具体实施方式

下面将结合附图对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本发明的保护范围。

需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。

在本申请的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

此外，术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个以上，除非另有明确具体的限定。

在本申请中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

在本申请中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

如图1-6所示，在本发明的一实施例中，提供一种模拟大动脉喷血的装置，包括穿戴件10、基座20、充气瓶30、储血机构40、触发机构50和手动开关60。

其中，基座20固定在穿戴件10上，基座20内设置有安装孔201、第一内腔202、第二内腔203和第一气道204，第一内腔202位于安装孔201与第二内腔203之间，安装孔201与第二内腔203通过第一气道204连通。充气瓶30内灌装有CO₂气体，充气瓶30的瓶口安装在安装孔201内，充气瓶30的气口密封有第一封口膜301。储血机构40内存储有人造血浆，储血机构40与第二内腔203连通。触发机构50设置在基座20内，手动开关60与触发机构50连接，手动开关60用以控制触发机构50刺破第一封口膜301，以使充气瓶30内的CO₂气体将储血机构40中的人造血浆喷射出去。

本实施例的模拟大动脉喷血的装置，演示人员通过将穿戴件10穿戴在身上，当需要模拟伤员大动脉如股动脉、肱动脉出血时候的喷血场景时，通过操作手动开关60，手动开关60控制触发机构50刺破充气瓶30气口的第一封口膜301，充气瓶30内的气体快速地从第一气道204进入到第二内腔203中，并将储血机构40中的人造血浆喷射出去，从而真实地模拟了大动脉的喷血场景，装置结构小巧，方便携带，可循环使用，安全可靠，成本低廉。

参阅图2，在一个实施例中，触发机构50包括滑块501、冲针502和第一弹性件503，滑块501密封滑动配合在第一内腔202内，滑块501将第一内腔202分隔形成第一腔室2021和第二腔室2022，第一腔室2021与手动开关60连通，第二腔室2022与外界连通；基座20内设置有通孔，安装孔201与第一腔室2021通过通孔连通。冲针502密封滑动配合在通孔内，冲针502的一端伸入第一腔室2021内并连接在滑块501上，冲针502的针头伸入安装孔201内并正对第一封口膜301；第一弹性件503安装在第二腔室2022内，第一弹性件503的两端分别滑块501和第二腔室2022的内腔壁；第一腔室2021内充有以使滑块501压缩第一弹性件503的气体，手动开关60用以释放第一腔室2021内的气体。

参阅图4，图中箭头表示气体的流动方向。由于冲针502密封滑动配合在通孔内，滑块501密封滑动配合在第一内腔202中，第一腔室2021只与手动开关60连通，因此，通过向手动开关60注入气体(如压缩空气)，气体进入到第一腔室2021内后，该气体会推动滑块501朝第一弹性件503方向移动，并压缩第一弹性件503，滑块501会将第二腔室2022内的空气排出。然后，将充气瓶30安装到安装孔201内后，演示人员通过操作手动开关60释放第一腔室2021内的气体，滑块501失去气体的推力后，第一弹性件503会快速地推动滑块501朝通孔方向移动，从而使冲针502刺破充气瓶30的第一封口膜301，灌装在充气瓶30内的CO₂气体会快速地朝第一气道204流动，并进入到第二内腔203中，并将储血机构40中的人造血浆喷射出去，从而真实地模拟伤员大动脉的喷血场景。

在完成模拟后，通过重新在储血机构40内注入人造血浆，再向手动开关60注入压缩空气，然后重新更换一瓶充气瓶30，就能够重新使用该装置，从而循环使用，安全可靠，成本低廉。

参阅图3，在一个实施例中，手动开关60包括握柄601、滑柱602和第二弹性件603，握柄601设置有滑孔6011，滑孔6011呈一端开口一端封闭结构，握柄601上设置有与滑孔6011连通的第一气孔6012和第二气孔6013，第一气孔6012与外界连通，第二气孔6013与第一腔室2021连通；滑柱602密封滑动配合在滑孔6011内，滑柱602内设置有第二气道6021，滑柱602上设置有分别与第二气道6021连通的第三气孔6022和第四气孔6023；第二弹性件603设置在滑柱602的底部与滑孔6011的底部之间，第二弹性件603对滑柱602施加弹力，以使第一气孔6012与第三气孔6022以及第二气孔6013与第四气孔6023阻断。

具体地，当不按压滑柱602时，第二弹性件603朝滑孔6011的开口方向抵推滑柱602，此时，第一气孔6012和第二气孔6013被滑柱602的外壁所封闭，第三气孔6022和第四气孔6023被滑孔6011的内壁所封闭，第一气孔6012与第三气孔6022不连通，第二气孔6013与第四气孔6023不连通，因此，第一腔室2021不会与外界连通，第一腔室2021内的气体不会跑出。

