一种木质素基亲水型上浆剂的制备方法及其在环氧树脂复合材料中的应用
技术领域
本发明涉及高分子材料领域，尤其涉一种木质素基亲水型上浆剂在环氧树脂复合材料中的应用。
背景技术
环氧树脂(Epoxyresin)化学性稳定，耐霉菌，工艺简单，无需施加过高的压力，具有良好的绝缘性，耐化学腐蚀，具有较好的耐溶剂性等优点，因此在复合材料中有广泛的应用。但环氧树脂耐磨性能差、耐冲击损伤能力差、韧性差，使其在生活中的应用受到了限制。
碳纤维是一种高比模量、高比强度、密度低、耐高温、热膨胀系数小的优异材料，被广泛应用于航天航空、汽车等高端领域。通过结合环氧树脂与碳纤维的优点，可制备出高强度、轻量化的复合材料。然而，碳纤维呈现表面化学惰性，表面能低且几乎无化学基团。碳纤维进行上浆处理及添加相容剂能很好改善其界面性能。通过结合环氧树脂基体，基体的性能短板大大拉低了复合材料的整体性能，表现为材料脆、易老化、不耐温、易损伤。另外材料之间结合难度很高，对于工艺的把控要求严格，容易出现气孔、分层、夹杂等缺陷，在使用过程中局部冲击过大也容易出现开裂、脱层的问题，因此一个良好的上浆剂成为了必不可少的部分。
上浆剂具有以下功能：(1)减少静电作用，提高碳纤维的集束能力，便于后续进行编纺加工；(2)隔绝空气、水分和灰尘，保持碳纤维表面活性；(3)填补碳纤维表面缺陷，在一定程度上对碳纤维起到辅助增强作用；(4)使碳纤维表面光滑，避免了在后续加工中的摩擦损伤，减少毛刺产生，提高碳纤维寿命，对碳纤维起到保护作用。
上浆剂可以分为溶液型上浆剂、乳液型上浆剂和亲水型上浆剂。溶液型上浆剂因其需要使用大量有机溶剂，成本相对较高，而且大量溶剂的挥发对于人体健康和工作环境具有非常严重的危害，所以目前已较少使用。乳液型上浆剂由于需要使用大量的乳化剂，其本质也是一种表面活性剂，故使碳纤维表面容易吸附水分；并且，低分子量的表面活性剂也会影响纤维与树脂之间的粘结性。少加或者不加乳化剂是上浆剂发展的重要方向，亲水型上浆剂是传统乳液型上浆剂的改进，通过向树脂中引入亲水性基团或将官能团离子化使其具有自乳化能力，能在水中不需要外加乳化剂就可以自乳化分散成乳液，较好的溶于水中，从而避免乳化剂的使用，而且其具有粒径尺寸小、粒径尺寸均匀及稳定性较高等优点。因此，亲水型环保无污染的上浆剂的研究成为了未来上浆剂发展的重点。
基于以上，开发一种亲水型环保高粘附性能上浆剂对碳纤维进行处理，提高碳纤维与环氧树脂相容性，减少相容剂的使用量，同时满足材料力学性能，已成为亟需解决的技术难题。
发明内容
为解决上述技术难题，本发明提供了一种木质素基亲水型上浆剂在环氧树脂复合材料中的应用，它包括如下步骤：
(1)在室温，将碳纤维布浸渍在浓度为0.5-3.5wt％上浆剂水溶液中1-10min，然后将碳纤维布以1-5cm/min的速度从上浆剂水溶液中拉出，再在60-110℃烘干1-4小时后获得上浆预处理后的碳纤维布；
(2)采用真空辅助成型工艺，将步骤(1)上浆预处理后的碳纤维布置于真空辅助成型装置中，进行抽真空操作，利用负压将与固化剂混合均匀的环氧树脂注入真空辅助成型装置，抽注20-40分钟后，在90-150℃真空干燥烘箱干燥0.5-5小时后获得碳纤维增强环氧树脂复合材料。
进一步地，步骤(2)所述的环氧树脂为间苯二酚环氧树脂、双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、乙烯基环氧树脂、羟甲基双酚A型环氧树脂或双酚S型环氧树脂中的一种或任意组合；所述的固化剂乙二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、二乙氨基丙胺或间苯二胺中的一种或任意组合；所述固化剂和环氧树脂质量比为7-15：90-120。
