一种卷烟烟气挥发性组分的高效检测方法
技术领域
本发明涉及卷烟成分分析
技术领域
，具体涉及一种卷烟烟气挥发性组分的高效检测方法。背景技术
卷烟燃烧是一个复杂的化学体系，除了有机物充分燃烧裂解产生的气相物质（如一氧化碳、水、甲烷等低级烃类化合物）外，由于部分区域氧气供应不足，许多复杂化学变化都在缺氧状态下发生，烟丝中的挥发性物质（如半挥发性5元环和6元环的氮一杂环化合物）也会挥发进入烟气流中，烟草中的萜烯类、糖类、氨基酸类、纤维素类和许多其他成分通过热分解，热合成、干馏、聚合、缩合、自由基等反应产生挥发性、半挥发性气体。卷烟燃烧后产生的烟气成分十分复杂，包括羧酸类、脂类、醛、酮、烟碱、烷烃等等，具体化学物质超过4000种。其中有害物质会影响吸烟者的睡眠质量和生育能力，导致慢性支气管炎。骨质疏松等健康问题，甚至会引发冠心病、癌症等重大疾病。随着人们健康意识的提高，对卷烟燃烧产生的烟气中的有害物质愈发关注，设计出很多能够降低卷烟危害性的产品。例如，外置过滤烟嘴通过微孔直接拦截烟气中的焦油等物质，然而这只是从吸收手段来阻拦有害物质，不能从本质上降低卷烟对人体的伤害。
因此，在卷烟出厂之前，对于烟气中成分组成的分析测定对于提升烟叶品质，推动烟叶的可持续发展具有十分重要的意义。现有技术中，卷烟烟气成分的检测方法主要为GC-MS法，但多数都存在操作复杂、检测范围小等问题。因此，急需一种快速高效、操作简便、检测范围广的方法来测定烟气中的化学成分。
中国专利【CN106556665A】公开了一种同时测定卷烟主流烟气中14种酸味成分的方法，包括下列步骤：1）用剑桥滤片捕集卷烟主流烟气粒相物后，将剑桥滤片转入提取容器，加入丙酮溶液，再加入内标溶液进行震荡提取，取上清液加入衍生化试剂加热后得烟气样品；2）采用GC-MS对烟气样品进行检测，通过内标定量法检测出14种酸味成分含量。该方法采用溶剂萃取-气相色谱质谱联用法，可同时测定卷烟主流烟气中14种酸味成分的含量，适用于测定卷烟烟气中酸味成分的含量。但是该方法操作较为复杂，需要有机溶剂作为反向萃取的溶剂，这一过程中采用震荡、摇晃或加热的方法，容易造成挥发性物质的散失。
中国专利【CN108680694A】公开了一种红外镜面反射炉-顶空气相色谱-质谱联用测定烟气中挥发性化学成分的方法，包括以下步骤：(A)将烟叶样品和玻璃纤维滤片放置恒温恒湿下平衡48h；(B)称取不少于0.50g的步骤A得到的烟叶样品，置入石英管中后用红外线进行升温程序加热，并在加热时向石英管内通入空气以模拟烟叶燃烧过程，隔一段时间后停止红外线加热并改向石英管内通入氮气以模拟烟叶阴燃过程，并用玻璃纤维滤片捕集烟雾中的化学成分，反复执行模拟燃烧和模拟阴燃的步骤若干次；(C)将玻璃纤维滤片放入顶空瓶，进行顶空气相色谱-质谱联用分析。该方法使烟丝用量可以达到甚至超过1支卷烟的烟叶原料，保证了烟叶烟气中痕量的挥发性化学成分的准确分析。但该方法采用的是红外镜面反射炉来模拟烟气燃烧过程，且根据该方法只能测定得到100多种挥发性化合物，不能满足烟气成分广泛检测的需求。
发明内容
为解决上述问题，本发明提供了一种卷烟烟气挥发性组分的高效检测方法，具体包括烟气成分的提取、样品前处理、顶空固相微萃取、GC-MS检测等步骤，通过该方法检测烟气能够得到500多种挥发性组分，检测范围广，且操作简单便捷、快速高效。
本发明提供的技术方案如下：一种卷烟烟气挥发性组分的高效检测方法，包括以下步骤：
S1、烟气成分的提取，对卷烟进行抽吸和烟气捕集，使待测卷烟主流烟气通过剑桥滤片；
S2、样品前处理，将上述步骤S1得到的剑桥滤片裁剪成小碎片，取碎片于顶空瓶中，加入内标液得到样品，然后将样品置于冰箱中储存备用；
