本发明公开了一种氟喹诺酮衍生物,其特征在于,具有通式(I)所示的结构或其异构体或其可药用的盐或上述结构的混合物。其中:R-1选自C1~C4的烷基;或者R-1选自与其所连吡咯烷基共用一个或两个碳原子的螺环或桥环烷烃链,R-1中包含1~6个碳原子;苯环上O原子择一与R-2或者R-3相连:与R-2相连时,R-2选自取代或者未取代的C2~C4亚烷基,R-3不存在;与R-3相连时,R-2选自C3~C6的环烷基,R-3选自C1~C3的烷基。本发明提供的氟喹诺酮衍生物,对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和四联球菌都有良好的抑制效果,为喹诺酮类化合物结构的进一步设计提供了一定的参考。