一种光吸收材料及其制备方法

文档序号:1948 发布日期:2021-09-17 浏览:45次 英文

一种光吸收材料及其制备方法

技术领域

本发明涉及能源材料领域,尤其涉及一种光吸收材料及其制备方法。

背景技术

随着工业和科技的进步与发展,人类对能源的需求日益增加,能源短缺是当今世界面临的重大问题,利用节能环保新材料和新型可再生能源是解决上述问题的根本出路,这将成为未来材料发展的新方向。光吸收材料对紫外-可见光-近红外范围(0.3~2.5μm)的辐射有较高的吸收率,是实现光热转换的核心材料,可将太阳辐射转换为热能加以利用,应用于太阳能集热器和太阳能蓄热器。

尖晶石型过渡金属氧化物是一种重要的太阳能吸热材料,尖晶石型光吸收材料具有高的太阳能吸收率和热稳定性,刘刚、耿庆芬等申请的中国发明专利(授权公告号CN102286243B)《以尖晶石型颜料为吸光剂制备太阳能选择性吸热涂料的方法》中以金属硝酸盐和柠檬酸等为原材料,采用凝胶-凝胶自蔓延燃烧法制备得到蓬松粉末,经500℃煅烧1~2小时,经冷却得到尖晶石型过渡氧化物粉末。但该方法制备尖晶石型过渡氧化物粉末存在成本高、制备过程复杂且不易控制等缺点。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种结构稳定、热稳定性良好的光吸收材料。

本发明所要解决的另一个技术问题是提供该光吸收材料的制备方法。

为解决上述问题,本发明所述的一种光吸收材料,其特征在于:该材料具有尖晶石晶体结构,其化学通式为CuMn2-yREyO4,其中RE为Ce或La,0≤y≤0.20。

如上所述的一种光吸收材料的制备方法,其特征在于:首先将CuO、MnO2、REOx粉末按1:2-y :y的金属元素摩尔比进行称量,然后经球磨混合、烘干、研磨,得到混合物粉末;所述混合物粉末在空气氛围中经高温煅烧、冷却、研磨至至粒径≤700nm制得;所述REOx是指CeO2或La2O3;y的取值范围为0~0.20。

所述球磨的条件是指采用行星式球磨机进行,球磨转速为300~500r/min,球磨时间为5~12小时,球料水的质量比为2~5:1:3。

所述烘干条件是指温度为75~85℃,时间为10~14h。

所述高温煅烧的条件是指煅烧温度为800~1200℃,升温速率为3~10℃/min,煅烧时间为2~6小时。

所述冷却方式是指随炉冷却、空气淬火冷却和液氮淬火冷却中的一种。

本发明与现有技术相比具有以下优点:

1、本发明通过稀土元素Ce4+或La3+的掺杂改变原有CuMn2O4晶体结晶情况,并引起晶格畸变,破坏了原有的晶格振动周期,使晶格振动增加,从而提高材料的光吸收性能,避免了传统尖晶石的偏析。

2、本发明采用机械湿磨法混合、固相合成法烧结,可确保制备的材料金属元素充分混匀,具有操作简单、生产周期短、无需复杂的后处理且可实现工业生产等优点。

3、本发明制备的材料在0.3~2.5μm波段的太阳能吸收率≥0.90,在1000℃空气中进行了100h热稳定实验,结果显示晶体结构稳定,表明该材料热稳定性良好。

附图说明

下面结合附图对本发明的

具体实施方式

作进一步详细的说明。

图1为本发明实施例2制备的CuMn1.99Ce0.01O4的XRD图。

图2为本发明实施例3制备的CuMn1.99La0.01O4的XRD图。

图3为本发明实施例3制备的CuMn1.99La0.01O4的SEM图。

具体实施方式

一种光吸收材料,该材料具有尖晶石晶体结构,其化学通式为CuMn2-yREyO4,其中RE为Ce或La,0≤y≤0.20。

其制备方法:首先将CuO、MnO2、REOx粉末按1:2-y :y的金属元素摩尔比进行称量,然后经球磨混合、烘干、研磨,得到混合物粉末;混合物粉末在空气氛围中经高温煅烧、冷却、研磨至至粒径≤700nm制得。

其中:REOx是指CeO2或La2O3;y的取值范围为0~0.20。

球磨的条件是指采用行星式球磨机进行,球磨转速为300~500r/min,球磨时间为5~12小时,球料水的质量比为2~5:1:3。

烘干条件是指温度为75~85℃,时间为10~14h。

高温煅烧的条件是指煅烧温度为800~1200℃,升温速率为3~10℃/min,煅烧时间为2~6小时。

冷却方式是指随炉冷却、空气淬火冷却和液氮淬火冷却中的一种。

实施例1 一种光吸收材料,其化学组成式为CuMn2O4。具体制备过程如下:

按金属元素摩尔比1:2分别称取CuO(15.910g)、MnO2(34.776g)粉末;按球:料:水的质量比(g/g)2:1:3,分别将球磨珠、原料及超纯水倒入球磨罐;将球磨罐放置在球磨机工位上,先进行1小时球磨,转速为300r/min,随后暂停10min,以此为一个球磨周期,10min过后再进行1小时球磨,转速为300r/min,共计球磨5小时得到混合物粉末;随后将球磨后得到的混合物粉末干燥、研磨;再将研磨后的混合物粉末在箱式电阻炉空气氛围中升温至800℃煅烧,升温速率为3℃/min,煅烧时间为2小时,煅烧后随炉冷却至室温,即可得到CuMn2O4光吸收材料。