S3、顶空固相微萃取，将上述步骤S2制备的样品取出放入恒温箱静置解冻，然后采用全自动顶空固相微萃取HS-SPME进行萃取；
S4、GC-MS检测，将上述步骤S3萃取得到的待测样品进入GC-MS检测系统进行检测分析。
进一步的，所述步骤S2中碎片与内标液的质量比为40：（1.3-2.0）。
进一步的，所述步骤S2中内标液为浓度10μg/mL的[2H8]-乙酰苯。
进一步的，所述步骤S2中将步骤S1得到的剑桥滤片裁剪成长宽均为1-2cm的小碎片。
进一步的，所述步骤S2样品前处理的环境温度为0℃-20℃。
进一步的，所述步骤S2中将样品置于冰箱中-20℃条件下储存备用。
进一步的，所述步骤S3中萃取时加热温度为50-80℃。
进一步的，所述步骤S3中将步骤S2制备的样品取出放入恒温箱16℃-20℃静置。
进一步的，所述步骤S3中将步骤S2制备的样品取出放入恒温箱静置25-35min。
进一步的，所述步骤S4中还包括如下过程：配置浓度为10ppm的正构烷烃混合液，作为外标物和步骤S3萃取得到的样品一同进行GC-MS分析。
内标液是色谱分析里面用来准确定量的方法，将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中，根据测试样和内标物的质量比及其相应的色谱峰面积之比及相对校正因子，来计算被测组分的含量。
一般内标液的选择标准如下：
a．原样品中不含组分
b．与待测物保留时间应接近，但不重叠
c．为高纯度标准物质，或含量已知物质
d．在给定色谱条件下具有一定化学稳定性
因此，本发明选取[2H8]-乙酰苯作为同位素内标物，其准确度非常高。
本发明的有益效果在于：
1.本发明提供的一种卷烟烟气挥发性组分的高效检测方法，具体包括烟气成分的提取、样品前处理、顶空固相微萃取、GC-MS检测等步骤，通过该方法检测烟气能够得到500多种挥发性组分，检测范围广，且操作简单便捷、快速高效。本发明提供的检测方法可以对烟气成分更加全面、快速高效的检测，能够更好地判定卷烟品质。
2. 本发明提供的一种卷烟烟气挥发性组分的高效检测方法，将收集烟气后的剑桥滤片碎片直接进行顶空固相微萃取，没有其他中间处理步骤，最大程度地保留烟气成分，可以减少挥发性组分在处理过程中的散失，能够实现烟气中500多种挥发性组分的检测，是目前基于GC-MS技术实现一次性烟气检测范围最广的。
附图说明
图1是本发明实施例中一种卷烟烟气挥发性组分的高效检测方法的流程图。
具体实施方式
为了更清楚地说明本发明实施例和现有技术中的技术方案，下面将对照附图说明本发明的具体实施方式。
显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图，并获得其他的实施方式，本发明并不限制于该实施例。
本发明实施例中，SPME进样参数为：老化温度：250℃；老化时间：5min；加热温度：60℃；加热时间：10min；吸附时间：20min；解析时间：5min；进样后老化时间：5min。
色谱采集条件为：分流模式：不分流；载气：He；色谱柱：DB-5MS (30m x 0.25mm x0.25μm)；柱流速：1.0mL/min；柱箱升温程序：40℃保持5分钟，随后升温到280℃（6℃/min），保持5分钟。质谱采集条件为：前进样口温度：250℃；传输线温度：280℃；离子源温度：230℃；四级杆温度：150℃；电离电压：70eV；溶剂延迟：5min。详情见表1。
表1：色谱质谱采集条件
项目
参数
进样量
-
分流模式（Front Inlet Mode）
splitless
载气（Carrier Gas）
Helium
色谱柱（Column）
DB-5MS (30m x 0.25mm x 0.25μm)
柱流速（Column Flow）