参阅图6，演示人员通过按压滑柱602，滑柱602朝滑孔6011的封闭端移动，当第一气孔6012与第三气孔6022，以及第二气孔6013与第四气孔6023同时对齐后，第一气孔6012、第三气孔6022、第二气道6021、第四气孔6023、第二气孔6013和第一腔室2021依次连通，这样，第一腔室2021内气体就会沿着第二气孔6013、第四气孔6023、第二气道6021、第三气孔6022和第一气孔6012进入到外界，滑块501失去第一腔室2021内的气体的推力后，第一弹性件503会快速地推动滑块501朝通孔方向移动，从而使冲针502刺破充气瓶30的第一封口膜301，灌装在充气瓶30内的CO₂气体会快速地朝第一气道204流动，并进入到第二内腔203中，并将储血机构40中的人造血浆喷射出去，从而真实地模拟伤员大动脉的喷血场景。

而在需要重复使用该装置前，也需要按压滑柱602，使第一气孔6012与第三气孔6022，以及第二气孔6013与第四气孔6023同时对齐，然后，通过向第一气孔6012内注入压缩空气，压缩空气依次通过第一气孔6012、第三气孔6022、第二气道6021、第四气孔6023和第二气孔6013进入到第一腔室2021中，从而抵推滑块501，并压缩第二弹性件603，这样，才能将充气瓶30安装到安装孔201内，避免在不使用该装置时，冲针502刺破第一封口膜301。

在一个实施例中，滑孔6011与滑柱602的横截面形状均为矩形，握柄601的顶部设置有用于限制滑柱602弹出的限位框604；滑柱602的顶部设置有按钮605，滑孔6011的孔底设置有限位柱606，限位柱606用以对滑柱602限位，以使第一气孔6012与第三气孔6022以及第二气孔6013与第四气孔6023对齐连通。

由于滑柱602的横截面形状为矩形，该结构设计能够在按压滑柱602的过程中，滑柱602不会与握柄601发生相对转动，如此一来，就可保证按压滑柱602后，第一气孔6012与第三气孔6022以及第二气孔6013与第四气孔6023能够对齐。由于第二弹性件603朝滑孔6011的开口方向抵推滑柱602，通过在握柄601的顶部设置限位框604，限位框604可阻止滑柱602弹出滑孔6011外。而限位柱606的设计，使得演示人员在按压滑柱602抵到限位柱606后，能够快速地使第一气孔6012与第三气孔6022以及第二气孔6013与第四气孔6023对齐连通，这样，就能够保证迅速地将第一腔室2021内的气体排出，从而使冲针502刺破充气瓶30的第一封口膜301。

在一个实施例中，储血机构40包括储血管体401、推塞402和出液导管403；储血管体401设置在穿戴件10上，推塞402密封滑动配合在储血管体401内，推塞402将储血管体401分隔形成第一管腔4011和第二管腔4012，第一管腔4011与第二内腔203连通，第二管腔4012与出液导管403连通，出液导管403的端口设置有喷嘴，喷嘴密封有第二封口膜。

当演示人员按压滑柱602后，第一腔室2021内的气体排到外界，冲针502会刺破充气瓶30的第一封口膜301，灌装在充气瓶30内的CO₂气体会快速地朝第一气道204流动，并依次进入到第二内腔203和第一管腔4011中，然后推动推塞402，从而将第二管腔4012中的人造血浆通过出液导管403和喷嘴喷出，从而真实地模拟伤员大动脉的喷血场景。

在一个实施例中，基座20上设置有第五气孔205、第六气孔206和第七气孔207，第五气孔205分别与第一腔室2021和第二气孔6013连通，第六气孔206分别与第二内腔203和第一管腔4011连通，第七气孔207分别与第二腔室2022和外界连通。

在一个实施例中，安装孔201的内壁设置有限位挡圈208，限位挡圈208的内圈直径大于冲针502的直径，充气瓶30的瓶口螺纹配合在安装孔201内。限位挡圈208的设计能够对充气瓶30在安装孔201内的安装位置进行限制，从而避免过度地旋入充气瓶30的瓶口，造成冲针502刺破第一封口膜301。

在一个实施例中，冲针502上设置有限位凸起504，限位凸起504位于安装孔201内。限位凸起504的结构设计便于在向第一腔室2021内充入气体时，对冲针502和滑块501的位置的进行限制，从而避免滑块501过度压缩第一弹性件503。并且，当冲针502刺破第一封口膜301后，充气瓶30气口释放的CO₂气体压力较大，可能会推动冲针502朝第一腔室2021方向移动，而限位凸起504的设计则保证了冲针502不会完全退出通孔，以免造成充气瓶30释放的CO₂气体通过通孔进入到第一腔室2021中，从而减弱对推塞402的推力效果。

在一个实施例中，第五气孔205与第二气孔6013，以及第六气孔206与第一管腔4011均通孔气管70连通。

在一个实施例中，穿戴件10采用腰带结构，穿戴件10能够方便演示人员穿戴在腰间，握柄601上设置有呈环状的弹性松紧带，而弹性松紧带的设计则便于将手动开关60紧固在手中，从而使手动开关60更加隐蔽。

本发明的说明书中，说明了大量具体细节。然而，能够理解，本发明的实施例可以在没有这些具体细节的情况下实践。在一些实例中，并未详细示出公知的方法、结构和技术，以便不模糊对本说明书的理解。

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。