本发明还提供了一种上浆剂，它是由如下方法步骤制备的：
(1)将4-18g木质素置于臭氧化装置中，在臭氧浓度7.5-20mg/L，混合气体流速200-500L/h条件下处理0.5-1.5h获得臭氧化改性的木质素；
(2)将步骤(1)获得的臭氧化改性的木质素和环氧树脂溶于有机溶剂后，在室温搅拌3-15分钟，然后再升温到70-100℃搅拌反应0.5-3小时获得木质素基环氧树脂；
(3)在步骤(2)获得的木质素基环氧树脂中加入有机溶剂，再加入醇胺，在70-100℃进行搅拌反应1-3.5h后，搅拌速度250-600rpm，获得接枝醇胺的木质素基环氧树脂；
(4)在步骤(3)获得的接枝醇胺的木质素基环氧树脂中加入羧酸溶液，在45-75℃搅拌反应0.25-1.25小时后，搅拌速度为250-600rpm，再加入硅烷偶联剂反应1-5h后，按照质量比计：所述硅烷偶联剂、步骤(2)中的环氧树脂、步骤(1)中的木质素、步骤(3)中的醇胺和羧酸质量比为0.1-1.2：5-15：0.5-2.5：1-4：1-4，再旋蒸除去溶剂，获得木质素基亲水型上浆剂。
进一步地，步骤(1)所述的木质素为酶解木质素、磨木木质素、磺酸盐木质素或有机溶剂木质素中的一种或两种。
进一步地，步骤(2)所述的环氧树脂为间苯二酚环氧树脂、双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、乙烯基环氧树脂、羟甲基双酚A型环氧树脂或双酚S型环氧树脂中的任意一种；所述的有机溶剂为N,N二甲基甲酰胺。
进一步地，步骤(3)所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、苯甲醇、乙二醇、乙二醇单丁醚或四亚甲基乙二醇单丁醚中的一种或任意组合；所述的醇胺为乙醇胺、二乙醇胺、异丙醇胺二甲基乙醇胺或丙二醇胺中的一种或任意组合。
进一步地，步骤(4)所述的羧酸为乙二酸、丁二酸、甲酸、乙酸、丙酸或苯乙酸中的一种或任意组合；所述的硅烷偶联剂为乙烯基三乙氧基硅烷、甲基乙烯基二氧乙烯硅烷、甲基三乙酰氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、二乙氨基甲基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基-三甲氧基硅烷或γ-氨丙基三乙氧基硅烷中的一种或任意组合。
本发明提供的木质素基亲水型上浆剂，为木质素、硅烷偶联剂与环氧树脂、醇胺和羧酸的共聚物亲水型乳液。其具有很好的粘附性能，大幅度缩短浸渍时间，上浆操作简单，易于实施。且在碳纤维与环氧树脂基体间起到良好的桥接作用，从而进一步提高复合材料的力学性能。采用上述上浆剂对碳纤维进行预处理，制备的碳纤维增强环氧树脂复合材料具有优异的力学性能。
附图说明
图1为实施例1臭氧化处理前后的有机溶剂木质素红外光谱对比图；
图2为实施例1的木质素基亲水型上浆剂的红外光谱图；
图3为实施例4以及对比例2制备的碳纤维增强环氧树脂复合材料力学性能对比图。
具体实施方式
以下实施例采用是将T700-12K的碳纤维布进行去浆处理后的碳纤维布，其中碳纤维为日本东丽有限公司生产的型号为T700-12K的碳纤维布，上浆前需进行去浆处理，去浆处理采用方法为：在超声条件下，将碳纤维布在丙酮、乙醇和水混合溶液中浸泡20-30min，再将浸泡后的碳纤维布放置于浓硝酸中24h后用去离子水对碳纤维布进行洗涤，再将碳纤维布在85-100℃进行烘干获得去浆处理的碳纤维布，并将其裁剪为6×8cm大小，冷却置于干燥器中备用。所述的丙酮、乙醇和水是按照体积比：1.5:1:1进行混合的。
实施例1
上浆剂的制备方法：