1.0mL/min
柱箱升温程序（Oven Temperature Ramp）
40°C hold on 5 min, raised to 280°C at a rate of 6 °C/min, hold for 5 min
前进样口温度（Front Injection Temperature）
250°C
传输线温度（Transfer Line Temperature）
280°C
离子源温度（Ion Source Temperature）
230°C
四级杆温度（Quad Temperature）
150°C
电离电压（Electron Energy）
70 eV
溶剂延迟（Solvent Delay）
5 min
本发明实施例中，烟气的抽吸和捕集具体步骤按照GB/T19609-2004中规定的方法进行，使待测卷烟主流烟气全部通过剑桥滤片，用所述剑桥滤片捕集烟气中的挥发性组分，然后对收集到烟气的剑桥滤片进行检测，并根据烟气的不同进行分类编号。
本发明实施例共准备了12个样品，分为4组进行代谢研究，其中每组样品为3个生物学重复。各样品分组及对应信息如表2。对这12个样品使用本发明提供的方法进行成分检测，这12个样品分别对应实施例1-12。
表2：样品编号信息
实施例
样本分组
样本名称
样本描述
实施例1
CZGZ
CZGZ-1
烟气
实施例2
CZGZ
CZGZ-2
烟气
实施例3
CZGZ
CZGZ-3
烟气
实施例4
CZG4
CZG4-1
烟气
实施例5
CZG4
CZG4-2
烟气
实施例6
CZG4
CZG4-3
烟气
实施例7
CZGZ7
CZGZ7-1
烟气
实施例8
CZGZ7
CZGZ7-2
烟气
实施例9
CZGZ7
CZGZ7-3
烟气
实施例10
CZGZ9
CZGZ9-1
烟气
实施例11
CZGZ9
CZGZ9-2
烟气
实施例12
CZGZ9
CZGZ9-3
烟气
本发明具体实施例如下：
实施例1
S1、烟气成分的提取，对烟气CZGZ-1进行捕集，使待测卷烟主流烟气通过剑桥滤片；
S2、样品前处理，在冰块上，将上述步骤S1得到的剑桥滤片裁剪成长宽均为1cm的小碎片，然后取碎片0.4g于顶空瓶中，迅速加入20μL内标液得到待测样品，拧紧瓶盖，然后将待测样品置于冰箱中-20℃储存备用，其中内标液为浓度10μg/mL的[2H8]-乙酰苯；
S3、顶空固相微萃取，将上述步骤S2制备的待测样品取出放入恒温箱16℃静置25min解冻，然后采用全自动顶空固相微萃取HS-SPME进行萃取，萃取时加热温度为50℃；
S4、GC-MS检测，将上述步骤S3萃取得到的样品进入GC-MS检测系统进行检测分析。并配置浓度为10ppm的正构烷烃混合液，作为外标物和样本一同进行GC-MS分析。
实施例2
S1、烟气成分的提取，对烟气CZGZ-2进行捕集，使待测卷烟主流烟气通过剑桥滤片；
S2、样品前处理，在冰块上，将上述步骤S1得到的剑桥滤片裁剪成长宽均为1.5cm的小碎片，然后取碎片0.4g于顶空瓶中，迅速加入25μL内标液得到待测样品，拧紧瓶盖，然后将待测样品置于冰箱中-20℃储存备用，其中内标液为浓度10μg/mL的[2H8]-乙酰苯；
S3、顶空固相微萃取，将上述步骤S2制备的待测样品取出放入恒温箱18℃静置30min解冻，然后采用全自动顶空固相微萃取HS-SPME进行萃取，萃取时加热温度为65℃；
S4、GC-MS检测，将上述步骤S3萃取得到的样品进入GC-MS检测系统进行检测分析。并配置浓度为10ppm的正构烷烃混合液，作为外标物和样本一同进行GC-MS分析。
实施例3
S1、烟气成分的提取，对烟气CZGZ-3进行捕集，使待测卷烟主流烟气通过剑桥滤片；
