具体实施方式

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下面将结合本发明附图及实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

该阿维菌素染色剂的配制方法，包括以下步骤：

1）、A液配制：先称量亚甲基蓝1g放入容器内，然后加入30mL95%酒精搅拌均匀，加蒸馏水至300mL。

2）、B液配制：先称量1g碱性品红，加入20mL95%酒精，充分混匀。称量5g苯酚加80~150mL蒸馏水混匀。将苯酚溶液混人碱性品红中，充分混匀。

3）、A液、B液混合液配制：每70mLA液中加入4mLB液，充分混匀，滤纸滴一滴观察颜色扩散情况，内圈为蓝色，外圈为红色，视颜色情况微调A、B液比例。

该阿维菌素染色剂的制片方法包括以下步骤：

阿维菌素发酵液搅拌均，取1滴至载玻片上，磕片至载玻片仅有一薄层发酵液，恒温加热台上110℃烘干固片，用配置好的染色剂均匀着色，停滞3秒钟，蒸馏水冲片，再次恒温加热台上110℃烘干，显微镜下观察，活菌体程蓝色，死菌体程紫红色。

实施例2

该阿维菌素染色剂的配制方法，包括以下步骤：

1）、A液配制：先称量亚甲基蓝1g放入容器内，然后加入60mL95%酒精搅拌均匀，加蒸馏水至600mL。

2）、B液配制：先称量1g碱性品红，加入50mL95%酒精，充分混匀。称量10g苯酚加150mL蒸馏水混匀。将苯酚溶液混人碱性品红中，充分混匀。

3）、A液、B液混合液配制：每70mLA液中加入10mLB液，充分混匀，滤纸滴一滴观察颜色扩散情况，内圈为蓝色，外圈为红色，视颜色情况微调A、B液比例。

该阿维菌素染色剂的制片方法包括以下步骤：

阿维菌素发酵液搅拌均，取1滴至载玻片上，磕片至载玻片仅有一薄层发酵液，恒温加热台上110℃烘干固片，用配置好的染色剂均匀着色，停滞5秒钟，蒸馏水冲片，再次恒温加热台上110℃烘干，显微镜下观察，活菌体程蓝色，死菌体程紫红色。

实施例3

该阿维菌素染色剂的配制方法，包括以下步骤：

1）、A液配制：先称量亚甲基蓝1g放入容器内，然后加入50mL95%酒精搅拌均匀，加蒸馏水至500mL。

2）、B液配制：先称量1g碱性品红，加入30mL95%酒精，充分混匀。称量8g苯酚加100mL蒸馏水混匀。将苯酚溶液混人碱性品红中，充分混匀。

3）、A液、B液混合液配制：每70mLA液中加入7mLB液，充分混匀，滤纸滴一滴观察颜色扩散情况，内圈为蓝色，外圈为红色，视颜色情况微调A、B液比例。

该阿维菌素染色剂的制片方法包括以下步骤：

阿维菌素发酵液搅拌均，取1滴至载玻片上，磕片至载玻片仅有一薄层发酵液，恒温加热台上110℃烘干固片，用配置好的染色剂均匀着色，停滞4秒钟，蒸馏水冲片，再次恒温加热台上110℃烘干，显微镜下观察，活菌体程蓝色，死菌体程紫红色。

对比例1

传统阿维菌素美兰染色：取阿维菌素发酵液搅拌均匀，取1滴至载玻片上，磕片至载玻片仅有一薄层发酵液，酒精灯上方烘干（以手放置玻片下不烫为宜），酒精灯焰上来回三次固定片，用配置好的美兰染色1min，蒸馏水冲洗，然后用盐酸酒精脱色30s，蒸馏水冲洗，吸干，显微镜下观察，死活菌体一致程蓝色。

传统美兰染色方法制片时间长，使用酒精灯有失火的安全隐患，其中用到盐酸酒精脱色，配置时用到盐酸属易制毒试剂，并且盐酸属强酸配置时存在安全隐患，成本较本发明制片用蒸馏水高，传统美兰染色，用酒精灯一次仅能制一张片子，不能同时进行多片同时干燥、固定，操作步骤较本发明繁琐，传统美兰染色属单染色，不具备鉴别能力。

本实施例1-3制作的片子在显微镜下成像结果见附图1；对比例使用传统制片染色方法制作的片子在显微镜下成像结果见附图2。

附图中1中成蓝色菌丝团状为生产菌阿维链霉菌，成紫红色椭圆状为酵母菌。附图2中成蓝色菌丝团状为生产菌阿维链霉菌，颜色略浅椭圆状为酵母菌。生产菌制片时为活菌，酵母菌为发酵培养基成分，是经高温灭菌后的死菌。对比两图，用该发明阿维菌素染色剂的配制及制片方法制作的片子，菌体清晰，颜色容易辨别，活菌体呈蓝色，死菌体呈紫红色。而使用传统方法制作的片子，颜色基本都呈蓝色，难以区分侵染杂菌死活。并且使用本发明方法可同时大量染色制片，充分满足生产需要。