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色调选择性优异的牙科用光固化性组合物
本发明提供一种具有足够的机械物性并且固化前后的色差小且色调选择性优异的牙科用光固化性组合物。本发明的牙科用光固化性组合物,其是包含(A)聚合性单体、(B)光敏剂、(C)光致酸产生剂、(D)光聚合促进剂和(E)填料的牙科用光固化性组合物,其中,作为(B)光敏剂包含(B-1)α-二酮类化合物,相对于(A)聚合性单体100质量份,含有0.15质量份的以下的(B-1)α-二酮类化合物、0.5质量份以上的(C)光致酸产生剂、以及100质量份以上的(E)填料。
包含高溶解性光致酸产生剂的牙科用光固化性组合物
本发明提供从低温恢复到室温后也能够表现出优异的机械物理性质的牙科用光固化性组合物。该牙科用光固化性组合物包含(A)聚合性单体、(B)光敏剂、(C)光致酸产生剂以及(D)光聚合促进剂,(C)光致酸产生剂包含(C-1)与logS为-4以下的阴离子形成的碘鎓盐系化合物。
一种人参皂苷Rg1分子印迹聚合材料的制备方法及应用
本发明公开了一种人参皂苷Rg-1分子印迹聚合材料制备方法及其应用,将模板分子人参皂苷Rg-1、功能单体、交联剂和引发剂通过沉淀聚合反应再经溶剂洗脱人参皂苷Rg-1后得到人参皂苷Rg-1分子印迹聚合材料。本发明所制备的沉淀分子印迹聚合物微球,单分散性好,粒径均一,对其模板分子及其结构类似物具有吸附选择性。本发明将其作为固相萃取吸附剂,可以快速用于中药药复方及人参药材中人参皂苷Rg-1的选择性分离与富集。
马来酸酐-苯乙烯-α-甲基苯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的制备方法
本发明涉及马来酸酐-苯乙烯-α-甲基苯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的制备方法,其包括:在惰性气氛中,将马来酸酐、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、醋酸乙烯酯以及光引发剂加入到有机溶剂中溶解,形成均相溶液的步骤;在惰性气体的保护下对所述准备步骤制备的前述均相溶液进行光照射,使其发生光引发聚合反应,生成马来酸酐-苯乙烯-α-甲基苯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物,得到含有马来酸酐-苯乙烯-α-甲基苯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的乳状悬浮液的步骤;所述光聚合反应步骤结束后,将得到的所述共聚物乳状悬浮液分离,得到马来酸酐-苯乙烯-α-甲基苯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物沉淀的步骤。与传统的热引发聚合相比,由于不需要额外的加热条件,并且反应时间减少,因此,能够节约成本、提高生产效率。
一种羧酸酯类聚合物的机制砂调节剂及其制备工艺
本发明公开了一种羧酸酯类聚合物的机制砂调节剂及其制备工艺,机制砂调节剂主要由以下组分制备而成:羧酸类单体215-260份、酯类单体20-37份、引发剂1.93-3.47份、阻聚剂0.1-0.4份、链转移剂6-15份、30-35%浓度液碱20-44份。本发明以羧酸类单体与酯类单体为原料,合成一种羧酸酯类聚合物,通过添加阻聚剂、链转移剂与调节反应初始pH值的方式来控制聚合物的分子量。并通过羧基小单体提供带负电的羧酸根基团,很好地吸附在带正电的机制砂颗粒表面,能够有效调节机制砂的颗粒流动度,改善机制砂性能。
一种两性离子聚合物基一氧化氮驱动纳米马达及其制备方法和应用
