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一种用于热敏阳图CTP版的电解液及其制备方法
本发明公开了一种用于热敏阳图CTP版的电解液,属于电解液技术领域,以解决电解液与铝的表面张力较大,润湿性差,同时随着腐蚀速率的逐渐增大会出现大坑或平台而造成次品的问题。该电解液包括如下重量份的原料：浓盐酸10-20份、浓硫酸2-4份、冰醋酸2-4份、去离子水400-2000份、改性助剂10-15份、改性添加剂5-7份；本发明还公开了该电解液的制备方法,在0℃条件下,将浓盐酸、浓硫酸、冰醋酸和去离子水混合均匀,并向其中加入改性助剂和改性添加剂,搅拌均匀后,得到用于热敏阳图CTP版的电解液。本发明中通过添加改性助剂和改性添加剂,发挥缓蚀效果,保证腐蚀的均匀性,提高成品率,次品率低于3‰。
一种检测生物硫醇的近红外荧光探针及其制备方法
本发明公开了一种检测生物硫醇的近红外荧光探针及其制备方法,首先,以异佛尔酮和丙二腈为原料,通过Knoevenagel缩合反应合成TEM；以2,4-二羟基苯甲醛和丙酸钠为原料,通过环化和水解反应合成7-羟基-3-甲基-香豆素；之后以7-羟基-3-甲基-香豆素和N-溴代丁二酰亚胺为原料,通过卤化和水解反应合成7-羟基-3-醛基-香豆素；再以TEM和7-羟基-3-醛基-香豆素为原料,经过Knoevenagel缩合反应合成中间体TX-OH；最后以TX-OH和丙烯酰氯为原料,合成荧光探针。该荧光探针对硫醇具有较好的选择性,且不受其它氨基酸的干扰。可用于生物样品中生物硫醇的检测,具有良好的应用前景。
一种电气绝缘树脂及其制备方法和应用
本发明涉及一种电气绝缘树脂及其制备方法和应用,属于高性能电气绝缘材料领域。所述电气绝缘树脂的通式为：Acryla/Epb-Rr-Cm-X-Rs-C-Rs-X-Cm-Rr-Epb/Acryla,其中：C选自3≤碳原子个数≤7的环状结构或Rs为直链式饱和烃基,0≤碳原子个数≤5；Rr为直链式饱和烃基,0≤碳原子个数≤10；X选自：醚键、酰胺键或酯基；Cm为环状饱和烃基,3≤碳原子个数≤7；Acryl选自：-O-C(＝O)-CH＝CH-2或-O-C(＝O)-CH＝CH-CH-3；Ep选自如下结构：且C、Rs、Rr、X和Cm均为SP3杂化形式。所述电气绝缘树脂具有极高的电气绝缘性能,在耐受1500V的电压时,无漏电流情况,在耐受15000V/mm的电压时,漏电流小于0.1mA,同时具备良好的结晶性能、较好的微观致密性、高耐温性能、环保性能,分子链上大部分呈低界面张力结构,使其具有很好的操作性和触变性。
一种制备烟酰胺单核苷酸共晶体的方法
本发明提供了一种制备烟酰胺单核苷酸共晶体的方法,旨在解决现有烟酰胺单核苷酸晶体流动性差、导致NMN药物或保健品产品的装/重量差异较大、品质不一的技术问题。该方法以烟酰胺单核苷酸为活性成分,以异烟碱为共晶形成物,采用溶液合成法将烟酰胺单核苷酸与异烟碱进行混合后析晶,具有操作简单,适用范围广的优点。
一种2-烷基-吲哚骨架的膦配体及其制备方法和应用
本发明公开了一种2-烷基-吲哚骨架的膦配体及其制备方法和应用,所述2-烷基-吲哚骨架的膦配体结构式如下式Ⅰ所示：其中,所述R～1、R～2各自独立的选自烷基或芳基,所述R～3选自烷基,所述R～4选自烷基或芳基,所述R～5、R～6、R～7、R～8各自独立的选自氢、烷基、烷氧基、芳基或氟。所述2-烷基-吲哚骨架的膦配体,能与过渡金属如钯构成结构稳定的络合物,提高过渡金属如钯催化反应时的催化活性,且适用范围广,选择性好,反应条件温和。可广泛用于高难度的过渡金属催化的交叉偶联反应,包括多卤代三氟甲磺酸芳基酯的化学选择性铃木偶联反应；过渡金属催化剂的催化用量低至10ppm,分离收率高达99％；应用于化学选择性交叉偶联反应中,发现了新的反应顺序C-Br>C-Cl>C-OTf。
