一种瑞德西韦磷酸中间体尾链动态动力学拆分方法
技术领域
本发明涉及一种RNA聚合酶抑制剂的药物中间体，具体的说，涉及瑞德西韦磷酸的中间体及其制备方法。
背景技术
瑞德西韦，也称为GS-5374，是由美国吉利德科学公司研发，是一种核苷类似物前药，其机理是能够抑制依赖RNA的RNA抑制酶(RdRp)，该药主要作为MERS 病毒的试验药物进行研究，目前已经完成III期临床试验。被认为可以有效抑制呼吸道上皮细胞中SARS病毒和MERS病毒的复制，这些病毒跟2019-nCoV结构相似，瑞德西韦结构式如下：
瑞德西韦尚未在任何国家获得批准上市，目前并不是商业化可以直接使用的药品，其疗效和副作用还有待更多的临床实验数据的支持和确认。但从目前的报道来看，瑞德西韦是最近特效药的候选药物。
瑞德西韦的化合物专利CN103052631公开了一代合成方法：
首先是化合物15在丁基锂的作用下与内酯14进行糖苷化反应。化合物16 接着进行氰基化反应，紧接着进行脱苄基保护得到化合物4。化合物4再与化合物19反应得到消旋的最终化合物，最终进行SFC拆分得到手性化合物。该路线缺点是化合物19的合成收率只有21％，化合物19和化合物4的反应合成化合物 4a的收率仅有23％。化合物4a需要经过手性拆分，很难大规模制备。
Travis K.Warren等人2016年发表的Nature 531，381-385(2016).公开了瑞德西韦二代合成方法，使用手性磷酸侧链(I’-1)，避免了手性拆分的情况。并且公开了化合物式(I-1)在异丙醚作为溶剂重结晶得到中间体式(I’-1)工艺。
鉴于已有的路线存在的一些缺陷，有必要进一步开发对环境友好，适用于商业化生产的瑞德西韦磷酸酯尾链的路线。
发明内容
本发明提供了一种瑞德西韦磷酸酯尾链动态学拆分方法，该方法简单易行，绿色环保，降低了成本，方便实施工业化生产。
为了实现本发明的目的，本发明提供了如下技术方案：
第一方面，一种化合物式(I)拆分得到瑞德西韦中间体式为(I’)的制备方法，包含以下步骤：1)化合物式(I)在催化剂、碱条件下进行结晶诱导的差向异构化；2)分离得到式单一构型的I’化合物。
其中，R1，R2，R4，R5为H或卤素，R3为卤素或硝基。
所述化合物式(I)为差向异构体混合物。
所述碱选自1，4-2氮杂二环[2，2，2]辛烷、1-氮杂二环[2，2，2]辛烷、吡啶、 4-二甲胺基吡啶、咪唑、N，N-二甲基苯胺；
所述碱的用量为0.01～10当量；
所述溶剂选自乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸异丙酯、乙腈、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、乙醚、异丙醚、甲基叔丁基醚、异丁醚、异戊醚、二氧六环、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二氯甲烷、氯仿、甲苯、氯苯、环己烷、正己烷、正庚烷以及上述溶剂的不同组合；
所述催化剂为对硝基苯酚、五氟苯酚；
所述催化剂的用量为0.01～1当量；
所述反应温度为-20℃～120℃；
所述反应时间为0.01～100h；
第二方面，本发明提供了一种(S)-2-乙基丁基2-(((4-硝基苯氧基)(酚羟基)磷酰)氨基)丙酸酯式(I-1)混合物拆分得到瑞德西韦中间体式为(I’ -1)的制备方法，包含以下步骤：1)(S)-2-乙基丁基2-(((4-硝基苯氧基)(酚羟基)磷酰)氨基)丙酸酯(I-1)在催化剂、碱条件下进行结晶诱导的差向异构化；2)分离得到式单一构型的I’化合物。
所述化合物式(I-1)为差向异构混合物；
所述碱选自1，4-二氮杂二环[2，2，2]辛烷、1-氮杂二环[2，2，2]辛烷、吡啶、 4-二甲胺基吡啶、咪唑、N，N-二甲基苯胺；
所述碱的用量为0.01～10当量；
所述溶剂选自乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸异丙酯、乙腈、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、乙醚、异丙醚、甲基叔丁基醚、异丁醚、异戊醚、二氧六环、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二氯甲烷、氯仿、甲苯、氯苯、环己烷、正己烷、正庚烷以及上述溶剂的不同组合；
