通过双功能交联剂,将抗体Fc段定向偶联至氨基微球上。本发明通过重组基因工程抗体的方式,在Fc段精准引入巯基,可避免试剂制备中需要对抗体进行复杂的前处理步骤,保证试剂的批间一致性；通过对Fc段进行了人源化改造,可避免检测样本时的异嗜性抗体等的干扰；并且通过定向偶联技术,提高了试剂测试的准确度以及灵敏度。

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