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一种用于制备正电子药物18F-FDG的合成系统
一种用于制备正电子药物18F-FDG的合成系统,包括F18采集器及与其管道连接的密闭反应管,所述反应管设置有加热装置且底部有第五控制阀,所述反应管还连接有第一回收瓶、原料输入装置和输出装置；所述第一三通阀还连接有收集支路,第二多通阀还连接有第四原料推进器,所述第四原料推进器的原料瓶用于储存氢氧化钠溶液；所述合成系统还包括与反应管、第一多通阀、第二多通阀和中转瓶连接的吹气装置,连接管线上设置有控制阀。本发明所述通过各个阀门和管路连接实现反应的全气密可控进行,并利用吹气装置进行管路清洁及降温,可以在不打开反应管的条件下实现连续多次的药物合成且不会影响药物生产质量。
一种2-烷基-吲哚骨架的膦配体及其制备方法和应用
本发明公开了一种2-烷基-吲哚骨架的膦配体及其制备方法和应用,所述2-烷基-吲哚骨架的膦配体结构式如下式Ⅰ所示：其中,所述R～1、R～2各自独立的选自烷基或芳基,所述R～3选自烷基,所述R～4选自烷基或芳基,所述R～5、R～6、R～7、R～8各自独立的选自氢、烷基、烷氧基、芳基或氟。所述2-烷基-吲哚骨架的膦配体,能与过渡金属如钯构成结构稳定的络合物,提高过渡金属如钯催化反应时的催化活性,且适用范围广,选择性好,反应条件温和。可广泛用于高难度的过渡金属催化的交叉偶联反应,包括多卤代三氟甲磺酸芳基酯的化学选择性铃木偶联反应；过渡金属催化剂的催化用量低至10ppm,分离收率高达99％；应用于化学选择性交叉偶联反应中,发现了新的反应顺序C-Br>C-Cl>C-OTf。
一种N-酰基磷酰胺类化合物的合成方法
本发明公开了一种N-酰基磷酰胺类化合物的合成方法：羧酸、叠氮化合物、磷氯化合物、碱和反应溶剂混合,在室温或加热条件下搅拌反应2-12小时,使叠氮底物反应转化完全,然后将反应液进行柱层析分离,得到N-酰基磷酰胺类化合物。与现有技术相比,本发明的方法有如下优点：原料廉价易得、反应条件温和,反应效率高,以三乙胺作为碱,无需任何催化剂,反应的副产物为易于分离除去的碱-盐酸盐和氮气,不存在环境污染等问题,绿色环保并且原子经济性较好。
一种稳定性同位素标记的PM-PBB3类化合物及制备和应用方法
本发明涉及一种稳定性同位素标记的PM-PBB3类化合物稳定性同位素标记的PM-PBB3类化合物,本发明提供的稳定性同位素标记的PM-PBB3类化合物可用于检测大脑神经元内部是否存在Tau蛋白,其检测分辨率和灵敏度更高,可以检测到单个代谢物的动态交换,通过测量～1H质子磁共振波谱的变化,在高光谱分辨率下就能够检测到～2H质子磁共振波谱无法检测到的代谢物,从而得出体内代谢循环的速率,一次采集就可提供几种代谢物的稳态信息和代谢率,且多次检测不会对人体造成伤害。
一种基于芳香化硝酸自由基修饰的锂金属负极制备及应用
本发明公开了一种基于芳香化硝酸自由基修饰的锂金属负极制备及应用；本发明的结构上具有芳香化硝酸自由基结构,通过将其溶解在有机溶剂中,然后滴涂在锂金属表面,芳香化硝酸自由基由于强得电子能力夺走金属锂单质的电子形成人造固态电解质膜(SEI)覆盖在锂金属的表面。本发明在锂金属表面形成的SEI膜十分均匀,显著的降低了电解液与锂金属界面间的副反应；同时SEI膜具有的高离子电导率和机械强度能有效抑制锂枝晶生长,使锂金属负极具有安全稳定的长循环性能。本发明制备方法简单,适应于规模化生产,与高容量正极材料相匹配,能达到新型高能量密度动力电池的使用要求,具有广阔的应用前景。
一种稳定同位素氨基化合物标记试剂及其合成方法与应用
本发明涉及稳定同位素标记技术领域,尤其涉及一种稳定同位素氨基化合物标记试剂及其合成方法与应用,该标记试剂的化学结构式如式1所示：式1中：X＝D,该标记试剂为[d-4]-2-(9-吖啶酮)-乙基氯甲酸酯。所述R为F、Cl、Br、I等元素中的任意一种,n＝2或3中。本发明的同位素标记试剂以吖啶酮为母体环与同位素标记基团,以氯甲酸酯为反应基团,可选择性地标记氨基化合物,而且具有合成方法简便、标记反应速率快、标记产物的信号强、标记产率高、对氨基选择性高的优点,增强质谱检测氨基化合物准确性和灵敏性等优点。
一种配体促进铁催化氧化芳香族化合物碳-氢键合成酚的方法
本发明公开了一种配体促进铁催化氧化芳香族化合物碳-氢键合成酚的方法,包括以下步骤：以铁为催化剂金属,含硫氨基酸或胱氨酸衍生的双肽为配体,在双氧水为氧化剂的共同作用下,氧化芳香族化合物合成制备酚。本发明使用含硫氨基酸或胱氨酸衍生的双肽配体与廉价环保的铁组成催化剂,在酸为促进剂和双氧水为氧化剂的作用下,氧化芳碳-氢键直接羟基化形成酚类化合物,本发明催化氧化反应制备酚的方法具有诸多优势：催化剂、反应原料、氧化剂和促进剂来源广泛、廉价、环保和稳定性好；芳香族化合物碳-氢键直接参与反应一步形成酚；反应条件温和、官能团相容性和适用范围广；反应选择性好,在优化的反应条件之下,目标产品分离收率可高达85％。
一种联芳基类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种联芳基类化合物及其制备方法与应用。本发明通过将镁屑、氯化锂在schlenk封管中反应得到反应物1,往封管中加入超干四氢呋喃,将封管抽换氮气,再加入芳基季铵盐、5mol％催化剂、芳基溴化物和N,N,N’,N’-四甲基乙二胺,在25～60℃下搅拌反应6～12小时得到反应物2,最后将反应物2依次经过萃取、洗涤、干燥、除去萃取液、提纯后,得到联芳基类化合物,该联芳基类化合物可用于含有联芳基类结构化合物的制备中。本发明制备方法底物范围广、操作便捷、反应条件温和、污染低、经济效益高,所得联芳基类化合物具有良好的官能团耐受性和底物普适性。

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