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lncRNA在儿童心肌炎诊治中的应用
本发明提供lncRNA在儿童心肌炎诊治中的应用,属于生药医药和分子生物学技术领域。本发明首次发现lncRNA NONHSAT122636.2在儿童心肌炎患者外周血中明显下调表达,具有较高的诊断敏感性和特异性;且与炎症程度呈明显负相关,在一定程度上可以反映病情的严重程度。同时,上述检查方法简单易行,对受试者创伤性小,受试者顺从性更佳。LNCRNA NONHSAT122636.2作为儿童心肌炎的预测诊断标志物和潜在治疗靶点,能够在儿童心肌炎的诊断、治疗中发挥重要作用的潜力,因此具有良好的实际应用之价值。
一种工程化外泌体纳米马达及其制备方法
本发明公开了一种工程化外泌体纳米马达及其制备方法,该工程化外泌体纳米马达由表面巯基化共价键合L-精氨酸的两性离子聚合物或负载L-精氨酸的碗状介孔硅纳米材料作为一氧化氮(NO)驱动基体,并将其用于工程化修饰外泌体。本发明的工程化外泌体纳米马达制备方法简单高效,具有优异的生物相容性、在炎症及活性氧微环境具有主动运动能力,可以有效实现外泌体精准靶向病灶部位、修复受损部位,使得外泌体在作为药物载体实现在病患深处的药物递送,赋予其自主运动能力,在生物医药领域具有广阔的应用前景。
一种两性离子聚合物基一氧化氮驱动纳米马达及其制备方法和应用
本发明公开了一种两性离子聚合物基一氧化氮(NO)驱动纳米马达的制备方法和应用,该纳米马达主要以L-精氨酸两性离子衍生物为单体,以具有活性氧(ROS)响应型的二硒化合物为交联剂,通过引发剂引发自由基聚合反应形成。本发明的纳米马达可响应ROS浓度梯度而产生趋化行为,并在肿瘤细胞环境下与其中的ROS反应产生NO驱动其运动并逐渐降解。本发明的两性离子聚合物基NO驱动纳米马达制备方法简单高效,具有优异的生物相容性、在ROS微环境具有主动运动能力,在生物医药领域具有广阔的应用前景。
针对前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶KEXIN 9型(PCSK9)的抗原结合蛋白
本发明阐述了与前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶kexin9型(PCSK9)相互作用的抗原结合蛋白。阐述了通过给予药物有效量的针对PCSK9的抗原结合蛋白治疗高胆固醇血症及其它疾病的方法。阐述了用针对PCSK9的抗原结合蛋白检测样品中PCSK9的量的方法。
具有口服生物利用率的五氮杂大环状环络合物
本公开涉及具有口服生物利用率的五氮杂大环状环络合物,尤其是具有增强的口服生物利用率的化合物。过渡金属络合物包含过渡金属,所述过渡金属由包含对应于式A的五氮杂15-元大环状环的大环和具有式-OC(O)X-1的两个轴向配体配位,其中X-1如说明书式A中所定义。
丁苯酞开环衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及丁苯酞开环衍生物及其制备方法和用途。所述丁苯酞开环衍生物能够显著改善脑缺血再灌注模型大鼠的缺血症状,该类化合物在制备预防和治疗心脑缺血性疾病及改善心脑循环障碍、抗血栓等药物中有着广阔的应用前景。
一种吲哚类化合物及其制备方法和用途
本发明提供了一种吲哚类化合物,具有式I所示结构。本发明还提供了式I化合物的制备方法和用途。式I化合物对BRD4蛋白具有优异的抑制活性,在制备治疗肿瘤的药物中具有潜在的应用价值。
一种sEH抑制剂或其药学上可接受的组合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种sEH抑制剂或其药学上可接受的组合物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本发明提供的sEH抑制剂或其药学上可接受的组合物,所述sEH抑制剂具有式I所示的结构。本发明提供的sEH抑制剂可以稳定具有广泛生理活性的内源性物质环氧脂肪酸,对人重组sEH具有很强的抑制作用,能够通过调节多种促炎性细胞因子的生成、减轻内质网应激、预防或逆转内皮功能紊乱、稳定线粒体功能多种作用机制来显著缓解神经病理性疼痛,还可以有效避免靶点相关的不良反应。而且,本发明提供的sEH抑制剂结构中不含游离的羧基,可以避免口服给药导致的胃肠道刺激等不良反应,不良反应小,生物利用度高,镇痛效果优异且给药剂量小。
一种阿司匹林药物共晶体及其制备方法和应用
本发明涉及药物共晶技术领域,具体公开阿司匹林药物共晶体及其制备方法和应用。所述阿司匹林药物共晶体包括摩尔比为1:1的阿司匹林和川芎嗪。其制备方法包括如下步骤:将阿司匹林和川芎嗪加入乙腈中,搅拌混合均匀,过滤,收集粉末,干燥,得所述阿司匹林药物共晶体。本发明通过阿司匹林与川芎嗪形成共晶,同时解决了阿司匹林胃中溶解度差、溶出速率慢,以及川芎嗪易升华的问题,解决了阿司匹林和川芎嗪对胃黏膜刺激大的问题,提高了两者的生物利用度,可用于开发成多种制剂,用于作为抗凝血、抗血栓、预防或治疗心血管疾病的新型药物,具有较高的应用前景。

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