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一种2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基类化合物的制备方法
本发明提供一种2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基类化合物的制备方法,具体涉及化工工艺领域,S1、先向反应容器内依次加入反应物2,2,6,6-四甲基哌啶、反应溶剂水或C1-C8的醇类,常温下搅拌混合确保反应物溶解;S2、再加入过氧化氢酶作为催化剂,并缓慢升温至5至60℃;S3、然后加入过氧化氢或叔丁基过氧化氢或过氧乙酸作为氧化剂,继续反应5至8h,反应结束后蒸馏出反应溶剂,化学反应环境pH为5.0-8.0;S4、最后通过浓缩后冷却结晶、过滤、干燥即获得目标产品。反应式如下:其中R为氢或羟基或羰基。本发明制备过程环境友好、简洁高效、后处理工艺简便的方法来制备目标中间体产物。
来源于植物内生真菌的铁载体类化合物及制备方法与应用
本发明公开了一类来源于植物内生真菌的铁载体类化合物,结构式如下所示:所述铁载体类化合物是从粉红粘帚霉15020经过发酵培养分离获得。所述化合物具有抗耐药铜绿假单胞菌感染活性,可以提高线虫存活率。
一种吡啶酮粉蝶霉素及其制备方法和在制备抗癌药物中的应用
本发明公开了一种吡啶酮粉蝶霉素及其制备方法和在制备抗癌药物中的应用。本发明的吡啶酮粉蝶霉素类化合物piericidin N,其结构式如式(I)所示,是未经报道的新化合物。本发明揭示piericidin N对人早幼粒白血病细胞HL-60具有明显的选择性抑制活性,这类吡啶酮粉蝶霉素可以用于制备特异性的抗白血病药物。因此本发明为开发新的抗白血病药物提供了备选化合物,对开发我国微生物药物资源具有重要的意义。