(1)臭氧化处理木质素：将5g有机溶剂木质素置于臭氧化装置中，在混合气体流速450L/h，臭氧浓度13mg/L条件下处理1.5h后获得臭氧化处理的有机溶剂木质素；
(2)将1.5g步骤(1)获得的臭氧化处理的有机溶剂木质素和8.5g双酚A型环氧树脂溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)后，在室温搅拌15分钟，然后再升温到95℃搅拌1.5小时后获得木质素基环氧树脂；
(3)在步骤(2)获得的木质素基环氧树脂中加入无水乙醇，再加入3g二乙醇胺，在75℃进行搅拌2h后，搅拌速度400rpm，获得接枝二乙醇胺的木质素基环氧树脂；
(4)在步骤(3)获得的接枝二乙醇胺的木质素基环氧树脂中加入1.75g乙酸溶液，在70℃搅拌0.5小时后，搅拌速度为400rpm，再加入γ―氨丙基三乙氧基硅烷(其与步骤(2)中的双酚A型环氧树脂的质量比为1:9)反应3.5h后，再旋蒸除去溶剂，获得木质素基亲水型上浆剂。
实施例2
碳纤维增强环氧树脂复合材料的制备方法(采用的上浆剂浓度为：1.5wt％)：
(1)在室温，将碳纤维布浸渍在浓度为1.5wt％的实施例1获得的上浆剂水溶液中6min，然后将碳纤维布以4cm/min的速度从上浆剂水溶液中拉出，再在90℃烘干2.5小时后获得上浆预处理后的碳纤维布；
(2)采用真空辅助成型工艺，将步骤(1)上浆预处理后的碳纤维布置于真空辅助成型装置中，进行抽真空操作，利用负压将固化剂二乙烯三胺与双酚A型环氧树脂按照质量比为10:100的混合均匀后注入真空辅助成型装置，抽注40分钟，保持真空置于真空干燥烘箱90℃1小时，120℃2小时后取出，获得碳纤维增强环氧树脂复合材料。
实施例3
碳纤维增强环氧树脂复合材料的制备方法(采用的上浆剂浓度为：2.0wt％)：
(1)在室温，将碳纤维布浸渍在浓度为2.0wt％的实施例1获得的上浆剂水溶液中6min，然后将碳纤维布以4cm/min的速度从上浆剂水溶液中拉出，再在90℃烘干2.5小时后获得上浆预处理后的碳纤维布；
(2)采用真空辅助成型工艺，将步骤(1)上浆预处理后的碳纤维布置于真空辅助成型装置中，进行抽真空操作，利用负压将固化剂二乙烯三胺与双酚A型环氧树脂按照质量比为10:100的混合均匀后注入真空辅助成型装置，抽注40分钟，保持真空置于真空干燥烘箱90℃1小时，120℃2小时后取出，获得碳纤维增强环氧树脂复合材料。
实施例4
碳纤维增强环氧树脂复合材料的制备方法(采用的上浆剂浓度为：2.5wt％)：
(1)在室温，将碳纤维布浸渍在浓度为2.5wt％的实施例1获得的上浆剂水溶液中6min，然后将碳纤维布以4cm/min的速度从上浆剂水溶液中拉出，再在90℃烘干2.5小时后获得上浆预处理后的碳纤维布；
(2)采用真空辅助成型工艺，将步骤(1)上浆预处理后的碳纤维布置于真空辅助成型装置中，进行抽真空操作，利用负压将固化剂二乙烯三胺与双酚A型环氧树脂按照质量比为10:100的混合均匀后注入真空辅助成型装置，抽注40分钟，保持真空置于真空干燥烘箱90℃1小时，120℃2小时后取出，获得碳纤维增强环氧树脂复合材料。
实施例5
上浆剂的制备方法：
(1)臭氧化处理木质素：将5g酶解木质素置于臭氧化装置中，在混合气体流速450L/h，臭氧浓度13mg/L条件下处理1.5h后获得臭氧化处理的酶解木质素；
(2)将1.5g步骤(1)获得的臭氧化处理的酶解木质素和8.5g双酚A型环氧树脂溶于DMF后，在室温混合后搅拌15分钟，然后升温到95℃下搅拌1.5小时获得木质素基环氧树脂；
(3)在步骤(2)获得的木质素基环氧树脂中加入无水乙醇，再加入3g二乙醇胺，在75℃进行搅拌2h后，搅拌速度400rpm，获得接枝二乙醇胺的木质素基环氧树脂；
