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一种刺齿凤尾蕨中的化合物及其提取分离纯化方法和应用
本发明涉及一种刺齿凤尾蕨中的化合物及其提取分离纯化方法和应用,所述化合物分别为:7β,9-dihydroxy-15-oxo-ent-kauran-16-en-19,6β-olide、5,11β,12β-trihydoroxy-15-oxo-ent-kuar-16-en-19-oic acid、11β-hydroxy-15-oxo-ent-kauran-16-en-19-oic acid、7α,11α-二羟基-15-氧-16-亚甲基-对映贝壳杉烷-19,6β-内酯、9-hydroxy-15-oxo-ent-kauran-16-en-19-oic acid。对本发明化合物进行抗肿瘤活性筛选,结果表明所述5个化合物对白血病HL-60、肺癌A549、肝癌SMMC-7721、乳腺癌MCF-7和结肠癌SW480的体外肿瘤生长有半数抑制活性,为继续加强对该种植物的化学成分和活性筛选研究以及对该种植物中具有较好活性的化合物进行结构修饰方面的研究提供参考。
澜沧黄杉中不同萜类分子间加合物及其制备方法和制药用途
本发明涉及医药领域,具体涉及从松科(Pinaceae)黄杉属(Pseudotsuga)植物澜沧黄杉(Pseudotsugaforrestii Craib)枝叶中分离得到的结构如下所示的不同萜类分子间Diels-Alder型加合物及其制备方法和用途。该类化合物经体外活性测试表明具有显著的ATP-柠檬酸裂解酶(ATP-citrate lyase,ACL)抑制活性,可制备预防、延缓或治疗由ACL所介导的糖脂代谢紊乱及其他相关疾病药物中,以及为研发糖脂代谢紊乱相关疾病的新型药物提供先导化合物。