本发明公开了一种两性离子聚合物基一氧化氮(NO)驱动纳米马达的制备方法和应用,该纳米马达主要以L-精氨酸两性离子衍生物为单体,以具有活性氧(ROS)响应型的二硒化合物为交联剂,通过引发剂引发自由基聚合反应形成。本发明的纳米马达可响应ROS浓度梯度而产生趋化行为,并在肿瘤细胞环境下与其中的ROS反应产生NO驱动其运动并逐渐降解。本发明的两性离子聚合物基NO驱动纳米马达制备方法简单高效,具有优异的生物相容性、在ROS微环境具有主动运动能力,在生物医药领域具有广阔的应用前景。
一种高温高盐油藏采油用聚合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种高温高盐油藏采油用聚合物及其制备方法和应用。该高温高盐油藏采油用聚合物包括以下原料组分:含丙烯酰亚胺基的有机羧酸单体、丙烯酰胺类单体、N-烷基取代丙烯酰胺类磺酸单体、含乙烯苯胺基的多元醇单体。本发明提供的聚合物初始粘度低,泵注性能好,耐温抗盐性能优异,与表面活性剂配伍性良好,形成的聚表二元复合体系3个月后界面张力仍可达到超低界面张力10~(-3)mN/m;作用于高温(86~120℃)或高盐(>40000mg·L~(-1),Ca~(2+)、Mg~(2+)>2000mg·L~(-1))油藏时,有效稳定周期长,驱油效果好,可显著改善油田开发现状,为进一步提高高温高盐油藏采收率提供了一种行之有效的解决方法。
一种油田产出液处理用高效清水剂及其制备方法
本发明提供一种油田产出液处理用高效清水剂及其制备方法,将二甲基二烯丙基氯化铵水溶液、丙烯酰胺水溶液、链转移剂、引发剂一、络合剂和蒸馏水混合均匀后,置于25-35℃搅拌反应0.1-0.3h后,升温至40-50℃继续反应1-3h,得到反应混合液;将上述反应混合液继续升温至55-65℃后滴加引发剂二水溶液,继续反应1-3h,继续升温至70-80℃反应4-6h得到产物A;将氯化锌水溶液与产物A混合后,室温下搅拌均匀,即得油田产出液处理用高效清水剂,该方法工艺简单,易于操作,反应温度便于控制,聚合反应平稳进行,易得到高相对分子质量的产物,适用于油田产出液含油较高的污水处理;油田产出液处理用高效清水剂除油率高、单体转化率高、净水效果好、产物粘度低、现场加注便捷,具普适性。
一种聚丙烯腈及其制备方法和应用
本发明提供了一种聚丙烯腈及其制备方法和应用,属于高分子合成与加工技术领域。本发明聚丙烯腈的制备方法具有聚丙烯腈共聚组成可调范围大、聚合体系粘度低、聚合单体浓度高、抗结疤能力强的优点,利于连续聚合时补加聚合单体的快速均匀分散和聚合反应热量的传递;聚合产物形成的微小颗粒有利于活性自由基链的长时间存活,可实现快速聚合和制备较高分子量的聚丙烯腈,经后续脱单、脱聚合介质、洗涤及干燥后,得到聚丙烯腈粉末。本发明方法制备的聚丙烯腈粉末由几十纳米至数百纳米的聚丙烯腈纳米粒子组成,可用于制备聚丙烯腈纤维、聚丙烯腈基碳纤维或聚丙烯腈基碳纳米粒子。
牙科用光固化性组合物用的包含芳基碘鎓盐的光聚合引发剂
本发明涉及牙科用光固化性组合物用的包含芳基碘鎓盐的光聚合引发剂。[课题]提供:对光聚合体现优异的灵敏度、且能确保对环境光的充分的可用时间的光聚合引发剂、和含有该光聚合引发剂的牙科用光固化性组合物。[解决方案]光聚合引发剂、和包含该光聚合引发剂的牙科用光固化性组合物,所述光聚合引发剂为用于牙科用光固化性组合物的(c)光聚合引发剂,所述(c)光聚合引发剂包含:(c-1)光敏化剂、(c-2)聚合促进剂、和(c-3)式(1)所示的芳基碘鎓盐(式中,R1表示键合于I的有机基团,R2表示氢原子的一部分被氟原子所取代的烷基,b表示其个数,为1~5的整数)。[(R1)-2I]~+[(R2)-bPF-(6-b)]~-····(1)。