(4)在步骤(3)获得的接枝二乙醇胺的木质素基环氧树脂中加入3g乙酸溶液，在70℃搅拌0.5小时后，搅拌速度为400rpm，再加入γ―氨丙基三乙氧基硅烷(其与步骤(2)中的双酚A型环氧树脂的质量比为1:9)反应3.5h后，再旋蒸除去溶剂，获得木质素基亲水型上浆剂。
碳纤维增强环氧树脂复合材料的制备方法(采用的上浆剂浓度为：2.5wt％)：
(5)在室温，将碳纤维布浸渍在浓度为2.5wt％的步骤(4)获得的上浆剂水溶液中6min，然后将碳纤维布以4cm/min的速度从上浆剂水溶液中拉出，再在90℃烘干2.5小时后获得上浆预处理后的碳纤维布；
(6)采用真空辅助成型工艺，将步骤(5)上浆预处理后的碳纤维布置于真空辅助成型装置中，进行抽真空操作，利用负压将固化剂二乙烯三胺与双酚A型环氧树脂按照质量比为10:100的混合均匀后注入真空辅助成型装置，抽注40分钟，保持真空置于真空干燥烘箱90℃1小时，120℃2小时后取出，获得碳纤维增强环氧树脂复合材料。
实施例6
上浆剂的制备方法：
(1)臭氧化处理木质素：将5g磨木木质素置于臭氧化装置中，在混合气体流速450L/h，臭氧浓度13mg/L条件下处理1.5h后获得臭氧化处理的磨木木质素；
(2)将1.5g步骤(1)获得的臭氧化处理的磨木木质素和8.5g双酚A型环氧树脂溶于DMF后，在室温混合后搅拌15分钟，然后升温到95℃下搅拌1.5小时获得木质素基环氧树脂；
(3)在步骤(2)获得的木质素基环氧树脂中加入无水乙醇，再加入3g二乙醇胺，在75℃进行搅拌2h后，搅拌速度400rpm，获得接枝二乙醇胺的木质素基环氧树脂；
(4)在步骤(3)获得的接枝二乙醇胺的木质素基环氧树脂中加入3g乙酸溶液，在70℃搅拌0.5小时后，搅拌速度为400rpm，再加入γ―氨丙基三乙氧基硅烷(其与步骤(2)中的双酚A型环氧树脂的质量比为1:9)反应3.5h后，再旋蒸除去溶剂，获得木质素基亲水型上浆剂。
碳纤维增强环氧树脂复合材料的制备方法(采用的上浆剂浓度为：2.5wt％)：
(5)在室温，将碳纤维布浸渍在浓度为2.5wt％的步骤(4)获得的上浆剂水溶液中6min，然后将碳纤维布以4cm/min的速度从上浆剂水溶液中拉出，再在90℃烘干2.5小时后获得上浆预处理后的碳纤维布；
(6)采用真空辅助成型工艺，将步骤(5)上浆预处理后的碳纤维布置于真空辅助成型装置中，进行抽真空操作，利用负压将固化剂二乙烯三胺与双酚A型环氧树脂按照质量比为10:100的混合均匀后注入真空辅助成型装置，抽注40分钟，保持真空置于真空干燥烘箱90℃1小时，120℃2小时后取出，获得碳纤维增强环氧树脂复合材料。
实施例7
上浆剂的制备方法：
(1)臭氧化处理木质素：将5g磺酸盐木质素置于臭氧化装置中，在混合气体流速450L/h，臭氧浓度13mg/L条件下处理1.5h后获得臭氧化处理的磺酸盐木质素；
(2)将1.5g步骤(1)获得的臭氧化处理的磺酸盐木质素和8.5g双酚A型环氧树脂溶于DMF后，在室温混合后搅拌15分钟，然后升温到95℃下搅拌1.5小时获得木质素基环氧树脂；
(3)在步骤(2)获得的木质素基环氧树脂中加入无水乙醇，再加入3g二乙醇胺，在75℃进行搅拌2h后，搅拌速度400rpm，获得接枝二乙醇胺的木质素基环氧树脂；
(4)在步骤(3)获得的接枝二乙醇胺的木质素基环氧树脂中加入3g乙酸溶液，在70℃搅拌0.5小时后，搅拌速度为400rpm，再加入γ―氨丙基三乙氧基硅烷(其与步骤(2)中的双酚A型环氧树脂的质量比为1:9)反应3.5h后，再旋蒸除去溶剂，获得木质素基亲水型上浆剂。
碳纤维增强环氧树脂复合材料的制备方法(采用的上浆剂浓度为：2.5wt％)：
(5)在室温，将碳纤维布浸渍在浓度为2.5wt％的步骤(4)获得的上浆剂水溶液中6min，然后将碳纤维布以4cm/min的速度从上浆剂水溶液中拉出，再在90℃烘干2.5小时后获得上浆预处理后的碳纤维布；