S2、样品前处理，在冰块上，将上述步骤S1得到的剑桥滤片裁剪成长宽均为2cm的小碎片，然后取碎片0.4g于顶空瓶中，迅速加入30μL内标液得到待测样品，拧紧瓶盖，然后将待测样品置于冰箱中-20℃储存备用，其中内标液为浓度10μg/mL的[2H8]-乙酰苯；
S3、顶空固相微萃取，将上述步骤S2制备的待测样品取出放入恒温箱20℃静置35min解冻，然后采用全自动顶空固相微萃取HS-SPME进行萃取，萃取时加热温度为80℃；
S4、GC-MS检测，将上述步骤S3萃取得到的样品进入GC-MS检测系统进行检测分析。并配置浓度为10ppm的正构烷烃混合液，作为外标物和样本一同进行GC-MS分析。
实施例4
S1、烟气成分的提取，对烟气CZG4-1进行捕集，使待测卷烟主流烟气通过剑桥滤片；
S2、样品前处理，在冰块上，将上述步骤S1得到的剑桥滤片裁剪成长宽均为1cm的小碎片，然后取碎片0.4g于顶空瓶中，迅速加入20μL内标液得到待测样品，拧紧瓶盖，然后将待测样品置于冰箱中-20℃储存备用，其中内标液为浓度10μg/mL的[2H8]-乙酰苯；
S3、顶空固相微萃取，将上述步骤S2制备的待测样品取出放入恒温箱16℃静置25min解冻，然后采用全自动顶空固相微萃取HS-SPME进行萃取，萃取时加热温度为50℃；
S4、GC-MS检测，将上述步骤S3萃取得到的样品进入GC-MS检测系统进行检测分析。并配置浓度为10ppm的正构烷烃混合液，作为外标物和样本一同进行GC-MS分析。
实施例5
S1、烟气成分的提取，对烟气CZG4-2进行捕集，使待测卷烟主流烟气通过剑桥滤片；
S2、样品前处理，在冰块上，将上述步骤S1得到的剑桥滤片裁剪成长宽均为1.5cm的小碎片，然后取碎片0.4g于顶空瓶中，迅速加入25μL内标液得到待测样品，拧紧瓶盖，然后将待测样品置于冰箱中-20℃储存备用，其中内标液为浓度10μg/mL的[2H8]-乙酰苯；
S3、顶空固相微萃取，将上述步骤S2制备的待测样品取出放入恒温箱18℃静置30min解冻，然后采用全自动顶空固相微萃取HS-SPME进行萃取，萃取时加热温度为65℃；
S4、GC-MS检测，将上述步骤S3萃取得到的样品进入GC-MS检测系统进行检测分析。并配置浓度为10ppm的正构烷烃混合液，作为外标物和样本一同进行GC-MS分析。
实施例6
S1、烟气成分的提取，对烟气CZG4-3进行捕集，使待测卷烟主流烟气通过剑桥滤片；
S2、样品前处理，在冰块上，将上述步骤S1得到的剑桥滤片裁剪成长宽均为2cm的小碎片，然后取碎片0.4g于顶空瓶中，迅速加入30μL内标液得到待测样品，拧紧瓶盖，然后将待测样品置于冰箱中-20℃储存备用，其中内标液为浓度10μg/mL的[2H8]-乙酰苯；
S3、顶空固相微萃取，将上述步骤S2制备的待测样品取出放入恒温箱20℃静置35min解冻，然后采用全自动顶空固相微萃取HS-SPME进行萃取，萃取时加热温度为80℃；
S4、GC-MS检测，将上述步骤S3萃取得到的样品进入GC-MS检测系统进行检测分析。并配置浓度为10ppm的正构烷烃混合液，作为外标物和样本一同进行GC-MS分析。
实施例7
S1、烟气成分的提取，对烟气CZGZ7-1进行捕集，使待测卷烟主流烟气通过剑桥滤片；
S2、样品前处理，在冰块上，将上述步骤S1得到的剑桥滤片裁剪成长宽均为1cm的小碎片，然后取碎片0.4g于顶空瓶中，迅速加入20μL内标液得到待测样品，拧紧瓶盖，然后将待测样品置于冰箱中-20℃储存备用，其中内标液为浓度10μg/mL的[2H8]-乙酰苯；
S3、顶空固相微萃取，将上述步骤S2制备的待测样品取出放入恒温箱16℃静置25min解冻，然后采用全自动顶空固相微萃取HS-SPME进行萃取，萃取时加热温度为50℃；
