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一种水蛭药材、饮片及炮制品的体外生物活性测定方法
本发明涉及一种水蛭药材、饮片及炮制品的体外生物活性测定方法,其特征是以胃蛋白酶、胰蛋白酶对水蛭先进行蛋白酶酶解后,再进行凝血酶滴定测定抗凝血酶活性。本发明对于水蛭药材、饮片、炮制品均能进行体外活性检测,且与在体药效结论基本一致。
一组美沙达唑类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一组美沙达唑类化合物,是如式(Ⅰ)所示结构的化合物之一。该类化合物是由黏球菌(Myxococcus sp.)SDU36CCTCC NO:M 2021520经过培养和发酵,从其发酵液中分离获得的。实验证实:本发明所述美沙达唑类化合物能明显促进血管破损斑马鱼的血管的生成,同时还对血栓具有一定的缓解作用。提示本发明的化合物有望增益其在促进血管生成和抗血栓活性中的应用价值,为制备新一代心血管系统药物的开发和应用提供新的途径,在临床应用中具有较好的社会效益、经济价值和市场前景。
单环倍半萜类化合物及其用途
本发明属于医药技术领域,涉及单环倍半萜类化合物及其用途,具体涉及从药用植物灯盏细辛全草中分离得到的8个具有相同平面结构的单环倍半萜类化合物(四对对映异构体),及其在制备抗血栓药物中的应用。所述的单环倍半萜类化合物或其盐是从菊科飞蓬属植物灯盏细辛(Erigeron breviscapus(Vant.)Hand.-Mazz.)中同时分离得到的。其结构如下:
一种阿司匹林药物共晶体及其制备方法和应用
本发明涉及药物共晶技术领域,具体公开阿司匹林药物共晶体及其制备方法和应用。所述阿司匹林药物共晶体包括摩尔比为1:1的阿司匹林和川芎嗪。其制备方法包括如下步骤:将阿司匹林和川芎嗪加入乙腈中,搅拌混合均匀,过滤,收集粉末,干燥,得所述阿司匹林药物共晶体。本发明通过阿司匹林与川芎嗪形成共晶,同时解决了阿司匹林胃中溶解度差、溶出速率慢,以及川芎嗪易升华的问题,解决了阿司匹林和川芎嗪对胃黏膜刺激大的问题,提高了两者的生物利用度,可用于开发成多种制剂,用于作为抗凝血、抗血栓、预防或治疗心血管疾病的新型药物,具有较高的应用前景。

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