(6)采用真空辅助成型工艺，将步骤(5)上浆预处理后的碳纤维布置于真空辅助成型装置中，进行抽真空操作，利用负压将固化剂二乙烯三胺与双酚A型环氧树脂按照质量比为10:100的混合均匀后注入真空辅助成型装置，抽注40分钟，保持真空置于真空干燥烘箱90℃1小时，120℃2小时后取出，获得碳纤维增强环氧树脂复合材料。
实施例8
碳纤维增强环氧树脂复合材料的制备方法(采用的上浆剂浓度为：2.5wt％)：
(1)在室温，将碳纤维布浸渍在实施例1获得的浓度为2.5wt％的上浆剂水溶液中10min，然后将碳纤维布以5cm/min的速度从上浆剂水溶液中拉出，再在90℃烘干2.5小时后获得上浆预处理后的碳纤维布；
(2)采用真空辅助成型工艺，将步骤(1)上浆预处理后的碳纤维布置于真空辅助成型装置中，进行抽真空操作，利用负压将固化剂二乙烯三胺与双酚A型环氧树脂按照质量比为9:90的混合均匀后注入真空辅助成型装置，抽注30分钟，保持真空置于真空干燥烘箱90℃1小时，120℃2小时后取出，获得碳纤维增强环氧树脂复合材料。
实施例9
碳纤维增强环氧树脂复合材料的制备方法(采用的上浆剂浓度为：2.5wt％)：
(1)在室温，将碳纤维布浸渍在浓度为2.5wt％的实施例1获得的上浆剂水溶液中6min，然后将碳纤维布以4cm/min的速度从上浆剂水溶液中拉出，再在90℃烘干2小时后获得上浆预处理后的碳纤维布；
(2)采用真空辅助成型工艺，将步骤(1)上浆预处理后的碳纤维布置于真空辅助成型装置中，进行抽真空操作，利用负压将固化剂二乙烯三胺与双酚A型环氧树脂按照质量比为13:90的混合均匀后注入真空辅助成型装置，抽注30分钟，保持真空置于真空干燥烘箱90℃1.5小时，120℃1.5小时后取出，获得碳纤维增强环氧树脂复合材料。
实施例10
上浆剂的制备方法：
(1)臭氧化处理木质素：将8g有机溶剂木质素置于臭氧化装置中，在混合气体流速500L/h，臭氧浓度19mg/L条件下处理1.5h后获得臭氧化处理的有机溶剂木质素；
(2)将2g步骤(1)获得的臭氧化处理的有机溶剂木质素和10g双酚F型环氧树脂溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)后，在室温搅拌10分钟，然后再升温到90℃搅拌1.5小时后获得木质素基环氧树脂；
(3)在步骤(2)获得的木质素基环氧树脂中加入乙二醇，再加入3g异丙醇胺二甲基乙醇胺，在75℃进行搅拌2h后，搅拌速度400rpm，获得接枝异丙醇胺二甲基乙醇胺的木质素基环氧树脂；
(4)在步骤(3)获得的接枝异丙醇胺二甲基乙醇胺的木质素基环氧树脂中加入1.75g丙酸溶液，在70℃搅拌0.5小时后，搅拌速度为400rpm，再加入二乙氨基甲基三乙氧基硅烷(其与步骤(2)中的双酚F型环氧树脂的质量比为1:9)反应3.5h后，再旋蒸除去溶剂，获得木质素基亲水型上浆剂。
碳纤维增强环氧树脂复合材料的制备方法：
(5)在室温，将碳纤维布浸渍在浓度为2.5wt％的步骤(4)获得的上浆剂水溶液中6min，然后将碳纤维布以4cm/min的速度从上浆剂水溶液中拉出，再在90℃烘干2.5小时后获得上浆预处理后的碳纤维布；
(6)采用真空辅助成型工艺，将步骤(5)上浆预处理后的碳纤维布置于真空辅助成型装置中，进行抽真空操作，利用负压将固化剂三乙烯四胺与双酚F型环氧树脂按照质量比为7:100的混合均匀后注入真空辅助成型装置，再抽注40分钟，保持真空置于真空干燥烘箱90℃1小时，120℃2小时后取出，获得碳纤维增强环氧树脂复合材料。
实施例11
上浆剂的制备方法：
(1)臭氧化处理木质素：将5g有机溶剂木质素置于臭氧化装置中，在混合气体流速350L/h，臭氧浓度13mg/L条件下处理1.5h后获得臭氧化处理的有机溶剂木质素；
