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一种高通量筛选Aβ纤维形成抑制剂的方法
本发明涉及一种高通量筛选Aβ纤维形成抑制剂的方法,包括以下步骤:步骤1、将待测中草药提取物工作液和生物素化的Aβ(1-42)肽固定在生物传感器上,进行结合-解离,得到结合和解离图、动力学常数,得到待测中草药提取物与生物素化的Aβ(1-42)肽的结合情况;步骤2、液质联用分析:采用步骤1相同的方法,将待测中草药提取物进行N次结合-解离操作,收集解离液;然后将收集的解离液干燥处理;之后,将干燥后的解离液用有机溶剂进行复溶,复溶液放入超高效液相色谱串联质谱检测仪器中,得到代表性总离子色谱图,分析谱图,筛选出Aβ纤维形成抑制剂化合物。操作简单,占用时间少,准确度高,精准性高,重复性好,便于广泛的推广应用。
一种利脑心片中二苯乙烯苷含量的测定方法
本发明涉及一种利脑心片中二苯乙烯苷含量的测定方法,所述方法,步骤如下:步骤1,对照品溶液的制备:取二苯乙烯苷对照品,加稀乙醇制成对照品的溶液;步骤2,供试品溶液的制备:取利脑心片,加入稀乙醇溶液适量超声30min,滤过,滤液为供试品溶液;步骤3,阴性对照溶液的制备;步骤4,将对照品溶液、供试品溶液和阴性对照溶液,注入高效液相色谱仪,记录色谱图,根据色谱图峰面积,按外标法计算供试品溶液中二苯乙烯苷的含量。
一种稳定同位素氨基化合物标记试剂及其合成方法与应用
本发明涉及稳定同位素标记技术领域,尤其涉及一种稳定同位素氨基化合物标记试剂及其合成方法与应用,该标记试剂的化学结构式如式1所示:式1中:X=D,该标记试剂为[d-4]-2-(9-吖啶酮)-乙基氯甲酸酯。所述R为F、Cl、Br、I等元素中的任意一种,n=2或3中。本发明的同位素标记试剂以吖啶酮为母体环与同位素标记基团,以氯甲酸酯为反应基团,可选择性地标记氨基化合物,而且具有合成方法简便、标记反应速率快、标记产物的信号强、标记产率高、对氨基选择性高的优点,增强质谱检测氨基化合物准确性和灵敏性等优点。

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