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一种氟化钙渣中铀同位素含量的分析方法
本发明属于放射性物质分析技术领域,涉及一种氟化钙渣中铀同位素含量的分析方法。所述的分析方法包括如下步骤：(1)向被测氟化钙渣样品中加入一定活度的～(232)U作为示踪剂,然后加入硝酸浸泡后加热蒸发至近干,再加同样的硝酸并蒸发至近干几次；(2)加入盐酸并加热溶解样品,冷却至室温；(3)样品上阴离子交换树脂柱,用硝酸解吸铀；(4)解吸液经加硫酸蒸发、氨水调pH、镀片电沉积后置于α谱仪上进行测量,并计算样品中铀同位素含量。利用本发明的氟化钙渣中铀同位素含量的分析方法,能够准确可靠的进行氟化钙渣中铀同位素含量的分析。
一种气溶胶中Pu、Am、U含量的联合分析方法
本发明属于放射性物质分析技术领域,涉及一种气溶胶中Pu、Am、U含量的联合分析方法。所述的联合分析方法包括如下步骤：(1)样品采集与预处理；(2)浸取；(3)沉淀及溶解；(4)Pu价态调整；(5)阴离子交换树脂柱纯化及测量；(6)TRU树脂柱纯化及测量；(7)含量计算。利用本发明的气溶胶中Pu、Am、U含量的联合分析方法,能够获得单气溶胶样品多核素分析结果,且稳定性较好,准确度高,减少气溶胶样品采集的工作量,并缩短核素分析的流程和时间。
一种活心丸急性毒性的检测方法
本发明公开了一种活心丸急性毒性的检测方法,主要包括检测心脏和/或肝脏病变情况。具体为检测所述检测心外膜具体为检测心外膜是否出现炎性细胞浸润或检测肝脏中央静脉周围是否出现炎症或肝细胞是否出现空泡化。后续的关于活心丸的毒性检测可以主要检测心脏心外膜以及肝脏这两部分,也说明活心丸对小鼠的毒性靶器官可能为心脏和肝脏,可以辅助评估临床用药。
一种阿维菌素染色剂及其配制及制片方法
本发明涉及一种阿维菌素染色剂及其配制及制片方法。主要解决现有利用单一染色剂对阿维菌素发酵液进行制片染色染色时间长不易观察的问题。其特征在于：染色剂配方组成包括亚甲基蓝、碱性品红、苯酚、酒精、蒸溜水；染色剂制备方法包括：A液配制,将亚甲基蓝放入容器内,加95%酒精搅拌均匀,加蒸馏水；B液配制,先将碱性品红加入95%酒精混匀；将苯酚加蒸馏水混匀；将配制好的苯酚溶液混入配好的碱性品红溶液中混匀；A液中加入B液混匀,滤纸滴一滴观察颜色扩散情况,内圈为蓝色,外圈为红色,视颜色情况微调A、B液比例。该阿维菌素染色剂制成的片子不但生产菌观察清晰,而且侵染菌死活菌体颜色区分明显。
单细胞DNA损伤的快速检测方法及试剂盒
本发明公开了一种单细胞DNA损伤的快速检测方法及试剂盒,包括A、铺胶,电泳载玻片在75％乙醇中清洗擦干后铺第一层胶,铺胶前将载玻片在火焰上烤一遍,在受炙面一端滴加普通琼脂糖凝胶0.1～0.3mL,用涂布棒水平铺拉凝胶到另一端,然后烤干,备用；而后铺第二层胶：取30～50μL细胞悬液与150～250μL 1％低熔点琼脂糖凝胶吹打混匀,再取混合液滴在铺有底胶载玻片的一侧,用盖玻片从有胶的一侧缓缓放下,而后移去盖玻片；B、裂解、解旋,细胞裂解液的配制方法如下：称量Tris0.12～0.15g、NaOH 0.8～1.0g、NaCl 14.5～15.0g、Na-2EDTA 3.72～4.0g置于烧杯中,加入80mL去离子水并用玻璃棒搅拌均匀使其完全溶解,调pH至10后定容至100ml,存放于4℃条件待用,用前加入曲拉通100和二甲基亚砜,终浓度均为1％；C、电泳、染色及分析。
一种病理标本封固液及其制备、封固方法
本发明公开了一种病理标本封固液及其制备、封固方法,所述病理标本封固液的原料包括低聚物、活性单体、引发剂、流平剂、消泡剂、偶联剂、抗氧化剂；所述病理标本封固液的制备方法包括以下步骤：S1、按份数称量各种原料；S2、将各种原料依次加入到容器中,得到混合溶液；S3、令容器内温度保持在40～55℃,进行搅拌操作；S4、使用过滤网对混合溶液进行过滤,然后使用真空抽气泵对滤液进行抽气消泡处理,滤液静置冷却后即可。所述病理标本封固液的封固方法包括以下步骤：步骤一、将处理后的标本载玻片放置在水平位置,然后在载玻片表面涂覆病理标本封固液；步骤二、病理标本封固液在载玻片表面流平后,使用紫外光对病理标本封固液进行照射即可。
一种封片新方法
一种封片新方法。本发明属于生物技术领域,公开了一种水性UV固化树脂在封片中的应用,本发明水性UV固化树脂经紫外光照射10秒-1分钟内即可完成固化,固化后的样本,背景明亮清澈,细胞核结构清晰,细胞膜边界对比度高,色彩无失真现象,染色液无被溶解晕染情况；与中性树胶的封片效果相同,但背景明显更加明亮,透光度方面优于中性树胶；由于不需要使用乙醇、二甲苯等溶剂,整个流程高效快捷,绿色环保,质量提升。

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