所述催化剂为对硝基苯酚；
所述催化剂的用量为0.01～1当量
所述反应温度为-20℃～120℃；
所述反应时间为0.01～100h；
第三方面，本发明提供了一种(S)-2-乙基丁基2-(((全氟苯氧基)(酚羟基)磷酰)氨基)丙酸酯式(I-2)混合物拆分得到瑞德西韦中间体式为(I’-2) 的制备方法，包含以下步骤：1)(S)-2-乙基丁基2-(((全氟苯氧基)(酚羟基) 磷酰)氨基)丙酸酯(I-2)在催化剂、碱条件下进行结晶诱导的差向异构化；2) 分离得到式单一构型的I’-2化合物。
所述化合物式(I-2)为差向异构混合物；
所述碱选自1，4-二氮杂二环[2，2，2]辛烷、1-氮杂二环[2，2，2]辛烷、吡啶、 4-二甲胺基吡啶、咪唑、N，N-二甲基苯胺；
所述碱的用量为0.01～10当量；
所述溶剂选自乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸异丙酯、乙腈、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、乙醚、异丙醚、甲基叔丁基醚、异丁醚、异戊醚、二氧六环、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、二氯甲烷、氯仿、甲苯、氯苯、环己烷、正己烷、正庚烷以及上述溶剂的不同组合；
所述催化剂为五氟苯酚；
所述催化剂的用量为0.01～1当量
所述反应温度为-20℃～120℃；
所述反应时间为0.01～100h；
本发明的有益效果在于：化合物式(I)差向异构混合物，在动态动力学拆分条件下，经过结晶诱导的差向异构化，最终转化为单一构型的I’化合物。提高了反应的总收率，提高了原材料的利用率，工艺更加绿色高效。
具体实施方式
在以下实例中进一步定义本发明。应理解，这些实例虽然指示本发明的优选实施例，但是仅以说明方式给出，并不限制本发明的权利要求。
实施例1
取(S)-2-乙基丁基2-(((4-硝基苯氧基)(酚羟基)磷酰)氨基)丙酸酯式(I-1)(Sp∶Rp≈71∶29)25g，加入乙酸异丙酯(25mL)搅拌溶清，加入正庚烷(100mL)，加入1，4-二氮杂二环[2，2，2]辛烷(0.63g)，加入对硝基苯酚(0.78 g)，控温至10～15℃，保温搅拌12～14h。降温至0～5℃，过滤、漂洗，收集滤液进行下一次循环操作。湿品真空干燥得到白色固体16.7g，收率67％。
实施例2
取(S)-2-乙基丁基2-(((4-硝基苯氧基)(酚羟基)磷酰)氨基)丙酸酯式(I-1)(Sp∶Rp≈49∶51)25g，加入乙酸异丙酯(25mL)搅拌溶清，加入正庚烷(100mL)，加入咪唑(0.38g)，加入对硝基苯酚(0.78g)，滴加正庚烷(100 mL)，控温至0～5℃，保温搅拌40～48h。过滤、漂洗，收集滤液进行下一次循环操作。湿品真空干燥得到白色固体21.2g，收率85％。
实施例3
取(S)-2-乙基丁基2-(((全氟苯氧基)(酚羟基)磷酰)氨基)丙酸酯式 (I-2)(Sp∶Rp≈70∶30)30g，加入异丙醚(300mL)，搅拌溶清，加入咪唑(0.41 g)，加入五氟苯酚(1.11g)，升温至0～5℃，保温搅拌40～48h。降温至0～ 5℃，过滤、漂洗，收集滤液进行下一次循环操作。湿品真空干燥得到白色固体 24.6g，收率82％。
实施例4
取(S)-2-乙基丁基2-(((全氟苯氧基)(酚羟基)磷酰)氨基)丙酸酯式 (I-2)(Sp∶Rp≈49∶51)30g，加入异丙醚(300mL)，搅拌溶清，加入咪唑(0.41 g)，加入五氟苯酚(1.11g)，升温至0～5℃，保温搅拌40～48h。降温至0～ 5℃，过滤、漂洗，收集滤液进行下一次循环操作。湿品真空干燥得到白色固体 26.1g，收率87％。
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