(2)将1.5g步骤(1)获得的臭氧化处理的有机溶剂木质素和8.5g间苯二酚环氧树脂溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)后，在室温搅拌15分钟，然后再升温到95℃搅拌1.5小时后获得木质素基环氧树脂；
(3)在步骤(2)获得的木质素基环氧树脂中加入无水乙醇、甲醇和乙二醇单丁醚，再加入3.5g乙醇胺，在75℃进行搅拌2h后，搅拌速度500rpm，获得接枝乙醇胺的木质素基环氧树脂；
(4)在步骤(3)获得的接枝乙醇胺的木质素基环氧树脂中加入2.0g甲酸溶液，在65℃搅拌0.75小时后，搅拌速度为500rpm，再加入γ甲基乙烯基二氧乙烯硅烷(其与步骤(2)中的间苯二酚环氧树脂的质量比为1:9)反应3h后，再旋蒸除去溶剂，获得木质素基亲水型上浆剂。
碳纤维增强环氧树脂复合材料的制备方法(采用的上浆剂浓度为：2.5wt％)：
(5)在室温，将碳纤维布浸渍在浓度为2.5wt％的步骤(4)获得的上浆剂水溶液中6min，然后将碳纤维布以4cm/min的速度从上浆剂水溶液中拉出，再在90℃烘干2.5小时后获得上浆预处理后的碳纤维布；
(6)采用真空辅助成型工艺，将步骤(5)上浆预处理后的碳纤维布置于真空辅助成型装置中，进行抽真空操作，利用负压将固化剂二乙烯三胺与双酚A型环氧树脂质量比为10:100的混合均匀后注入真空辅助成型装置，抽注40分钟，保持真空置于真空干燥烘箱90℃1小时，120℃2小时后取出，获得碳纤维增强环氧树脂复合材料。
实施例12
上浆剂的制备方法：
(1)臭氧化处理木质素：将4g有机溶剂木质素置于臭氧化装置中，在混合气体流速200L/h，臭氧浓度7.5mg/L条件下处理0.5h后获得臭氧化处理的有机溶剂木质素；
(2)将0.5g步骤(1)获得的臭氧化处理的有机溶剂木质素和5g双酚A型环氧树脂溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)后，在室温搅拌3分钟，然后再升温到70℃搅拌0.5小时后获得木质素基环氧树脂；
(3)在步骤(2)获得的木质素基环氧树脂中加入无水乙醇，再加入1g二乙醇胺，在70℃进行搅拌1h后，搅拌速度250rpm，获得接枝二乙醇胺的木质素基环氧树脂；
(4)在步骤(3)获得的接枝二乙醇胺的木质素基环氧树脂中加入1g乙酸溶液，在45℃搅拌0.25小时后，搅拌速度为250rpm，再加入γ―氨丙基三乙氧基硅烷(其与步骤(2)中的双酚A型环氧树脂的质量比为0.1：15)反应1h后，再旋蒸除去溶剂，获得木质素基亲水型上浆剂。
碳纤维增强环氧树脂复合材料的制备方法(采用的上浆剂浓度为：2.5wt％)：
(5)在室温，将碳纤维布浸渍在浓度为2.5wt％的步骤(4)获得的上浆剂水溶液中1min，然后将碳纤维布以1cm/min的速度从上浆剂水溶液中拉出，再在60℃烘干1小时后获得上浆预处理后的碳纤维布；
(6)采用真空辅助成型工艺，将步骤(5)上浆预处理后的碳纤维布置于真空辅助成型装置中，进行抽真空操作，利用负压将固化剂二乙烯三胺与双酚A型环氧树脂质量比为7:120的混合均匀后的环氧树脂注入真空辅助成型装置，抽注20分钟，保持真空置于真空干燥烘箱90℃0.5小时后取出，获得碳纤维增强环氧树脂复合材料。
实施例13
上浆剂的制备方法：
(1)臭氧化处理木质素：将18g有机溶剂木质素置于臭氧化装置中，在混合气体流速500L/h，臭氧浓20mg/L条件下处理1.5h后获得臭氧化处理的有机溶剂木质素；
(2)将2.5g步骤(1)获得的臭氧化处理的有机溶剂木质素和15g双酚A型环氧树脂溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)后，在室温搅拌15分钟，然后再升温到100℃搅拌3小时后获得木质素基环氧树脂；