S4、GC-MS检测，将上述步骤S3萃取得到的样品进入GC-MS检测系统进行检测分析。并配置浓度为10ppm的正构烷烃混合液，作为外标物和样本一同进行GC-MS分析。
实施例8
S1、烟气成分的提取，对烟气CZGZ7-2进行捕集，使待测卷烟主流烟气通过剑桥滤片；
S2、样品前处理，在冰块上，将上述步骤S1得到的剑桥滤片裁剪成长宽均为1.5cm的小碎片，然后取碎片0.4g于顶空瓶中，迅速加入25μL内标液得到待测样品，拧紧瓶盖，然后将待测样品置于冰箱中-20℃储存备用，其中内标液为浓度10μg/mL的[2H8]-乙酰苯；
S3、顶空固相微萃取，将上述步骤S2制备的待测样品取出放入恒温箱18℃静置30min解冻，然后采用全自动顶空固相微萃取HS-SPME进行萃取，萃取时加热温度为65℃；
S4、GC-MS检测，将上述步骤S3萃取得到的样品进入GC-MS检测系统进行检测分析。并配置浓度为10ppm的正构烷烃混合液，作为外标物和样本一同进行GC-MS分析。
实施例9
S1、烟气成分的提取，对烟气CZGZ7-3进行捕集，使待测卷烟主流烟气通过剑桥滤片；
S2、样品前处理，在冰块上，将上述步骤S1得到的剑桥滤片裁剪成长宽均为2cm的小碎片，然后取碎片0.4g于顶空瓶中，迅速加入30μL内标液得到待测样品，拧紧瓶盖，然后将待测样品置于冰箱中-20℃储存备用，其中内标液为浓度10μg/mL的[2H8]-乙酰苯；
S3、顶空固相微萃取，将上述步骤S2制备的待测样品取出放入恒温箱20℃静置35min解冻，然后采用全自动顶空固相微萃取HS-SPME进行萃取，萃取时加热温度为80℃；
S4、GC-MS检测，将上述步骤S3萃取得到的样品进入GC-MS检测系统进行检测分析。并配置浓度为10ppm的正构烷烃混合液，作为外标物和样本一同进行GC-MS分析。
实施例10
S1、烟气成分的提取，对烟气CZGZ9-1进行捕集，使待测卷烟主流烟气通过剑桥滤片；
S2、样品前处理，在冰块上，将上述步骤S1得到的剑桥滤片裁剪成长宽均为1cm的小碎片，然后取碎片0.4g于顶空瓶中，迅速加入20μL内标液得到待测样品，拧紧瓶盖，然后将待测样品置于冰箱中-20℃储存备用，其中内标液为浓度10μg/mL的[2H8]-乙酰苯；
S3、顶空固相微萃取，将上述步骤S2制备的待测样品取出放入恒温箱16℃静置25min解冻，然后采用全自动顶空固相微萃取HS-SPME进行萃取，萃取时加热温度为50℃；
S4、GC-MS检测，将上述步骤S3萃取得到的样品进入GC-MS检测系统进行检测分析。并配置浓度为10ppm的正构烷烃混合液，作为外标物和样本一同进行GC-MS分析。
实施例11
S1、烟气成分的提取，对烟气CZGZ9-2进行捕集，使待测卷烟主流烟气通过剑桥滤片；
S2、样品前处理，在冰块上，将上述步骤S1得到的剑桥滤片裁剪成长宽均为1.5cm的小碎片，然后取碎片0.4g于顶空瓶中，迅速加入25μL内标液得到待测样品，拧紧瓶盖，然后将待测样品置于冰箱中-20℃储存备用，其中内标液为浓度10μg/mL的[2H8]-乙酰苯；
S3、顶空固相微萃取，将上述步骤S2制备的待测样品取出放入恒温箱18℃静置30min解冻，然后采用全自动顶空固相微萃取HS-SPME进行萃取，萃取时加热温度为65℃；
S4、GC-MS检测，将上述步骤S3萃取得到的样品进入GC-MS检测系统进行检测分析。并配置浓度为10ppm的正构烷烃混合液，作为外标物和样本一同进行GC-MS分析。
实施例12
S1、烟气成分的提取，对烟气CZGZ9-3进行捕集，使待测卷烟主流烟气通过剑桥滤片；
