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一种基于非靶向代谢组学检测GIST患者血浆中伊马替尼代谢物的方法
本发明公开了一种基于非靶向代谢组学检测GIST患者血浆中伊马替尼代谢物的方法,采集若干名未服用及长期规律服用I M的GIST患者外周静脉血,进行处理后,采用UPLC-QTOF/MS联用技术对待测样本进行非靶向检测,得到血浆中的代谢物原始数据,对原始数据进行无监督主成分分析分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)、Student’s t-test和差异倍数分析(Fo l dChange),并寻找差异代谢物,检索数据库定性出G I ST代谢标志物。为适用于I M治疗的G I S I患者的有效性治疗提供技术支撑,可为消化道肿瘤确诊后的药物治疗有效性、针对性及无创筛选、标志物表征奠定基础。
驻景圆多成分分析方法
本发明涉及一种驻景圆多成分分析方法,所述方法采用UHPLC-QQQ MS,液相条件为：色谱柱：C18柱；流动相：A：乙腈；B：0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱,流动相梯度如下：0.00-0.5min：A:8％,B:92％；0.05-8.00min：A:50％,B:50％；8.00-10.00min：A:70％,B:30％；10.00-10.50min：A:8％,B:92％；10.5-13.00min,A:8％,B:92％；质谱条件为：离子源：ESI源；脱溶剂管线温度：250℃；加热块温度：400℃；雾化气流速：3L·min～(-1)；干燥气流速：15L·min～(-1)；正离子模式检测电压：+4.5kV；负离子模式检测电压-3.5kV。本发明优点在于提供了一种同时测定驻景圆中18种成分含量的方法,该方法稳定、可靠,为驻景圆药效成分和药理作用的研究以及新药研发等奠定了基础。
一种清洗后包装容器洁净度的测试方法及其测试系统
本发明公开了一种清洗后包装容器洁净度的测试方法及其测试系统。所述测试方法是：先检测出清洗剂溶液的洗前清洗剂浓度,再将清洗剂溶液注入清洗后的包装容器内,使该包装容器内的清洗剂溶液对该包装容器内壁上的残余物进行冲刷,将该包装容器内含有残余物的清洗剂溶液排出,然后,检测含有残余物的清洗剂溶液的洗后清洗剂浓度,所述洗前清洗剂浓度与所述洗后清洗剂浓度的比值为该包装容器的洁净度。所述测试系统包括溶液罐、液相色谱仪和包装容器内部全方位冲刷装置。本发明不需要将检测仪置入包装容器内就可有效地检测出清洗后包装容器的洁净度。有利于降低检测成本。有利于安全操作。有利于提高检测结果的直观性。
一种黄氏响声含片中贝母素甲与贝母素乙含量测定方法
本发明涉及一种黄氏响声含片中贝母素甲与贝母素乙含量测定方法,所述方法,步骤如下：1)对照品溶液：取贝母素甲对照品和贝母素乙对照品,精密称定,加甲醇制成混合溶液,即得；2)供试品溶液：取黄氏响声含片加浓氨试液-乙醇(1：2)混合溶液,加乙醚：三氯甲烷：乙醇(50：16：5)混合溶液溶解,滤过,滤渣用乙醚：三氯甲烷：乙醇(50：16：5)混合溶液洗涤,合并滤液及洗液,挥干,残渣用甲醇溶解,过滤即得；3)测定：精密吸取对照品溶液,供试品溶液,注入高效液相色谱仪,得到色谱图,根据色谱图峰面积,用外标两点法对数方程分别计算贝母素甲、贝母素乙的含量。
一种基于代谢组学的诊断宫颈癌血浆分子标志物的筛选方法
本发明公开了一种基于代谢组学的诊断宫颈癌血浆分子标志物的筛选方法,包括选择样本、进行血浆代谢组学测序、转录组学分析、回归分析和AUC计算。本项发明以代谢组学为基础,筛选出可以区分宫颈癌与健康者的代谢分子标志物,以及可以区分早期和中晚期患者的分子标志物。本发明筛选出的分子标志物容易采样,可以在无创条件下采集标本。可以简便、无创的监测并诊断宫颈癌。本发明发现了新型的可以区分早期和中晚期宫颈癌患者的分子分型代谢标志物。本发明筛选出的肿瘤标志物具有更高的性能,可以应用于宫颈癌分型上。
一种利用离子色谱法同时检测水体中11种常见物质的方法
本发明公开了一种利用离子色谱法同时检测水体中11种常见物质的方法：1)绘制标准曲线,计算回归方程；2)检测待测水样,计算氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、亚硝酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸和草甘膦的浓度；离子色谱法参数：柱温30℃；进样体积25-250μL；流速为1.0mL/min,KOH流动相梯度洗脱：0到30.00min保持8.00mmol/L,梯度起始时间30.00min,终止时间45.00min,流动相洗脱浓度从8.0mmol/L上升到50mmol/L,45min到50min,保持50mmol/L,50min到55min保持8mmol/L,一个梯度周期55min。
磁性秸秆生物炭与GC/MS联用在测定复杂样品内痕量有机磷中的应用
本发明公开磁性秸秆生物炭与GC/MS联用在测定复杂样品内痕量有机磷中的应用。磁性秸秆生物质炭采用一步法合成法制备得到。在对磁性负载量和热解温度优化,建立制备条件-生物炭结构-萃取性能间构效关系的基础上,得到最佳磁性生物炭,可通过Π-Π作用、表面吸附、以及氢键等作用富集分离复杂样品中痕量有机磷,富集效果好,与GC/MS联用进行测定,检出限低,灵敏度高。
一种甲醛含量的测定方法
本发明提供一种甲醛的含量的测定方法。本发明通过控制不同的提取条件,分别提取香菇中现存的甲醛和总甲醛,根据总甲醛含量和现存甲醛含量,能计算出香菇中潜在可能产生的甲醛,进一步精确评估香菇的质量。
一种涡旋辅助分散液液微萃取处理环境样品检测消毒副产物的方法
本发明提供了一种涡旋辅助分散液液微萃取处理环境样品检测消毒副产物的方法,包括以下步骤：取环境水样于聚四氟乙烯具塞尖底离心管中,快速注入分散剂,再注入萃取剂,涡旋震荡后静置使样品溶液、分散剂与萃取剂三者形成乳浊液,最后进行离心分离,取出上层萃取剂置于气相色谱进样瓶中,使用气相色谱质谱仪进行相关消毒副产物的分析。分散液液微萃取预处理的过程包括分散剂种类、萃取剂种类、分散剂和萃取剂添加比例的选取。本发明操作简单、快速灵敏、方法重现性较好、溶剂使用量少,是一种绿色环保的预处理方法,可广泛用于环境样品的消毒副产物的检测。
香皂中三氯苯酚、五氯苯酚和硫氯酚含量检测分析方法
本发明公开了一种香皂中三氯苯酚、五氯苯酚和硫氯酚含量检测分析方法,其实现步骤如下：制备标准品溶液；制备样品,并将样品经过热水溶解,溶剂混合提取,盐析得到提取液；采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C-(18)色谱柱作为分析柱,甲醇-乙腈-乙酸铵三元流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长为300 nm,用外标法定量。该方法通过盐析分相萃取-高效液相色谱法测定香皂中2,4,6－三氯苯酚、五氯苯酚和硫氯酚含量,简单,快速,经济,准确,适用于出口化妆品香皂中三氯苯酚、五氯苯酚和硫氯酚快速筛查和定量分析。填补了出口化妆品香皂该三种物质检测方法的空白,为出口香皂质量提供了检测技术支撑。

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