(3)在步骤(2)获得的木质素基环氧树脂中加入无水乙醇，再加入4g二乙醇胺，在100℃进行搅拌3.5h后，搅拌速度600rpm，获得接枝二乙醇胺的木质素基环氧树脂；
(4)在步骤(3)获得的接枝二乙醇胺的木质素基环氧树脂中加入4g乙酸溶液，在75℃搅拌1.25小时后，搅拌速度为600rpm，再加入甲基乙烯基二氧乙烯硅烷(其与步骤(2)中的双酚A型环氧树脂的质量比为1.2：5)反应5h后，再旋蒸除去溶剂，获得木质素基亲水型上浆剂。
碳纤维增强环氧树脂复合材料的制备方法(采用的上浆剂浓度为：3.5wt％)：
(5)在室温，将碳纤维布浸渍在浓度为3.5wt％的步骤(4)获得的上浆剂水溶液中10min，然后将碳纤维布以5cm/min的速度从上浆剂水溶液中拉出，再在110℃烘干4小时后获得上浆预处理后的碳纤维布；
(6)采用真空辅助成型工艺，将步骤(5)上浆预处理后的碳纤维布置于真空辅助成型装置中，进行抽真空操作，利用负压将固化剂二乙烯三胺与双酚A型环氧树脂质量比为15:90的混合均匀后注入真空辅助成型装置，抽注40分钟，保持真空置于真空干燥烘箱150℃5小时后取出，获得碳纤维增强环氧树脂复合材料。
对比例1
碳纤维增强环氧树脂复合材料的制备方法：
(1)在室温，将T700-12K碳纤维布浸渍在去离子水中6min，然后将碳纤维布以4cm/min的速度从去离子水中拉出，再在90℃烘干2.5小时后获得预处理后的碳纤维布；
(2)采用真空辅助成型工艺，将步骤(1)预处理后的碳纤维布置于真空辅助成型装置中，进行抽真空操作，利用负压将固化剂二乙烯三胺与双酚A型环氧树脂质量比为10:100的混合均匀后注入真空辅助成型装置，抽注40分钟，保持真空置于真空干燥烘箱90℃1小时，120℃2小时后取出，获得碳纤维增强环氧树脂复合材料。
对比例2
碳纤维增强环氧树脂复合材料的制备方法：
(1)在室温，将T700-12K碳纤维布去浆处理后的碳纤维布浸渍在去离子水中6min，然后将碳纤维布以4cm/min的速度从去离子水中拉出，再在90℃烘干2.5小时后获得预处理后的碳纤维布；
(2)采用真空辅助成型工艺，将步骤(1)预处理后的碳纤维布置于真空辅助成型装置中，进行抽真空操作，利用负压将固化剂二乙烯三胺与双酚A型环氧树脂质量比为10:100的混合均匀后的注入真空辅助成型装置，抽注40分钟，保持真空置于真空干燥烘箱90℃1小时，120℃2小时后取出，获得碳纤维增强环氧树脂复合材料。
附图1为实施例1臭氧化改性前后有机溶剂木质素的红外光谱对比谱图，通过臭氧化，破坏了有机溶剂木质素中苯环的三维网状结构，使得羟基等活性基团等暴露出来。从附图1中可见,对于两条光谱图都出现的2990cm-1处的特征峰是木质素上存在的弱的游离酚羟基的振动吸收峰，经过臭氧化，羟基峰明显增强，说明了臭氧化成功地增加了有机溶剂木质素中羟基的含量。在1709cm-1处出现一个强振动峰，这归因于C＝O的拉伸振动，在1600cm-1处对应芳香族苯骨架的峰有所下降，说明经过臭氧化，有机溶剂木质素上苯环断裂使更多的活性基团暴露出来。
附图2为实施例1获得的木质素基亲水型上浆剂红外光谱谱图，在1043cm-1，1118cm-1，1385cm-1处的峰是Si-O-CH2CH3之间的吸收特征峰，所有这些特征峰代表着上浆剂成功接枝上了硅烷偶联剂。
对上述实施例2-4不同浓度的上浆剂与文献表述的上浆剂进行上浆剂稳定性测试，结果见表1所示。
对上述实施例2-4以及文献表述的上浆预处理后碳纤维材料进行碳纤维毛丝量测试，结果见表2所示。
对上述实施例2-4以及对比例1-2制备的复合材料进行力学测试，结果见表3所示。