S2、样品前处理，在冰块上，将上述步骤S1得到的剑桥滤片裁剪成长宽均为2cm的小碎片，然后取碎片0.4g于顶空瓶中，迅速加入30μL内标液得到待测样品，拧紧瓶盖，然后将待测样品置于冰箱中-20℃储存备用，其中内标液为浓度10μg/mL的[2H8]-乙酰苯；
S3、顶空固相微萃取，将上述步骤S2制备的待测样品取出放入恒温箱20℃静置35min解冻，然后采用全自动顶空固相微萃取HS-SPME进行萃取，萃取时加热温度为80℃；
S4、GC-MS检测，将上述步骤S3萃取得到的样品进入GC-MS检测系统进行检测分析。并配置浓度为10ppm的正构烷烃混合液，作为外标物和样本一同进行GC-MS分析。
数据处理方法
实施例1-12 中GC-MS分析获取的原始数据文件首先由MassHunter软件（Agilent）进行峰提取，获得特征峰的质荷比、保留时间和峰面积信息，然后数据进行统计学分析。为了更好地分析数据，本发明实施例对原始数据进行一系列的准备和整理。主要包括以下步骤：
（1）保留指数计算；
（2）对单个Peak进行过滤，只保留单组空值不多于50%或所有组中空值不多于50%的峰面积数据；
（3）数据标准化处理（normalization），利用内标归一化处理。
分析结果方法
挥发性有机化合物（VOCs, Volatile organic compounds）通常是指常压下，沸点在50℃-260℃的各种有机化合物。VOCs按其化学结构，可以进一步分为烷类、芳烃类、酯类、醛类和其他等。常见的有苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、苯乙醇、三氯甲烷、丁酸丙酯、2-壬酮、2-辛酮等。植物在生理过程中向大气释放出大量挥发性有机物,主要是异戊二烯类和单萜类物质。植物源挥发性有机化合物（BVOCs）具有极其重要的生态功能。BVOCs作为生物信号物质，可在植物体的组织-器官、植物-植物及植物-动物之间传递信号或信息，以警示邻近的其他生物，抵御环境胁迫，预防病虫害等。此外BVOCs 影响陆地生态系统碳素循环和大气光化学进程。迈维代谢挥发性代谢组采用NIST数据库，一次可检测萜类、苯环型及苯丙素类、醇类、脂肪酸衍生物、烷类、酮类、酯类、醛类等多种化合物。
因此，基于NIST数据库，结合数据处理的方法，对实施例1-12得到的待测样品的实验数据进行整理分析。
将实验数据经NIST谱库检索、结合正构烷烃保留时间分析和人工解析，匹配度大于80%的鉴定化合物予以报道。用MassHunter定量软件打开待测样品下机质谱文件，进行色谱峰的积分和校正工作，每个色谱峰的峰面积（Area）代表对应物质的相对含量，最后导出所有色谱峰面积积分数据保存。本发明实施例共检测得到533种挥发性物质，其中种类最多的前五种分别为杂环化合物168种，芳烃86种，酯类50种，酮类46种，烷烃32种其它还有烯烃、萜类、胺类、醇类、酚类、硫化物等。表3列出了检测出的主要代谢物：
表3：代谢物数量统计表
物质
CAS
分子式
精确分子质量
1,3-二氧戊环-2-酮
96-49-1
C3H4O3
88.016
（E）-3-戊烯-2-酮
3102-33-8
C5H8O
84.058
（二甲氨基）乙腈
926-64-7
C4H8N2
84.069
吡啶
110-86-1
C5H5N
79.042
1-羟基-2-丁酮
5077-67-8
C4H8O2
88.052
二氢-2-甲基-3（2H）-呋喃酮
3188-00-9
C5H8O2
100.052
2-甲基吡啶
109-06-8
C6H7N
93.058
甲基吡嗪
109-08-0
C5H6N2
94.053
1,4-二甲基吡唑
1072-68-0
C5H8N2
96.069
3-呋喃甲醇
4412-91-3
C5H6O2
98.037
3-甲基吡啶
108-99-6
C6H7N
