本发明涉及一种lncRNA分子及其用途。本发明在耐紫杉醇的卵巢癌细胞中鉴定出lncRNA(TCONS-00013523)新的转录本全长序列,并命名为PRALR-α,进一步构建敲除和过表达PRALR-α的细胞系,发现敲除和过表达PRALR-α分别能增加和降低卵巢癌细胞对紫杉醇(PTX)的敏感性,说明PRALR-α和卵巢癌细胞紫杉醇耐药密切相关。通过该研究可为卵巢癌紫杉醇化疗的治疗提供新的思路和方法,合成针对PRALR-α特异性靶点的分子靶向药物;还可利用PRALR-α过表达载体或细胞系筛选治疗紫杉醇耐药卵巢癌的候选药物;同时有助于深入研究卵巢癌耐药性产生的分子机制。