表1：上浆剂稳定性测试结果
对比情况
稳定性(天)
实施例2
240
实施例3
240
实施例4
240
PEG4000改性环氧树脂上浆剂
14
氧化石墨烯改性乳液型碳纤维上浆剂
30
表1中实施例2-4不同浓度的上浆剂稳定性测试周期为240天，不排除在稳定周期之后还保持稳定的情况。
表1中PEG4000改性环氧树脂上浆剂来源于“聚乙二醇的改性及水性环氧树脂乳液性能研究[J].”(出处：化工新型材料,杨昆明，李鹏，程斌，杨小平2019,47(07):94-98.)，氧化石墨烯改性乳液型碳纤维上浆剂来源于“一种增强聚丙烯的碳纤维上浆剂的配方及其制备方法[P].”(出处：王婷,马小龙,葛曷一,王翠翠,滕朝阳,李阳.山东：CN105176008A,2015-12-23.)。
由表1可以看出，本发明制备的亲水型上浆剂具有更好且优良的稳定性，由此说明本发明制备的亲水型木质素基上浆剂在生产、运输、使用等方面稳定效果显著。
表2为实施例2-4以及T700-12K碳纤维布、对T700-12K碳纤维布去浆处理后的碳纤维布和上浆处理后HS-12K碳纤维材料毛丝量对比情况。
碳纤维束在两个规格为长40mm×宽10mm×厚5mm的聚氨酯泡沫之间以15m/min的速度匀速拖动，聚氨酯载重200g，50m后记录聚氨酯泡沫上的毛丝量。
表2：上浆预处理后碳纤维毛丝量测试结果
对比情况
碳纤维毛丝量(mg)
实施例2
3.2±0.1
实施例3
3.1±0.1
实施例4
3.0±0.1
T700-12K碳纤维布
5.0±0.1
对T700-12K碳纤维布去浆处理后的碳纤维布
25±0.2
上浆处理后HS-12K碳纤维材料
6.0±0.5
表2中同时列出了上浆处理后HS-12K碳纤维材料毛丝量。HS-12K碳纤维材料毛丝量来源于国产T800S级碳纤维表面结构和耐磨性研究[J].(固体火箭技术,惠雪梅,侯晓,崔红,张承双,赵晓冉.1-7).
由表2可以看出，在加入木质素基亲水型上浆剂后，上浆碳纤维的毛丝量有明显的下降。与对T700-12K碳纤维布去浆处理后的碳纤维布相比而言，实施例4加入上浆剂的碳纤维材料碳纤维毛丝量降低了88％。由此说明本发明制备的木质素基亲水型上浆剂在降低碳纤维毛丝量方面效果显著。说明使用本发明的上浆剂上浆后，碳纤维的耐磨性能得到了明显提高，利于碳纤维的后续加工。
表3：实施例2-4以及对比例1-2制备的碳纤维增强环氧树脂复合材料力学性能对比情况
由上述对比可知，与对比例相比，本发明采用特定组分的上浆剂，对碳纤维进行预处理，制备的碳纤维增强环氧树脂复合材料具有优异的力学性能。
本发明实施例2加入上浆剂的碳纤维增强环氧树脂复合材料与对比例2和对比例1的碳纤维增强环氧树脂复合材料相比，实施例2加入上浆剂的碳纤维增强环氧树脂复合材料均高于对比例2和对比例1的力学性能，其中与对比例2相比，弯曲强度提高了67.7％，层间剪切强度提高了49.1％；与对比例1相比，弯曲强度提高了10.1％，层间剪切强度提高了33.3％。由此说明本发明制备的木质素基亲水型上浆剂在提升复合材料力学性能方面优于现有技术。
本发明的上浆剂合理利用了木质素，利用木质素上大量的苯环与碳纤维基体的碳六元环进行π-π共轭作用，增强上浆剂与碳纤维的界面结合力；本发明的上浆剂中含有环氧基团，能够与环氧树脂进行反应，进行共固化；另一方面，上浆剂中含有接枝的硅烷偶联剂，在保持亲水性的同时，通过硅烷偶联剂与环氧树脂基体分子产生物理缠结作用，增强了界面结合力，从而提高了复合材料的综合力学性能。
以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
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