93.058
（氨基亚氨基甲基）-尿素
141-83-3
C2H6N4O
102.054
4-环戊烯-1,3-二酮
930-60-9
C5H4O2
96.021
2,6-卢替丁
108-48-5
C7H9N
107.073
2-甲基丁酸
116-53-0
C5H10O2
102.068
3-甲基-2-环戊烯-1-酮
2758-18-1
C6H8O
96.058
2-乙基吡啶
100-71-0
C7H9N
107.073
2,6-二甲基吡嗪
108-50-9
C6H8N2
108.069
2-丁烯酸，3-甲基-2-亚甲基-3-丁烯基酯
76003-38-8
C10H14O2
166.099
2,5-己二酮
110-13-4
C6H10O2
114.068
2,5-二甲基吡啶
589-93-5
C7H9N
107.073
2,3-二甲基-2-环戊烯-1-酮
1121-05-7
C7H10O
110.073
3,4-二甲基-2-环戊烯-1-酮
30434-64-1
C7H10O
110.073
2,3-二甲基吡啶
583-61-9
C7H9N
107.073
N，N-二乙基-3-丁-2-胺
37969-64-5
C8H17N
127.136
丙基苯
103-65-1
C9H12
120.094
氰基乙酸甲酯
105-34-0
C4H5NO2
99.032
2,2-二甲基-4-乙炔基-3,6-二氢-2H-吡喃
42491-40-7
C9H12O
136.089
1H-咪唑-4-甲醛
3034-50-2
C4H4N2O
96.032
4-乙烯基吡啶
100-43-6
C7H7N
105.058
4-己烯-3-酮
2497-21-4
C6H10O
98.073
4H-吡喃-4-酮
108-97-4
C5H4O2
96.021
α，α-二甲基苯甲醇
617-94-7
C9H12O
136.089
苯甲腈
100-47-0
C7H5N
103.042
6-甲基-5-庚-2--2-酮
110-93-0
C8H14O
126.104
1-甲基咪唑-5-甲醛
39021-62-0
C5H6N2O
110.048
2,2'，5,5'-四氢-2,2'-联呋喃
98869-92-2
C8H10O2
138.068
2-呋喃甲醇，醋酸盐
623-17-6
C7H8O3
140.047
1,2,3-三甲基苯
526-73-8
C9H12
120.094
亚磷酸乙烯酯
58402-90-7
C2H5O3P
107.998
乙草胺醇
113-18-8
C7H9ClO
144.034
角鲨烯
111-02-4
C30H50
410.391
2,3'-联吡啶
581-50-0
C10H8N2
156.069
二氢猕猴桃内酯
17092-92-1
C11H16O2
180.115
上面描述的内容可以单独地或者以各种方式组合起来实施，而这些变型方式都在本发明的保护范围之内。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包含一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个…”限定的要素，并不排除在包括要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所做的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施例只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。
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