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一种有机化合物及其应用
本发明涉及一种有机化合物,同时涉及采用该有机化合物的有机电致发光器件中。本发明的有机化合物具有如式(1)所示的结构。采用本发明化合物的有机电致发光器件具有优异的器件性能和稳定性。
一种卟啉桥联双BODIPY衍生物及其制备方法
本发明公开了一种卟啉桥联双BODIPY衍生物及其制备方法,其化学结构如(I)所示,该化合物以5,15-三(3,5-二(十二烷氧基)苯基)-10,20-双溴卟啉衍生物(H)为起始原料,与8-对硼酸酯苯基BODIPY衍生物(III)发生suzuki反应得到卟啉桥联双BODIPY衍生物(IV),然后再和对(十二烷氧基)苯甲醛进行Knoevenagel反应得到如式(I)所示的卟啉桥联双BODIPY衍生物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便,具有宽的吸收光谱,并具有强的光吸收能力,在卟啉和BODIPY之间能发生高效的能量转移过程,可用于光吸收天线、光储材料、太阳能电池等方面。
4位阳离子双取代BODIPY类化合物及其制备方法和用途
本发明属光动力抗菌技术领域,涉及通式(Ⅰ)或(Ⅱ)的BODIPY化合物,尤其涉及4位阳离子双取代BODIPY化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的用途,本发明的化合物通过静电作用可附着微生物,发生光动力作用后,起到显著的抑制微生物生长的作用,经试验结果显示,所述的化合物具有良好的光动力抗菌活性,可进一步制备新型的抗菌药物,用于临床、食品卫生、畜牧业。
硫代三氮唑类化合物、其制备方法及其应用
本发明涉及化合物合成技术领域,具体而言,涉及硫代三氮唑类化合物、其制备方法及其应用。硫代三氮唑类化合物的结构式如下所示:其中,R-1选自取代或未取代烷基、取代或未取代环烷基、取代或未取代苯基和取代或未取代杂脂肪环基团形成的官能团组中的任意一种;R-2为取代芳香基,R-3为取代苯基。该硫代三氮唑类化合物有效抑制组蛋白去甲基化酶和周期素依赖性激酶8的的活性,有效抑制肿瘤细胞的增殖,继而对于食管癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、喉癌、鼻咽癌、口腔癌、胰腺癌、肾癌、前列腺癌、膀胱癌、子宫颈癌、淋巴瘤、急性白血病、骨肉瘤、尤文氏肉瘤、甲状腺癌、黑色素瘤等肿瘤胃癌或者肺腺癌等肿瘤有良好的治疗效果。
一种配体促进铁催化氧化芳香族化合物碳-氢键合成酚的方法
本发明公开了一种配体促进铁催化氧化芳香族化合物碳-氢键合成酚的方法,包括以下步骤:以铁为催化剂金属,含硫氨基酸或胱氨酸衍生的双肽为配体,在双氧水为氧化剂的共同作用下,氧化芳香族化合物合成制备酚。本发明使用含硫氨基酸或胱氨酸衍生的双肽配体与廉价环保的铁组成催化剂,在酸为促进剂和双氧水为氧化剂的作用下,氧化芳碳-氢键直接羟基化形成酚类化合物,本发明催化氧化反应制备酚的方法具有诸多优势:催化剂、反应原料、氧化剂和促进剂来源广泛、廉价、环保和稳定性好;芳香族化合物碳-氢键直接参与反应一步形成酚;反应条件温和、官能团相容性和适用范围广;反应选择性好,在优化的反应条件之下,目标产品分离收率可高达85%。