取0.2g该CuMn2O4光吸收材料,采用美国PerkinElmer公司制造的Lambda 950型紫外/可见/近红外分光光度计(配有150mm积分球)来评估该光吸收材料的太阳能吸收率,然后根据国际标准ISO 9845-1(1992)中的计算公式来计算太阳能吸收率,测出其在0.3~2.5μm波段的太阳能吸收率为0.90。

实施例2 一种光吸收材料,其化学组成式为CuMn1.99Ce0.01O4。具体制备过程如下:

按金属元素摩尔比1:1.99:0.01分别称取CuO(15.910g)、MnO2(34.602g)、CeO2(0.344g)粉末;按球:料:水的质量比(g/g)4:1:3,分别将球磨珠、原料及超纯水倒入球磨罐;将球磨罐放置在球磨机工位上,先进行1小时球磨,转速为450r/min,随后暂停10min,以此为一个球磨周期,10min过后再进行1小时球磨,转速为450r/min,共计球磨7小时得到混合粉末;随后将球磨后得到的混合物粉末干燥、研磨;再将研磨后的混合物粉末在箱式电阻炉空气氛围中升温至1100℃煅烧,升温速率为5℃/min,煅烧时间为5小时,煅烧后空气淬火冷却至室温,即可得到CuMn1.99Ce0.01O4光吸收材料。

对该CuMn1.99Ce0.01O4光吸收材料进行X射线衍射测试,可以看出所得材料具有CuMn2O4尖晶石结构,且晶体结构与生长状态良好(如图1所示)。

取0.2g该CuMn1.99Ce0.01O4光吸收材料进行太阳能吸收率测试,测试方法同实施例1,结果显示该材料在0.3~2.5μm波段的太阳能吸收率为0.93。

实施例3 一种光吸收材料,其化学组成式为CuMn1.99La0.01O4。具体制备过程如下:

按金属元素摩尔比1:1.99:0.01分别称取CuO(15.910g)、MnO2(34.602g)、La2O3(0.326g)粉末;按球:料:水的质量比(g/g)4:1:3,分别将球磨珠、原料及超纯水倒入球磨罐;将球磨罐放置在球磨机工位上,先进行1小时球磨,转速为350r/min,随后暂停10min,以此为一个球磨周期,10min过后再进行1小时球磨,转速为350r/min,共计球磨12小时得到混合粉末;随后将球磨后得到的混合物粉末干燥、研磨;再将研磨后的混合物粉末在箱式电阻炉空气氛围中升温至1100℃煅烧,升温速率为3℃/min,煅烧时间为6小时,煅烧后随炉冷却至室温,即可得到CuMn1.99La0.01O4光吸收材料。

对该CuMn1.99La0.01O4光吸收材料进行X射线衍射测试,可以看出所得材料具有CuMn2O4尖晶石结构,且晶体结构与生长状态良好(如图2所示)。

取0.2g该CuMn1.99La0.01O4光吸收材料进行太阳能吸收率测试,测试方法同实施例1,结果显示该材料在0.3~2.5μm波段的太阳能吸收率为0.92。

对该CuMn1.99La0.01O4光吸收材料进行电镜扫描,结果显示粒径为50~700nm(如图3所示)。

实施例4 一种光吸收材料,其化学组成式为CuMn1.8Ce0.2O4。具体制备过程如下:

按金属元素摩尔比1:1.8:0.2分别称取CuO(15.910g)、MnO2(31.298g)、CeO2(6.884g)粉末;按球:料:水的质量比(g/g)5:1:3,分别将球磨珠、原料及超纯水倒入球磨罐;将球磨罐放置在球磨机工位上,先进行1小时球磨,转速为500r/min,随后暂停10min,以此为一个球磨周期,10min过后再进行1小时球磨,转速为500r/min,共计球磨12小时得到混合粉末;随后将球磨后得到的混合物粉末干燥、研磨;再将研磨后的混合物粉末在箱式电阻炉空气氛围中升温至1200℃煅烧,升温速率为7℃/min,煅烧时间为6小时,煅烧后空气淬火冷却至室温,即可得到CuMn1.8Ce0.2O4光吸收材料。

取0.2g该CuMn1.8Ce0.2O4光吸收材料进行太阳能吸收率测试,测试方法同实施例1,结果显示该材料在0.3~2.5μm波段的太阳能吸收率为0.92。

实施例5 一种光吸收材料,其化学组成式为CuMn1.8La0.2O4。具体制备过程如下:

按金属元素摩尔比1:1.8:0.2分别称取CuO(15.910g)、MnO2(31.298g)、La2O3(6.517g)粉末;按球:料:水的质量比(g/g)5:1:3,分别将球磨珠、原料及超纯水倒入球磨罐;将球磨罐放置在球磨机工位上,先进行1小时球磨,转速为500r/min,随后暂停10min,以此为一个球磨周期,10min过后再进行1小时球磨,转速为500r/min,共计球磨12小时得到混合粉末;随后将球磨后得到的混合物粉末干燥、研磨;再将研磨后的混合物粉末在箱式电阻炉空气氛围中升温至1200℃煅烧,升温速率为10℃/min,煅烧时间为6小时,煅烧后随炉冷却至室温,即可得到CuMn1.8La0.2O4光吸收材料。

取0.2g该CuMn1.8La0.2O4光吸收材料进行太阳能吸收率测试,测试方法同实施例1,结果显示该材料在0.3~2.5μm波段的太阳能吸收率为0.92。

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