一种有机太阳能电池小分子给体材料及制备方法和应用
本发明涉及一种有机太阳能电池小分子给体材料及制备方法和应用,所述有机太阳能电池小分子给体材料的结构式如式(1)和式(2)所示,其合成路径为：(1)通过Stille偶联反应引入π桥单元；(2)通过Knoevenagel缩合反应引入端基。由于中心核带有较长烷基侧链,该材料具有良好溶解性。由于中心核带有氟原子,使得其具有相对较低的最高占据分子轨道和较高的电子迁移率。本发明材料稳定、工艺简单、易于修饰、提高能量转化效率。
一种7β-甲氧基头孢美唑的分离纯化方法
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种7β-甲氧基头孢美唑的分离纯化方法。该分离纯化方法经过二次分离纯化,包括步骤如下：1)样品溶解；2)第一次分离纯化；3)第二次分离纯化；4)浓缩和冻干,得到目标产物7β-甲氧基头孢美唑,其中,两次分离纯化色谱柱均选用十八烷基硅烷键合硅胶填料,流动相为TFA水溶液和乙腈,当流动相平衡系统后,进行等度洗脱,分段收集目标组分。本发明方法成功地从头孢美唑异构体混合物中分离得到7β-甲氧基头孢美唑,纯度高达98%,重现性好,便于操作。该杂质对于头孢美唑的质量研究具有重要意义,为其杂质研究提供了优质的对照品,以便于更好的控制药物质量。
一种头孢米诺7β-甲氧基立体异构体的分离纯化方法
本发明属于药物技术领域,具体涉及一种头孢米诺7β-甲氧基立体异构体的分离纯化方法。该分离纯化方法包括步骤：1)以7-氨基-7-甲氧基-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯为原料合成头孢米诺溶液,利用旋转蒸发仪除去大部分溶剂,得到含有头孢米诺7β-甲氧基立体异构体的粘稠状液体；2)用制备液相色谱进行分离纯化,根据色谱图收集头孢米诺7β-甲氧基立体异构体对应的洗脱流分,进行预冻后,放入真空冻干机中进行冻干,即得目标产物。本发明通过制备液相色谱分离纯化,经冷冻干燥得到白色粉末状头孢米诺异构体纯品。本发明得到的头孢米诺7β-甲氧基异构体质量好、纯度高,液相纯度在98%以上。
氟喹诺酮衍生物及作为抗菌性药物的应用
本发明公开了一种氟喹诺酮衍生物,其特征在于,具有通式(I)所示的结构或其异构体或其可药用的盐或上述结构的混合物。其中：R-1选自C1～C4的烷基；或者R-1选自与其所连吡咯烷基共用一个或两个碳原子的螺环或桥环烷烃链,R-1中包含1～6个碳原子；苯环上O原子择一与R-2或者R-3相连：与R-2相连时,R-2选自取代或者未取代的C2～C4亚烷基,R-3不存在；与R-3相连时,R-2选自C3～C6的环烷基,R-3选自C1～C3的烷基。本发明提供的氟喹诺酮衍生物,对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和四联球菌都有良好的抑制效果,为喹诺酮类化合物结构的进一步设计提供了一定的参考。
一种具有区分癌细胞和正常细胞功能的次氯酸荧光探针、制备方法与应用
本发明涉及一种具有区分癌细胞和正常细胞功能的次氯酸荧光探针,具体地,本发明的探针可作为次氯酸荧光探针用于次氯酸的检测,也可作为荧光可视化区分癌细胞和正常细胞的工具。这类探针可实现如下的技术效果中的至少一个：可以高特异性地识别次氯酸；可以瞬时地响应次氯酸；可以灵敏地分析次氯酸的浓度；生物毒性低,可以应用生物细胞中的次氯酸成像；可以区分癌细胞和正常细胞；合成简单,性质稳定,可以长期保存使用。

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